谢炳华
- 作品数：8 被引量：11H指数：2
- 供职机构：中国科学院上海原子核研究所上海应用物理研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生核科学技术更多>>
- 茯苓聚糖的氚离子束标记及其在小鼠体内的药物动力学研究被引量：2
- 1989年
- 实验采用氚标记化合物制备的新技术-氚离子束标记法,对茯苓聚糖进行了标记,放射性比活性达2.37～2.74,TBq/MMol 64～74 Ci/Mol)。药动学研究证明3H-茯苓聚糖尿素液口服灌喂小白鼠,按一定时间尾静脉取血样作放射性分析,得到的药-时曲线适合于开放双室模型。t_2~1(ka)为1.805×10^(-1) h;t_(1/1)(β)为1.044×10h^2。
- 戴荣兴方军谢炳华张年宝
- 关键词：药代动力学
- 氚离子束标记新技术被引量：1
- 1990年
- 本文介绍一种先进的氚离子束标记技术,用于蛋白质、肽和非挥发性有机化合物的氚标记。在该技术中,加速受激发的氚离子束,去轰击固体样品,发生氢-氚交换反应。氚化大豆胰蛋白酶抑制剂、核糖核酸酶A、弹性蛋白和茯苓聚糖等十一种化合物已用此法输备。氚化粗产物经透析、离子交换色层和凝胶过滤等方法纯化后,蛋白质和聚糖的比活性一般可达37GBq/mmol以上,没有放射性副产物和具有与天然物质相同的生物活性。氚化蛋白质的氨基酸分析表明,在蛋白质中,His、Tyr和Phe残基具有较高的比活性而Val、Ile和Ser残基的比活性较低。
- 张年宝盛树刚要福增谢炳华周美英曹蓉珍俞斌伟钟德松秦锐芳王国平
- L-脯-L-亮-甘氨酰胺(PLG)的离子束氚标记及其在鼠脑内的分布
- 1990年
- 本文用离子束氚标记技术制得氚标记PLG。经磋胶纸层析法纯化,氚化三肽的比活度为6.81GBq/mmol,放化纯度>95％,具有完全的生物活性。由腹腔注射~3H-PLG,直接测定大鼠脑内部分组织的放射性分布,提示用药4.5h后,垂体、纹状体有较高的放射性,而下丘脑和中脑的放射性较低。
- 俞斌伟张年宝谢炳华秦锐芳钟德松要福增蔡海鸥徐德隆余慧贞王增
- 关键词：氚标记帕金森病
- 茯苓聚糖的氚离子束标记及其在小鼠体内的药物动力学研究被引量：3
- 1990年
- 本文采用氚离子束标记法,对茯苓聚糖进行了标记,放射性比活性达1.81—2.07TBq/mmol。药物动力学研究证明~3H-茯苓聚糖尿素液口服灌喂小白鼠,按一定时间在尾部静脉取血样作放射性分析。得到的药-时曲线适合于双定模型。
- 谢炳华张年宝俞斌伟秦锐芳要福增戴荣兴方军黄坚
- 关键词：药物动力学
- 回旋加速器制备放射性氯化亚铊(^(201)Tl)注射液被引量：3
- 1989年
- 本文叙述制备放射性氯化亚铊(^(201)Tl)注射液的方法。靶子为高纯金属铊片,装于具有水冷、气冷腔的2π靶室内,利用扇形聚焦回旋加速器所产生的30MeV质子进行辐照。靶片溶解后,联合使用液-液萃取和阴离子交换法进行化学处理,可同时获得无载体^(203)Pb。产品^(201)Tl核纯度大于99％(^(200)Tl～0.76％,^(202)Tl～0.04％),放化纯度大于98％,含铊量小于0.27×10^(-7)μg/Bq(1.0μg/mCi)^(201)Tl。化学杂质Fe、Al等均小于1ppm,^(201)Tl厚靶产额约为18.8MBq/μAh。产品经临床前药理试验、药检试验和临床试用,质量良好。
- 王传鹏章家鼎荣廷文陆晓峰孙祺薰何蔚瑜赵肇懿黄宗枝於新根杨兰萍翁守清周洪弟张炯谢德峰吉倩梅兰云霞蒋斌谢炳华
- 关键词：注射液
- 脂质体对抗癌药氨甲喋呤包裹的研究
- 1990年
- 研制了包裹抗癌药氨甲喋呤(MTX)的脂质体。MTX用氚离子束标记法进行氚标记,经薄层层析制备得到纯的~3H-MTX,比活性为1.19GBq/mmol,放化纯度>95％。以~3H-MTX为示踪剂研究脂质体在各种制备条件下对MTX的包裹率,其值可达21—53％。
- 徐波孙祺薰张年宝谢炳华张炯
- 关键词：抗癌药脂质体标记法
- 氚化示踪剂的辐射-诱导标记被引量：2
- 1992年
- 辐射-诱导标记是氚标记化合物制备的一种特殊技术。自从Wilzbach在1957年创立氚气曝射法以来,经过30多年的研究,这种技术已经有了重大的发展。目前使用的许多气体曝射技术都是Wilzbach法的改良,其中包括高频放电法,微波放电激活法和离子束氚标记法等。由于辐射-诱导标记的自身特点,以及氚-核磁共振技术的引入,使得该技术已成为氚标记化合物制备的一种通用方法。
- 张年宝谢炳华
- 关键词：标记化合物氚化合物
