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贾昌昌

作品数:15 被引量:12H指数:2
供职机构:中山大学附属第三医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生建筑科学化学工程更多>>

文献类型

  • 7篇专利
  • 6篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇建筑科学

主题

  • 11篇细胞
  • 7篇肝癌
  • 6篇血清
  • 5篇肝癌细胞
  • 5篇癌细胞
  • 4篇人血
  • 4篇人血清
  • 4篇基因
  • 4篇非编码
  • 4篇非编码RNA
  • 4篇肝细胞
  • 4篇病人血清
  • 4篇长链
  • 4篇长链非编码R...
  • 3篇纤维细胞
  • 3篇癌相关成纤维...
  • 3篇成纤维细胞
  • 2篇低表达
  • 2篇心肌
  • 2篇心肌病

机构

  • 15篇中山大学附属...
  • 1篇安徽医科大学...

作者

  • 15篇贾昌昌
  • 6篇张琪
  • 4篇姚志成
  • 3篇陈规划
  • 3篇李华
  • 2篇陈冠中
  • 2篇罗艳婷
  • 1篇华学锋
  • 1篇李团结
  • 1篇李星
  • 1篇张剑
  • 1篇汪根树
  • 1篇傅斌生
  • 1篇汪田甜
  • 1篇杨扬
  • 1篇冯啸
  • 1篇姜楠
  • 1篇董敏
  • 1篇吴祥元
  • 1篇陈家杰

传媒

  • 2篇中华肝脏外科...
  • 1篇吉林大学学报...
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇岭南现代临床...
  • 1篇器官移植
  • 1篇2014中国...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 4篇2022
  • 2篇2020
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2010
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肝癌相关成纤维细胞的培养和鉴定及其对肝癌细胞增殖的影响被引量:3
2012年
目的:分离、培养及鉴定原代肝癌相关成纤维细胞(hCAF),阐明其在肝癌发生发展中的作用。方法:采用酶消化法分离、纯化人hCAF,Western blotting法鉴定其相关蛋白标记物的表达,流式细胞术检测肝癌细胞Hep3B经hCAF上清处理后的增殖速度及细胞周期的变化,建立裸鼠移植瘤模型,观察hCAF对肝癌细胞生长的影响。结果:在肝癌组织标本中成功分离出hCAF,Western blotting结果显示hCAF特异性地高表达α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)。CCK8细胞增殖检测试剂盒检测证实,经hCAF上清处理后的Hep3B细胞增殖量为完全培养基处理48h细胞增殖量的126.0%、125.0%及120.5%,细胞增殖量差异有统计学意义(P<0.05)。流式细胞术结果显示,经hCAF上清处理后的Hep3B细胞增殖速度及细胞周期中处于S期的细胞数目均高于完全培养基处理的Hep3B细胞(P<0.05)。hCAF与Hep3B共同接种至裸鼠皮下的成瘤体积[(1.34±0.52)cm3]明显大于单独接种Hep3B组[(0.51±0.09)cm3],差异有统计学意义(P<0.05)。结论:hCAF可以明显促进肝癌细胞系Hep3B的生长,其可能在肝癌生长过程中发挥重要作用。
汪田甜贾昌昌张琪董敏李星陈冠中吴祥元
关键词:癌相关成纤维细胞肝细胞肿瘤增殖肿瘤微环境
一种长链非编码RNA Lnc-EPC1-4及其应用
本发明公开了一种长链非编码RNA Lnc‑EPC1‑4及其应用。所述Lnc‑EPC1‑4核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示;本发明发现该lnc‑RNA在肝硬化或肝癌患者中的血清中均低表达,可通过检测病人血清中的lnc...
姚志成贾昌昌张琪
文献传递
一种人硫氧还蛋白基因修饰肝细胞的制备
2010年
【目的】制备出一种人硫氧还蛋白(hTrx)基因修饰的肝细胞。【方法】逆转录聚合酶链反应法扩增出hTrxcDNA,应用重组逆转录病毒制备hTrx基因修饰大鼠肝细胞。白蛋白免疫组化SABC法进行肝细胞活性鉴定,MTT比色试验进行抗氧化应激能力检测。【结果】克隆出hTrx开放阅读框cDNA并制备出重组逆转录病毒,感染真核细胞后可分泌融合表达的hTrx并具有生物学活性。制备出hTrx基因修饰大鼠肝细胞,免疫组化SABC法显示肝细胞功能正常,MTT比色法检测具有较强的抗氧化应激能力(P<0.05),并可有效增殖。【结论】成功制备出一种具有较强抗氧化应激的hTrx基因修饰肝细胞。
李华汪根树张剑姜楠贾昌昌杨扬陈规划
关键词:肝细胞人硫氧还蛋白基因修饰
相关生物标记物在肝硬化心肌病中的应用
本发明公开了BAG3、hsa‑circ‑0009061、hsa‑circ‑0005519可作为CCM发病关键调节因子,为CCM的发病机制及早期诊断血清学指标的探索提供了基础,可作为生物标记物应用于肝硬化心肌病检测。本发明...
罗艳婷贾昌昌
一种长链非编码RNA Lnc-FAM72D-3及其应用
本发明公开了一种长链非编码RNA lnc‑FAM72D‑3及其应用。所述lnc‑FAM72D‑3核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示;本发明发现该lnc‑RNA在肝硬化或肝癌患者中的血清中均高表达,可通过检测病人血清中...
姚志成贾昌昌张琪
文献传递
组蛋白伴侣VPS72驱动H2AFZ的表达并协同促进肝癌进展
2024年
目的:探讨组蛋白伴侣VPS72和H2AFZ在肝细胞癌(肝癌)的表达调控和促进肝癌发展的机制。方法:利用Lenti-shNC和Lenti-shVPS72-1、Lenti-shVPS72-2慢病毒感染相对高表达VPS72的肝癌细胞系SNU398、Hep3B、SNU449,构建VPS72稳定敲低肝癌细胞系,并使用qRT-PCR和Western blot在转录水平和蛋白水平验证敲低效率。采用CCK-8实验、平板克隆实验、划痕实验、Transwell迁移实验检测各种处理下肝癌细胞的增殖迁移能力,并通过回复实验验证VPS72与H2AFZ的调控关系。使用qRT-PCR、Western blot在转录水平和蛋白水平检测不同分组肝癌细胞VPS72、H2AFZ的表达情况。多组间实验数据比较采用方差分析。结果:Lenti-shNC和Lenti-shVPS72-1、Lenti-shVPS72-2慢病毒感染相对高表达VPS72的肝癌细胞系SNU398、Hep3B、SNU449,成功构建了VPS72稳定敲低肝癌细胞系。Lenti-shVPS72-1、Lenti-shVPS72-2相较于对照组Lenti-shNC均成功干扰了VPS72的表达,并且敲低VPS72明显抑制了H2AFZ的表达,这一结果在3种细胞系中均得到验证。在SNU398细胞中,相较于对照组Lenti-shNC,Lenti-shVPS72-2组的H2A.Z红色荧光减弱,并证明H2A.Z的亚细胞定位在细胞核。细胞增殖实验和克隆形成实验证明,敲低VPS72明显抑制Hep3B、SNU449细胞的增殖能力。细胞划痕实验和Transwell迁移实验证明,与对照组Lenti-shNC相比,Hep3B、SNU449细胞的Lenti-shVPS72-1、Lenti-shVPS72-2组的迁移能力被明显抑制。H2AFZ过表达回复实验显示Hep3B、SNU449被抑制的增殖、迁移表型并未完全缓解,提示VPS72与H2AFZ之间存在潜在协同作用。结论:组蛋白伴侣VPS72可驱动肝癌组蛋白变体H2AZ1的表达,并可能与H2AFZ协同促进肝癌进展,VPS72可作为肝癌表观遗传治疗靶点。
吕垒冯啸何凯明高成立杨洲贾昌昌傅斌生
肝癌相关成纤维细胞在肝癌侵袭转移中的作用机制研究
目的:肝癌复发转移是影响肝癌肝切除及肝移植术后患者长期生存的关键因素,研究发现肿瘤微环境中的肿瘤相关成纤维细胞(CAF)在肿瘤的侵袭转移中具有重要的作用,但目前有关肝癌相关成纤维细胞(HCC-CAF)在肝癌侵袭转移中的作...
贾昌昌张琪陈家杰邱东波蔡楠陈规划
肝星状细胞通过直接接触调节T细胞应答的研究
陈云浩贾昌昌袁泽楠刘秋莉叶林森蔡秀容
肝淋巴管瘤1例报道被引量:1
2022年
目的探究此罕见肝脏肿瘤的特征,提高对本病的认识,提高诊断准确率,探索本疾病的规范诊疗方法。方法回顾性分析我中心1例采用解剖性肝段切除的肝脏淋巴管瘤的术前临床资料,术后免疫组化标记物Ki67、CD31、CD34、CK19等评判此例肿瘤良恶性,术后复查血清学标记物、肝脏彩超、CT、MRI等评估患者的预后及肿瘤复发情况。结果此例患者入院血常规、生化检查及肿瘤学标志物均在正常范围,无乙肝病史,术前诊断为肝S6段囊腺瘤,采用肝S6段肝肿瘤切除+胆囊切除术,术后免疫组化显示CK(-),CD34(+),CD31(+),Ki67(<1%),考虑为淋巴管瘤可能性大;术后快速康复,无手术相关并发症的发生。截止2022.3.17,规律随访13个月,未见肿瘤复发。结论术后病理结合免疫组化结果显示此例肝淋巴管瘤为良性肿瘤,整个肝段切除为治疗有效手段,近期预后良好,患者的中远期疗效需增加样本量并长期随访。
汤永生鲁旭李光辉贾昌昌李华
关键词:超声检查病理学
相关生物标记物在肝硬化心肌病中的应用
本发明公开了BAG3、hsa‑circ‑0009061、hsa‑circ‑0005519可作为CCM发病关键调节因子,为CCM的发病机制及早期诊断血清学指标的探索提供了基础,可作为生物标记物应用于肝硬化心肌病检测。本发明...
罗艳婷贾昌昌
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