赵欣
- 作品数：73 被引量：225H指数：9
- 供职机构：福建医科大学附属口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金福建医科大学科学研究发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 不同浓度骨髓基质细胞修复大鼠牙周组织缺损的实验研究被引量：5
- 2010年
- 目的探讨不同浓度骨髓基质细胞(BMSCs)对牙周组织再生的影响。方法将BMSCs以不同浓度(5×105,5×106,5×107mL-1)与胶原膜BME-10X复合培养后,复合物和空白胶原膜BME-10X分别植入SD大鼠牙周缺损部位,并覆盖膨体聚四氟乙烯膜(e-PTFE膜),以缺损处只覆盖e-PTFE膜为对照组,4周后取材,H-E染色观察牙周组织再生情况。结果各实验组新生牙槽骨面积与对照组相比有明显增加(P<0.05),5×106,5×107mL-1组的新生牙槽骨量与5×105mL-1和空白BME-10X组比较,差别有统计学意义(P<0.05),而5×106,5×107,5×105mL-1与空白BME-10X组组间比较则无统计学意义(P>0.05);各组新生牙骨质面积之间差别无统计学意义(P>0.05)。结论 BMSCs浓度可影响其体内成骨能力,高浓度BMSCs能有效促进牙周组织再生。
- 李艳芬赵欣闫福华骆凯郭建斌江俊
- 关键词：牙周组织骨髓细胞胶原
- 应用排龈线预防牙体修复悬突的临床评价
- 姜醒闫福华郑瑜谦赵欣
- 排龈线预防牙体修复悬突的实验研究被引量：16
- 2004年
- 目的 探讨使用排龈线能否使牙体Ⅴ类洞充填时产生悬突的机会减少。 方法 在杂种狗上、下颌牙的颊侧牙颈部形成部分位于龈下的牙体缺损模型 36个 ;分成两组 ,实验组用排龈线排龈后复合树脂充填 ,对照组则直接用复合树脂充填。 1,3,6个月后测定模型的龈沟液 (GCF)中天门冬氨酸转氨酶 (AST)。 结果 使用排龈线组与对照组的AST水平在 1个月时差异无显著性 (P >0 0 5 ) ,3,6个月使用排龈线组GCF AST明显低于对照组 ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。 结论 动物实验中充填涉及龈下的牙颈部缺损时利用排龈线预防悬突产生是可行的 ,可以防止悬突对牙周组织的损害。
- 姜醒闫福华张明赵欣郑瑜谦林平
- 关键词：牙修复体修补牙龈根管充填天冬氨酸氨基转移酶类
- 富血小板血浆对牙周膜成纤维细胞损伤模型影响的研究被引量：4
- 2005年
- 目的:探讨应用富血小板血浆(PRP)对狗牙周膜成纤维细胞(PDLFs)损伤模型的愈合有无影响。方法:采用组织块法培养狗牙周膜成纤维细胞,取第四代细胞接种于12孔板,待细胞融合后制作直径约8 mm的损伤模型。用含1%PRP和10%PRP的培养液继续培养,于损伤后第1、4、7、9、11天分别检测各组细胞数量及细胞覆盖损伤区的情况。结果:1%PRP和10%PRP均可促进损伤PDLFs的移行和增殖。结论:1%PRP和10%PRP均可促进牙周膜成纤维细胞损伤模型的愈合。
- 钟声闫福华卢友光林敏魁赵欣
- 关键词：富血小板血浆牙周膜成纤维细胞
- 富血小板血浆对脱位再植牙牙周组织愈合影响的研究
- 2008年
- 目的:探讨局部应用富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)对狗脱位牙再植后牙周组织愈合的影响。方法:将6只Beagle犬的第二切牙拔除,干燥放置60 min,按随机区组设计分为4组,A组为再植前根面及牙槽窝涂布PRP,7 d后行根管充填术;B组为涂布PRP,未行根管充填术;C组为未涂布PRP,7 d后行根管充填术;D组为未涂布PRP,未行根管充填术。12周后进行组织学观察,分别计算每颗牙的正常牙周膜指数(正常牙周膜位点的百分率)和3种吸收指数(3种吸收位点的百分率),结果进行统计学分析。结果:A、C 2组各种吸收指数和正常牙周膜指数差异不明显;B组替代性吸收发生率较D组明显减低,正常牙周膜率则比D组明显增高。结论:在一定条件下局部应用PRP可减少非根管治疗再植牙替代性吸收的发生,并可促进其牙周组织的正常愈合。
- 钟声闫福华卢友光马忠雄赵欣
- 关键词：富血小板血浆牙脱位牙再植牙根吸收
- 人骨形成蛋白-7真核表达质粒的构建及其在骨髓基质细胞的表达被引量：4
- 2007年
- 目的利用基因工程原理构建pIRES2-EGFP-hBMP-7真核表达质粒并检测其在Beagle犬骨髓基质细胞(BMSC)的表达。方法利用DNA重组技术,将hBMP-7片段克隆到真核表达载体pIRES2-EGFP中,EcoRⅠ单酶切、PCR及序列分析鉴定获得的重组质粒;脂质体介导的方法转染Beagle犬BMSC;免疫组织化学染色检测hBMP-7基因的表达。结果hBMP-7被定向插入到真核表达载体pIRES2-EGFP中,转染BMSC 24 h后可观察到转染的BMSC表达绿色荧光蛋白,48 h后转染效率达到31%。免疫组织化学染色证实重组pIRES2-EGFP-hBMP-7在BMSC中的表达。结论利用基因工程原理成功构建真核表达质粒pIRES2-EGFP-hBMP-7,并可在BMSC中表达。
- 李艳芬闫福华江一平骆凯赵欣
- 关键词：骨形态发生蛋白质类真核细胞骨髓细胞
- 下颌磨牙“C”形根管充填的实验研究
- 2003年
- 姜醒陈榕凯赵欣兰水明
- 关键词：根管疗法根管充填材料磨牙
- 暂时冠对牙周环境的影响被引量：7
- 2004年
- 目的 :探讨暂时冠对牙周环境的影响。方法 :对需作全冠或固定义齿修复的 15个病人的 15颗基牙 ,在牙体预备前及牙体预备后戴塑料暂时冠一周 ,记录牙龈探诊出血情况 ,测量龈沟液量 ,并检测GCF -AST水平。结果 :戴塑料暂时冠一周后 ,龈炎发生率、龈沟液量及GCF -AST活性差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :制作精良的暂时冠戴用一周不会对牙周环境造成不良影响。
- 马守治闫福华程辉章少萍赵欣
- 关键词：暂时冠龈沟液牙周组织
- 不同冻存方法对骨髓基质细胞生物学活性的影响被引量：6
- 2005年
- 目的:比较不同冻存方法对骨髓基质细胞(BMSc)增殖分化能力的影响。方法:从Beagle犬股骨抽取骨髓,培养,传代,至第4代时将其以不同细胞浓度(1×107/L、1×108/L、1×109/L)、不同浓度冻存保护剂DMSO(5%、10%、15%)、不同降温方式以及消化或原位等方法进行冻存,细胞复苏后传至第7代,观察冻存对其增殖分化能力的影响。结果:各种方法冻存的BMSc均保持了较高的增殖、分化能力。高细胞浓度、10%DMSO的冻存保护剂有利于细胞活性的保存(P<0.05),3种降温方式对BMSc的生物特性的影响没有显著差别。-80℃原位冻存时BMSc仍保存了较高的增殖、分化能力。结论:较高的冻存细胞浓度、选用含10%DMSO的冻存保护剂、适宜的降温方式有利于冻存。-80℃原位冻存可作为BMSc短期的保存方法。
- 李厚轩闫福华刘建国林敏魁詹暶赵欣
- 关键词：骨髓基质细胞冻存增殖分化
- 不同浓度的骨髓基质细胞裸鼠体内成骨能力的研究被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨不同浓度骨髓基质细胞(BMSCs)与胶原膜BME-10X复合培养体的体内成骨能力,为深入开展牙周组织工程研究奠定基础。方法:将BMSCs分别以5×105/mL、5×106/mL和5×107/mL浓度与胶原膜复合培养后植入裸鼠皮下,8周后取材做病理切片,苏木精-伊红、Mallory染色及Ⅰ型胶原免疫组化染色,观察其体内成骨能力。结果:实验组和对照组均有不同程度Ⅰ型胶原的表达,5×106/mL和5×107/mL组高于对照组和5×105/mL组(P<0.05),而5×106/mL与5×107/mL组之间、对照组与5×105/mL组之间无显著型差异。结论:在一定条件下BMSCs的浓度可影响复合体的体内成骨能力,浓度越高其成骨能力越强。
- 张志兴詹暶赵欣闫福华
- 关键词：牙周组织再生骨髓基质细胞胶原膜
