贾昌昌
- 作品数：19 被引量：14H指数：3
- 供职机构：中山大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生兵器科学与技术文化科学军事更多>>
- 肝癌相关成纤维细胞的培养和鉴定及其对肝癌细胞增殖的影响被引量：3
- 2012年
- 目的:分离、培养及鉴定原代肝癌相关成纤维细胞(hCAF),阐明其在肝癌发生发展中的作用。方法:采用酶消化法分离、纯化人hCAF,Western blotting法鉴定其相关蛋白标记物的表达,流式细胞术检测肝癌细胞Hep3B经hCAF上清处理后的增殖速度及细胞周期的变化,建立裸鼠移植瘤模型,观察hCAF对肝癌细胞生长的影响。结果:在肝癌组织标本中成功分离出hCAF,Western blotting结果显示hCAF特异性地高表达α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)。CCK8细胞增殖检测试剂盒检测证实,经hCAF上清处理后的Hep3B细胞增殖量为完全培养基处理48h细胞增殖量的126.0%、125.0%及120.5%,细胞增殖量差异有统计学意义(P<0.05)。流式细胞术结果显示,经hCAF上清处理后的Hep3B细胞增殖速度及细胞周期中处于S期的细胞数目均高于完全培养基处理的Hep3B细胞(P<0.05)。hCAF与Hep3B共同接种至裸鼠皮下的成瘤体积[(1.34±0.52)cm3]明显大于单独接种Hep3B组[(0.51±0.09)cm3],差异有统计学意义(P<0.05)。结论:hCAF可以明显促进肝癌细胞系Hep3B的生长,其可能在肝癌生长过程中发挥重要作用。
- 汪田甜贾昌昌张琪董敏李星陈冠中吴祥元
- 关键词：癌相关成纤维细胞肝细胞肿瘤增殖肿瘤微环境
- 肿瘤相关成纤维细胞通过Rho-GTPase介导的线粒体囊泡转运促进肝癌耐药
- 贾昌昌姚志成赵梨雲林泽晓邱东波汪田甜蔡秀容张琪
- 一种长链非编码RNA Lnc-EPC1-4及其应用
- 本发明公开了一种长链非编码RNA Lnc‑EPC1‑4及其应用。所述Lnc‑EPC1‑4核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示；本发明发现该lnc‑RNA在肝硬化或肝癌患者中的血清中均低表达，可通过检测病人血清中的lnc...
- 姚志成贾昌昌张琪
- 文献传递
- 外源性脐带间充质干细胞通过wnt信号通路促进肝损害小鼠模型中肝前体细胞增生的实验研究
- 背景和目的：肝再生是肝脏具有的一种受到损害后的特殊自我修复能力，其中肝前体细胞的激活和增殖被认为是肝再生的一种重要机制，因此如何通过增强肝前体细胞的激活及增殖是研究促进肝再生机制的重要研究方向，具有非常重要的临床意义。而...
- 姚志成贾昌昌邱东波张琪
- 一种人硫氧还蛋白基因修饰肝细胞的制备
- 2010年
- 【目的】制备出一种人硫氧还蛋白(hTrx)基因修饰的肝细胞。【方法】逆转录聚合酶链反应法扩增出hTrxcDNA,应用重组逆转录病毒制备hTrx基因修饰大鼠肝细胞。白蛋白免疫组化SABC法进行肝细胞活性鉴定,MTT比色试验进行抗氧化应激能力检测。【结果】克隆出hTrx开放阅读框cDNA并制备出重组逆转录病毒,感染真核细胞后可分泌融合表达的hTrx并具有生物学活性。制备出hTrx基因修饰大鼠肝细胞,免疫组化SABC法显示肝细胞功能正常,MTT比色法检测具有较强的抗氧化应激能力(P<0.05),并可有效增殖。【结论】成功制备出一种具有较强抗氧化应激的hTrx基因修饰肝细胞。
- 李华汪根树张剑姜楠贾昌昌杨扬陈规划
- 关键词：肝细胞人硫氧还蛋白基因修饰
- 相关生物标记物在肝硬化心肌病中的应用
- 本发明公开了BAG3、hsa‑circ‑0009061、hsa‑circ‑0005519可作为CCM发病关键调节因子，为CCM的发病机制及早期诊断血清学指标的探索提供了基础，可作为生物标记物应用于肝硬化心肌病检测。本发明...
- 罗艳婷贾昌昌
- 一种长链非编码RNA Lnc-FAM72D-3及其应用
- 本发明公开了一种长链非编码RNA lnc‑FAM72D‑3及其应用。所述lnc‑FAM72D‑3核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示；本发明发现该lnc‑RNA在肝硬化或肝癌患者中的血清中均高表达，可通过检测病人血清中...
- 姚志成贾昌昌张琪
- 文献传递
- 组蛋白伴侣VPS72驱动H2AFZ的表达并协同促进肝癌进展
- 2024年
- 目的:探讨组蛋白伴侣VPS72和H2AFZ在肝细胞癌(肝癌)的表达调控和促进肝癌发展的机制。方法:利用Lenti-shNC和Lenti-shVPS72-1、Lenti-shVPS72-2慢病毒感染相对高表达VPS72的肝癌细胞系SNU398、Hep3B、SNU449,构建VPS72稳定敲低肝癌细胞系,并使用qRT-PCR和Western blot在转录水平和蛋白水平验证敲低效率。采用CCK-8实验、平板克隆实验、划痕实验、Transwell迁移实验检测各种处理下肝癌细胞的增殖迁移能力,并通过回复实验验证VPS72与H2AFZ的调控关系。使用qRT-PCR、Western blot在转录水平和蛋白水平检测不同分组肝癌细胞VPS72、H2AFZ的表达情况。多组间实验数据比较采用方差分析。结果:Lenti-shNC和Lenti-shVPS72-1、Lenti-shVPS72-2慢病毒感染相对高表达VPS72的肝癌细胞系SNU398、Hep3B、SNU449,成功构建了VPS72稳定敲低肝癌细胞系。Lenti-shVPS72-1、Lenti-shVPS72-2相较于对照组Lenti-shNC均成功干扰了VPS72的表达,并且敲低VPS72明显抑制了H2AFZ的表达,这一结果在3种细胞系中均得到验证。在SNU398细胞中,相较于对照组Lenti-shNC,Lenti-shVPS72-2组的H2A.Z红色荧光减弱,并证明H2A.Z的亚细胞定位在细胞核。细胞增殖实验和克隆形成实验证明,敲低VPS72明显抑制Hep3B、SNU449细胞的增殖能力。细胞划痕实验和Transwell迁移实验证明,与对照组Lenti-shNC相比,Hep3B、SNU449细胞的Lenti-shVPS72-1、Lenti-shVPS72-2组的迁移能力被明显抑制。H2AFZ过表达回复实验显示Hep3B、SNU449被抑制的增殖、迁移表型并未完全缓解,提示VPS72与H2AFZ之间存在潜在协同作用。结论:组蛋白伴侣VPS72可驱动肝癌组蛋白变体H2AZ1的表达,并可能与H2AFZ协同促进肝癌进展,VPS72可作为肝癌表观遗传治疗靶点。
- 吕垒冯啸何凯明高成立杨洲贾昌昌傅斌生
- 肝癌相关成纤维细胞在肝癌侵袭转移中的作用机制研究
- 目的:肝癌复发转移是影响肝癌肝切除及肝移植术后患者长期生存的关键因素,研究发现肿瘤微环境中的肿瘤相关成纤维细胞(CAF)在肿瘤的侵袭转移中具有重要的作用,但目前有关肝癌相关成纤维细胞(HCC-CAF)在肝癌侵袭转移中的作...
- 贾昌昌张琪陈家杰邱东波蔡楠陈规划
- 肝星状细胞通过直接接触调节T细胞应答的研究
- 陈云浩贾昌昌袁泽楠刘秋莉叶林森蔡秀容
