赵桐
- 作品数：25 被引量：87H指数：6
- 供职机构：北京中医药大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 近五年酒精性肝病中医药治疗组方用药规律研究
- 目的 酒精性肝病是目前临床常见的肝脏疾病，而中医药在治疗酒精性肝病方面也积累了大量的临床经验，通过对现代临床中医药治疗酒精性肝病的组方用药规律及辨证规律进行分析，总结出针对该病的现代中医治则治法。方法 本文通过收集近五年...
- 赵桐钟赣生陈绍红柳海艳刘明
- 关键词：酒精性肝病用药规律辨证分型
- 乌头瓜蒌反药组合宜忌条件的实验研究回顾与评析被引量：5
- 2015年
- 利用中国知网、万方、维普等数据库,系统检索1949～2014年关于中药＂十八反＂中乌头瓜蒌反药组合同用的文献,从检索到的文章中剔除综述及临床研究文章,仅选取实验研究类的文章,总结归纳乌头瓜蒌反药组合的适宜条件和禁忌条件。初步认为乌头瓜蒌反药组合的适宜的条件为：制川乌或制附子配伍全瓜蒌、瓜蒌仁、瓜蒌皮。而乌头瓜蒌反药组合的禁忌条件为：生川乌瓜蒌合用时,瓜蒌相当于临床最大剂量的0.03～6倍,（生川乌一般外用不内服无法进行比较）草乌与瓜蒌1∶1,生附子与瓜蒌1∶1,生川乌与瓜蒌1∶1;生川乌或生附子配伍全瓜蒌、瓜蒌仁、瓜蒌皮。乌头瓜蒌反药组合是否是绝对的配伍禁忌,不能一概而论,宜忌条件也不是固定不变的,单一条件下较难确定某一个条件是适宜的条件还是禁忌的条件,本文归纳出的宜忌条件仅供参考。随着多学科多领域研究的不断深入和发展,关于＂十八反＂的宜忌条件也会更加丰富和充实。
- 郭岩松许皖钟赣生张建美柳海艳欧丽娜刘佳赵桐王思睿修琳琳
- 关键词：十八反乌头瓜蒌
- 乌头贝母反药组合宜忌条件的实验研究回顾与评析被引量：2
- 2015年
- 利用中国知网、万方、维普、PUBMED数据库,系统检索自1949年至今,有关＂十八反＂中乌头与贝母反药组合同用的文献,检索文章的过程中剔除综述及临床研究类文章,选取实验研究方面的文章。初步认为乌头及其所属的炮制品与川、浙贝母各剂量组（接近临床成人用量的2～16倍）配伍;生草乌与浙贝母、制川乌与川贝母1∶1比例配伍的合煎剂均为实验的禁忌条件,制川乌与川贝母3∶1配伍、生川乌与浙贝母在1∶1～1∶13的区间内配伍的合煎剂为实验的可能适宜条件。笔者认为乌头与贝母能否同用不能一概而论,而是受到不同条件的限制。对乌头贝母这一反药组合配伍应进行多角度、多学科、多层次的探析,以期最终阐明乌头与贝母的配伍实质,为完善中药配伍理论和指导临床运用起到重要的理论意义和临床价值。
- 许皖张建美钟赣生郭岩松柳海艳欧丽娜赵桐刘佳王思睿
- 关键词：十八反乌头贝母
- 乌头半夏反药组合宜忌条件的实验研究回顾与评析被引量：5
- 2015年
- 利用中国知网、万方、维普、PUBMED数据库,系统检索自1949年至今,有关＂十八反＂中乌头与半夏反药组合同用的文献,检索文章的过程中剔除综述及临床研究类文章,选取实验研究方面的文章,总结归纳乌头半夏反药组合配伍使用的宜忌条件。初步认为生川乌与生半夏1∶2配伍为实验的禁忌条件,对心、肝、肾组织的损害大,各高、中、低剂量组（相当于临床成人剂量的45倍、10～15倍、3～6倍）之间无差异,就其煎煮方式而言,合煎液比合并液的毒性强;由于乌头与半夏有不同的炮制品种,即使在相同的比例下进行实验也会出现不同的结果,比例方面尚不能归纳其适宜条件。而给药时间、煎煮方式方面的研究较少,很难从少量的实验中总结归纳出宜忌条件。笔者认为乌头半夏能否同用不能一概而论,而是受到不同条件的限制。即对乌头半夏这一反药组合配伍应进行多角度、多学科、多层次的探析以期最终阐明乌头与半夏的配伍实质,为完善中药配伍理论和指导临床运用起到重要的理论意义和临床价值。
- 许皖张建美钟赣生郭岩松柳海艳欧丽娜赵桐刘佳王思睿
- 关键词：十八反乌头半夏
- 海藻甘草反药组合宜忌条件的实验研究回顾与评析被引量：6
- 2015年
- 利用中国知网、万方、维普、Pub Med数据库,系统检索1949年以来关于"十八反"中海藻甘草反药组合同用的研究文献,检索过程中剔除综述及临床研究类文章,选取实验研究方面的文章,总结归纳海藻甘草反药组合配伍使用的适宜和禁忌条件。初步认为海藻与甘草1∶1、1∶2、1∶3配伍为适宜条件,海藻与甘草3∶1比例以及大于3∶1比例配伍为禁忌条件,并且随着海藻剂量增加,毒性增强。应用于特定病理模型下的海藻玉壶汤中,为海藻甘草配伍适宜条件。现有文献显示,短时间给药为配伍适宜条件;腹腔注射以及长时间给药为配伍禁忌条件。而煎煮方法、不同品种方面的研究较少,很难从少量的实验中总结归纳出宜忌条件。因此海藻甘草能否同用不能一概而论,而是受到不同条件的限制。今后应当进一步开展不同品种的药用海藻与甘草配伍的宜忌条件研究,增加多条件、多层次交叉研究,完善海藻甘草反药组合配伍的宜忌条件,以期为临床安全用药提供重要的实验依据。
- 修琳琳钟赣生张建美许皖郭岩松柳海艳欧丽娜赵桐刘佳王思睿
- 关键词：十八反海藻甘草
- 芫花甘草反药组合宜忌条件的实验研究回顾与评析被引量：2
- 2015年
- 利用中国知网、万方、维普、Pub Med数据库,系统检索1949年以来关于"十八反"中芫花甘草反药组合同用的研究文献,检索文章的过程中剔除综述及临床研究类文章,选取实验研究方面的文章,总结归纳芫花甘草反药组合配伍使用的适宜和禁忌条件。初步认为芫花与甘草比例为1∶1为适宜条件;芫花与甘草比例小于1∶5,且总给药量较大,为禁忌条件。而给药途径、煎煮方法、炮制品种方面的研究较少,很难从少量的实验中总结归纳出宜忌条件。芫花甘草能否同用不能一概而论,而是受到不同条件的限制。在今后的科学研究中,应增加多条件交叉、多层次深入的研究,丰富和完善芫花甘草配伍的宜忌条件,进而对临床应用提供可参考的指导意见。
- 修琳琳钟赣生张建美许皖郭岩松柳海艳欧丽娜赵桐刘佳王思睿
- 关键词：十八反芫花甘草
- 甘遂甘草反药组合宜忌条件的实验研究回顾与评析被引量：8
- 2015年
- 利用中国知网、万方、维普、Pub Med数据库,系统检索1949年以来关于"十八反"中甘遂甘草反药组合同用的研究文献,检索文章的过程中剔除综述及临床研究类文章,选取实验研究方面的文章,总结归纳甘遂甘草反药组合配伍使用的适宜和禁忌条件。结果发现甘遂与甘草反药组合配伍的药效和毒性受配伍剂量、配伍比例、入药方式、炮制品种、给药途径、给药时间等多方面影响。初步认为低剂量(接近临床用量)及甘遂与甘草1∶15或1∶10配伍属于配伍的适宜条件。而禁忌条件是高剂量(临床用量的数十倍)及甘遂与甘草1∶1或1∶2配伍。现有的文献显示生甘遂与炙甘草配伍,两药入汤剂先分煎后合并,口服以及短时间给药为配伍适宜条件;而醋甘遂与炙甘草、醋甘遂与生甘草、生甘遂与生甘草配伍,腹腔注射以及长时间给药为配伍禁忌条件。笔者认为甘遂甘草能否同用不能一概而论,而是受到不同条件的限制。在今后的科学研究中,应增加多条件交叉、多层次深入的研究,丰富和完善甘遂甘草配伍的宜忌条件,进而对临床应用提供可参考的指导意见。
- 张建美许皖钟赣生郭岩松柳海艳欧丽娜赵桐刘佳王思睿
- 关键词：十八反甘遂甘草
- 基于实验研究的甘遂甘草反药组合宜忌条件分析(摘要)
- 目的：查阅用甘遂甘草反药组合进行实验研究的文献，总结归纳甘遂甘草反药组合配伍使用的宜忌条件，为今后的研究提供参考。方法：利用中国知网、万方、维普、PUBMED数据库，系统检索1949年以来关于"十八反"...
- 张建美许皖钟赣生郭岩松柳海艳欧丽娜赵桐刘佳王思睿
- 关键词：十八反甘遂甘草
- 葛花枳椇子配伍对酒精性肝损伤大鼠肝脏功能及病理形态的影响被引量：17
- 2015年
- 目的探讨葛花枳椇子2∶1比例配伍后解酒保肝的作用,明确使用的最佳条件。方法采用56°红星二锅头白酒灌胃建立酒精性肝损伤动物模型,并给予实验动物含生药量3、6、12 g/kg葛花枳椇子2∶1配伍药物,4、8、12周服药疗程,通过检测肝脏指数,谷氨酸转氨酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、总蛋白（TP）、白蛋白（ALB）、碱性磷酸酶（ALP）等血清肝功能相关指标及肝脏病理形态,观察葛花、枳椇子2∶1比例配伍防治慢性酒精性肝损伤的作用。结果葛花枳椇子配伍各剂量组给药4周对慢性酒精性肝损伤没有治疗作用。给药8周后配伍各剂量组的ALT均明显降低,与模型组相比有显著性差异（P〈0.05-0.01）。给药12周后,配伍各剂量组AST明显下降,配伍低、高剂量组ALT下降,配伍低剂量组TP升高,配伍不同剂量组ALB升高,与模型组相比有显著性差异（P〈0.05-0.01）;肝脏病理形态的变化也与肝功能指标相一致。结论葛花枳椇子配伍各剂量组在给药8周和12周显示出一定解酒保肝作用,并随着治疗时间的延长,可以不同程度地改善相关指标,其中低剂量组较中、高剂量组效果好。
- 刘明陈绍红钟赣生柳海艳赵桐
- 关键词：葛花枳椇子慢性酒精性肝损伤肝功能病理形态
- 海藻玉壶汤中海藻-甘草反药组合加减应用的急性毒性实验研究被引量：6
- 2013年
- 目的:比较海藻玉壶汤(生甘草)组、海藻玉壶汤(炙甘草)组、去海藻(生甘草)组、去海藻(炙甘草)组、去甘草组、去海藻甘草组的小鼠急性毒性,评价海藻-甘草反药组合在复方中应用的毒性。方法:灌胃给与不同配伍组合不同剂量的海藻玉壶汤,计算出LD50,不符合LD50评价条件的组别,采用连续给药28 d,即累计半数致死量的方法来进行毒性评价;眼球采血,通过检测小鼠血清肝、肾功能相关指标评价其对小鼠肝、肾系统的影响。结果:各给药组均未得出LD50,海藻玉壶汤(生甘草)组LD50(16)为71.08 g·kg-1,药物剂量21 g·kg-1;海藻玉壶汤(炙甘草)组LD50(3)为68.28 g·kg-1,剂量21 g·kg-1;去甘草组LD50(12)为55.78 g·kg-1,剂量20 g·kg-1;去海藻(生甘草)组LD50(22)为72.27 g·kg-1,剂量21 g·kg-1;去海藻甘草组LD50(21)为79.62 g·kg-1,剂量18.1 g·kg-1;去海藻(炙甘草)组小鼠连续给药28 d仍未达到半数致死量,最大耐受量为生药80 g·kg-1,药物剂量20 g·kg-1;给药各组对小鼠的肝、肾脏功能均未见明显影响。结论:给药各组LD50(n)均属无毒的范畴,且对小鼠的肝、肾脏功能指标未见明显影响。
- 刘云翔柳海艳钟赣生李怡文张燕欧丽娜刘明赵桐
- 关键词：海藻甘草海藻玉壶汤急性毒性试验
