赵坤
- 作品数：6 被引量：28H指数：3
- 供职机构：青岛大学医学院附属医院更多>>
- 发文基金：山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 改良式Hp感染萎缩性胃炎大鼠模型的建立被引量：14
- 2012年
- 目的建立较理想的幽门螺杆菌(Hp)感染慢性萎缩性胃炎(CAG)大鼠模型。方法雄性Wistar大鼠60只,随机分为Hp感染及水杨酸钠乙醇灌胃组(模型组)、正常对照组(A组)、单纯Hp感染组(B组)、单纯水杨酸钠乙醇灌胃组(C组)。采用灌胃接种Hp菌株(SS1)及20g/L水杨酸钠与体积分数0.60的乙醇混合溶液方法建立Hp感染CAG模型,共14周。检测各组Hp定植情况,并对胃窦黏膜病理组织学各项指标进行评分。结果模型组及B组胃窦黏膜均有Hp定植。模型组胃窦黏膜变薄,固有层腺体中度减少伴有中度慢性活动性炎症。模型组慢性炎症评分、活动性炎症评分及固有腺减少评分均明显高于A、B组(χ2=47.632～48.276,q=6.514～11.191,P<0.01),而与C组比较,差异无显著性(P>0.05)。结论采用Hp感染大鼠及水杨酸钠与乙醇混合溶液灌胃的方法建立Hp感染CAG大鼠模型,其病因、病理变化与人类CAG病变相似,可作为研究Hp感染CAG发病机制及药物干预治疗CAG较合适的动物模型。
- 唐旭东张翠萍张琪赵坤孙向红田字彬
- 关键词：螺杆菌感染胃炎萎缩性WISTAR
- 活化诱导胞嘧啶核苷脱氨酶在肠型胃癌组织中的表达及与幽门螺杆菌感染的关系被引量：1
- 2012年
- 目的检测活化诱导胞嘧啶核苷脱氨酶(AID)蛋白在肠型胃癌发展过程中的表达及与幽门螺杆菌(H.pylori)感染的关系,探讨其在肠型胃癌发生中的作用及H.pylori的致癌机制。方法采用免疫组织化学方法分别检测了AID蛋白在H.pylori阳性及阴性浅表性胃炎、萎缩性胃炎肠化生和肠型胃癌中的表达情况,同时检测其与CDX2蛋白表达的相关性。结果 H.pylori阳性慢性浅表性胃炎、萎缩性胃炎肠化生、肠型胃癌组胃黏膜AID的表达率高于相应的H.pylori阴性组(P<0.05),萎缩性胃炎肠化生和肠型胃癌组胃黏膜AID的表达率高于慢性浅表性胃炎的表达率(P<0.05),萎缩性胃炎肠化生和肠型胃癌组AID的表达与CDX2表达均呈正相关(r=0.310,P<0.05;r=0.324,P<0.05)。结论 H.pylori慢性感染能导致胃黏膜上皮AID的异常表达,AID的异常表达可能参与了胃黏膜的肠化生及癌变。
- 张琪李延青张翠萍赵坤孙向红
- 关键词：肠型胃癌幽门螺杆菌CDX2
- 刺参黏多糖抑制胰腺癌SW1990细胞增殖的机制研究
- 2014年
- 目的 探讨刺参黏多糖抑制胰腺癌SW1990细胞增殖的可能机制.方法 应用8 mg/ml刺参黏多糖干预胰腺癌SW1990细胞24、48、72 h,采用RT-PCR法检测细胞Hippo信号通路成员YAP、MST1及相关基因Survivin、Caspase-9、TEAD1 mRNA的表达；蛋白质印迹法检测细胞YAP、磷酸化YAP（pYAP）蛋白的表达.结果 以对照组细胞的表达量为1,刺参黏多糖干预SW1990细胞48 h后细胞的YAP 、TEAD1、Survivin、Caspase-9、MST1 mRNA表达量分别为0.27、0.31、0.26、4.06、7.06,其中YAP、TEAD1、Survivin mRNA表达下调,Caspase-9、MST1 mRNA表达上调,且呈时间依赖性的变化趋势,与对照组的表达量差异均具有统计学意义（P ＜0.05或＜0.01）.对照组细胞YAP、pYAP蛋白的表达量分别为0.705±0.021、0.430±0.043,刺参黏多糖干预SW1990细胞48 h后YAP、pYAP的表达量分别为0.545±0.071、0.652±0.025,其中YAP表达下调,pYAP表达上调,且呈时间依赖性的变化,与对照组的差异均具有统计学意义（P值均＜0.01）.结论 刺参黏多糖可能是通过Hippo信号通路及相关基因抑制胰腺癌SW1990细胞的增殖.
- 孙菲李晓宇张翠萍徐永红武军单信芝赵坤田字彬
- 关键词：胰腺肿瘤黏多糖
- Hippo信号通路在胃黏膜癌变过程中的作用被引量：3
- 2012年
- 目的:探讨Hippo信号通路的核心组件Mst1、Lats1及Yap1在正常组、慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生、不典型增生、胃癌组中的表达及临床意义.方法:应用PV-6000两步免疫组织化学法测定Hippo通路中3个核心组件Mst1、Lats1及Yap1在30例正常胃黏膜,60例肠上皮化生、不典型增生及胃癌胃黏膜中的表达情况.结果:Mst1、Lats1在胃癌中的阳性表达率明显低于其余各组,其中Mst1在胃癌组与正常组,肠上皮化生组,不典型增生组中阳性表达的差异有明显统计学意义(P分别为0.000、0.001和0.007),而Lats1在胃癌组与正常组,肠上皮化生组,不典型增生组中阳性表达也有显著差异(P分别为0.006、0.002和0.004).由正常组至不典型增生组,Mst1、Lats1的阳性表达率呈逐渐降低的趋势;Yap1在胃癌中的阳性表达率明显高于其余3组(P分别为0.000、0.002和0.006),差异有统计学意义;Yap1由正常组至不典型增生组其阳性表达率呈逐渐增高的趋势;Mst1、Lats1及Yap1的阳性表达率与胃癌分化程度及有无淋巴结转移密切相关,差异有显著统计学意义(P分别为0.007、0.028;0.007、0.014;0.009、0.013);胃癌组织中,Yap1与Mst1、Lats1的表达呈负相关(r分别为-0.715、-0.642),Mst1与Lats1的表达呈正相关(r=0.702).结论:Hippo信号通路在胃癌的发生发展中起着重要作用,其转录共激活因子Yap可能会成为胃癌治疗中新的靶点.
- 魏文超张翠萍张琪王小玮张红珠赵坤田字彬
- 关键词：胃癌抑癌基因癌基因胃黏膜癌变
- SHH在肠型胃癌发展中的表达及意义被引量：3
- 2012年
- 目的检测人类刺猬因子(SHH)在肠型胃癌各阶段病变的表达情况及与尾型同源盒转录因子2(CDX2)的相关性,探讨SHH在肠型胃癌发生、发展中的作用。方法采用免疫组织化学方法,检测慢性浅表性胃炎、慢性萎缩性胃炎伴肠化生、不典型增生及肠型胃癌组织SHH和CDX2蛋白的表达情况。结果 SHH在萎缩性胃炎伴肠化生胃黏膜组织表达率低于在慢性浅表性胃炎的表达率(χ2=3.914,P<0.05),在肠型胃癌组织的表达率高于在浅表性胃炎的表达率(χ2=10.286,P<0.05)。CDX2蛋白在慢性浅表性胃炎组织不表达,在萎缩性胃炎肠化生胃黏膜的表达率高于在不典型增生和肠型胃癌组织的表达率(χ2=9.619、4.904,P<0.05)。慢性萎缩性胃炎伴肠化病人胃黏膜组织SHH和CDX2蛋白的表达呈负相关(r=-0.384,P<0.05)。结论 SHH与胃黏膜肠上皮化生和肠型胃癌的发生有关,在胃黏膜肠上皮化生的过程中SHH与CDX2可能互相调节。
- 赵坤张翠萍张琪刘希双
- 关键词：胃肿瘤肠化生
- 老年胃食管反流病患者食道动力及胃食管反流的特点被引量：7
- 2013年
- 目的:探讨老年胃食管反流病(gastroesophageal reflux disease,GERD)患者的食道动力及胃食管反流特点.方法:选取具有典型胃食管反流症状的老年患者25例及中青年患者14例,根据消化系内镜检查结果,两疾病组分别分为反流性食管炎组与非糜烂性反流病组.所有患者均行高分辨率食管测压及24 h pH监测检查.结果:与中青年组相比,老年组的食管下括约肌压力明显降低(9.81 mmHg±5.78 mmHg vs 13.79 mmHg±4.40 mmHg,P<0.05),以老年RE组降低为著,食管体部蠕动波传导速度较之减慢(62.99 cm/s±21.10 cm/s vs 64.69 cm/s±14.03 cm/s,P<0.01),维持时间延长(3.74 s±1.32 s vs 2.94 s±0.66 s,P<0.05);24 h pH监测数据中,老年组卧位pH<4时间百分比(9.10%±12.99%vs 1.92%±2.56%)以及DeMeester评分(45.43 mmHg-cm-s±50.63 mmHg-cm-s vs16.06 mmHg-cm-s±23.66 mmHg-cm-s)均明显高于中青年组(P<0.05),其他各项指标无统计学意义.结论:与中青年相对比,老年GERD患者食管抗反流防御机制下降,食管体部蠕动功能减退,酸暴露程度加重,更容易发生胃食管反流.
- 孙莎莎张琪赵坤张翠萍田字彬
- 关键词：老年人胃食管反流病食管测压PH监测
