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谢阳腊

作品数:3 被引量:1H指数:1
供职机构:郑州大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇理学

主题

  • 3篇叔醇
  • 2篇旋光
  • 2篇氢化
  • 2篇全合成
  • 2篇光度
  • 2篇不对称全合成
  • 2篇催化
  • 2篇催化氢化
  • 1篇手性
  • 1篇重排
  • 1篇WITTIG...

机构

  • 3篇郑州大学
  • 1篇海口市疾病预...

作者

  • 3篇谢阳腊
  • 3篇孙默然
  • 3篇周航
  • 3篇杨华
  • 2篇牛长岭
  • 1篇曹其伟
  • 1篇朱明

传媒

  • 1篇有机化学

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
(-)-Frontalin的形式合成被引量:1
2013年
(-)-Frontalin是用于手性叔醇构筑测试的基准分子之一.以本实验室发展的[2,3]-Meisenheimer重排为关键反应,以L-天冬氨酸衍生物为起始原料,经Wittig反应、酯基还原、二醇双乙酰化、[2,3]-Meisenheimer重排等7步反应,实现了(-)-Frontalin关键中间体的合成,总收率为34%,ee值为94%.论文工作将[2,3]-Meisenheimer重排构筑手性叔醇的底物范围,从α,β-不饱和酯基的共轭烯烃扩展至孤立烯烃,充分证明了用[2,3]-Meisenheimer重排构筑手性叔醇更加一般的特征.
周航孙默然曹其伟朱明白磊阳谢阳腊杨华
关键词:WITTIG反应
Tanikolide的不对称全合成方法
本发明公开了天然产物(+)-Tanikolide的不对称全合成方法,属有机合成领域。其具有如下结构:<Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="29" imgContent="und...
杨华孙默然谢阳腊周航牛长岭
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Tanikolide的不对称全合成方法
本发明公开了天然产物(+)-Tanikolide的不对称全合成方法,属有机合成领域。其具有如下结构:<Image file="2013100383019100004DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="...
杨华孙默然谢阳腊周航牛长岭
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共1页<1>
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