赵海燕
- 作品数:23 被引量:77H指数:5
- 供职机构:深圳市龙岗中心医院更多>>
- 发文基金:广州市科技计划项目国家自然科学基金深圳市科技计划项目更多>>
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- 颅内原发性Rosai-Dorfman病2例并文献回顾
- 2023年
- 目的探讨颅内原发性Rosai-Dorfman病(RDD)的影像学表现及病理学特点,提高对该病的认识。方法对2例经病理证实的颅内原发性RDD患者影像学及病理学特点进行回顾性分析,并对相关文献进行复习。结果2例患者均行CT平扫及头颅MRI平扫加增强检查。病例1位于左侧桥小脑角区,病例2位于两侧丘脑顶部,右侧为主。两例CT均表现为稍高密度肿块,MRI表现T1呈等信号,T2呈等/低信号,增强明显强化,周围伴血管源性水肿。病例1中病灶包绕左侧椎动脉,术中显示肿块侵犯了左侧椎动脉壁。两例病理显示见较多组织细胞,淋巴细胞及浆细胞,病例2可见明显巨大组织细胞浆内可见大小不等的淋巴细胞,即淋巴细胞“伸入”现象;两例免疫组化均显示这些组织细胞S-100蛋白和CD68标记阳性。结论颅内原发性RDD病罕见,易误诊,发生于脑实质的病变更为罕见,相对特异性的影像学表现结合免疫组化检查有助于鉴别诊断。
- 于春燕肖平陈翠芬赵海燕
- 关键词:ROSAI-DORFMAN病中枢神经系统影像学病理学
- Tiam1和SNAI1在结直肠癌EMT中的意义被引量:4
- 2011年
- 目的探讨T淋巴瘤浸润转移因子1(T lymphoma invasion and metastasis factor1,Tiam1)和锌指转录因子(zinc-finger transcription factor)SNAI1在结直肠癌中的表达及意义。方法免疫组织化学二步法检测137例正常结直肠组织、结直肠癌组织、淋巴结转移癌组织中Tiam1、SNAI1及E-钙黏蛋白(E-cadherin)的表达情况。结果 Tiam1及SNAI1在结直肠癌组织中的表达高于正常结直肠组织(P=0.000;P=0.000),且与分化程度有关(P=0.014;P=0.014),淋巴结转移癌组织中的表达高于结直肠癌原发灶(P=0.002;P=0.001);E-cadherin在结直肠癌组织中的表达低于正常结直肠组织(P=0.000),且与分化程度有关(P=0.000),淋巴结转移癌组织中的表达低于结直肠癌原发灶(P=0.007);Tiam1与SNAI1正相关(r=0.584,P=0.000),Tiam1与E-cadherin、SNAI1与E-cadherin负相关(r=-0.324,P=0.000;r=-0.420,P=0.000)。结论 Tiam1与SNAI1可能通过诱导EMT的发生而协同促进结直肠癌的浸润转移。
- 赵海燕胡洁王雅娟吴共发韩慧霞
- 关键词:结直肠癌上皮间质转化
- 沉默Tiam1基因对大肠癌LoVo细胞上皮-间质转化的影响被引量:4
- 2011年
- 目的:探讨RNAi技术沉默Tiam1对大肠癌LoVo细胞上皮-间质转化(EMT)的影响。方法:应用RNAi技术将Tiam1的特异性干扰片段转染处理LoVo细胞,采用Real time-RT PCR方法检测Tiam1表达水平和沉默前后LoVo细胞E-cadherin、Vimentin、RhoA、RhoC、Rac1的表达水平;扫描电镜、透射电镜,HE染色观察细胞结构及形态变化;考马斯亮蓝染色观察细胞骨架变化。结果:与对照组比较,RNAi组的Tiam1mRNA表达水平明显降低;RNAi组的E-cadherin mRNA表达水平比对照组上调,差异具有统计学意义(P<0.05),RNAi组Vimentin、RhoA、RhoC、Rac1的mRNA表达水平与对照组比较差异均无显著性(全部P>0.05);扫描电镜显示RNAi组细胞胞体比对照组变圆、细胞突起明显变短或消失,丝状微绒毛减少,变为扁平盘状突起;透射电镜显示RNAi组细胞表面丝状微绒毛比对照组有较明显减少;HE染色显示对照组细胞散在生长,呈细长梭形,RNAi组细胞生长较集中,呈圆形或类圆形;RNAi组细胞质中丝网状的骨架蛋白结构及点状肌动蛋白小体比对照组减少。结论:沉默Tiam1能在一定程度上使已发生EMT的大肠癌细胞出现上皮表型及降低其迁移运动能力,对EMT有一定程度的逆转作用,推测Tiam1通过诱导EMT来促进大肠癌侵袭、转移,至于其确切机制尚待进一步研究。
- 吴共发胡洁王雅娟赵海燕何楠韩慧霞
- 关键词:结直肠肿瘤T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1上皮-间质转化
- SNAI1在85例结直肠癌患者组织中表达的研究被引量:1
- 2010年
- 背景与目的:SNAI1作为一种锌指转录因子(zinc-finger transcription factor),通过抑制E-钙黏蛋白(E-cadherin)的表达调控上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)。本研究旨在比较SNAI1在结直肠癌的癌旁正常黏膜组织、原发性结直肠癌组织和淋巴结转移灶癌组织的表达情况,探讨SNAI1对结直肠癌患者的意义。方法:免疫组织化学检测85例结直肠癌患者的癌旁正常黏膜组织(距癌15cm以上)、原发性结直肠癌组织和淋巴结转移灶癌组织中SNAI1的表达情况,采取多种分组及多种统计方法对数据进行详细分析比较。结果:SNAI1在原发性结直肠癌组织中的表达显著高于正常结直肠黏膜组织中的表达(P=0.000);低分化癌组织的表达显著高于高中分化癌组织(P=0.014);淋巴结转移灶癌组织的表达显著高于原发性结直肠癌组织(P=0.001);SNAI1在Dukes A+B与Dukes C+D分期中的表达差异无统计学意义(P=0.330);双变量相关分析显示组织类别与SNAI1的表达呈显著正相关且相关关系密切(Kendall's tau-b相关系数r=0.532>0.5,P=0.000;Spearman's相关系数r=0.595>0.5,P=0.000);剔除无淋巴结转移的原发性结直肠癌,发现原发性结直肠癌组织与其淋巴结转移癌组织的表达差异并无统计学意义(P>0.05);双变量相关分析显示淋巴结转移与SNAI1的表达呈正相关(Kendall's tau-b相关系数r=0.209<0.5,P=0.01;Spearman's相关系数r=0.221<0.5,P=0.009)。结论:结直肠癌中,SNAI1可作为恶性程度评价指标;淋巴结转移灶的癌细胞恶性程度并不比原发灶的癌细胞强;SNAI1高表达往往伴随淋巴结转移的出现,SNAI1有作为淋巴结转移风险的评估指标的潜能。
- 赵海燕吴共发王雅娟韩慧霞
- 关键词:结直肠癌锌指转录因子
- 大网膜原发性骨外软骨瘤1例并文献复习被引量:4
- 2018年
- 目的:探讨大网膜原发性骨外软骨瘤的临床病理特征、鉴别诊断、治疗及预后。方法:分析一例33岁女性患者的临床资料,对病理标本进行常规HE染色和免疫组化染色,对染色结果进行分析判读,并检索国内外文献进行复习。结果:超声及CT均提示患者腹腔有包块;大体标本检查肿瘤组织部分呈分叶状,界清、质硬、灰白,周边见部分网膜组织;组织病理检查肿瘤由成熟透明软骨构成,呈小叶状排列,细胞无异型性;免疫组化检测肿瘤组织S-100阳性,Ki67阳性指数<1%;随访患者3年无复发或转移,各项结果共同支持大网膜原发性骨外软骨瘤的诊断,临床治疗方法首选完整切除。结论:大网膜原发性软骨瘤极其罕见,其发病机制尚不明确,治疗以手术完整切除为主。
- 赵海燕刘腾飞郑朝晖黄冠刘巍林文松朱正
- 关键词:大网膜骨外软骨瘤
- 腹壁CIC重排肉瘤1例并文献复习
- 2024年
- 目的探讨CIC重排肉瘤的临床症状、病理特征、诊疗过程及预后。方法回顾分析广东省深圳市龙岗中心医院2023年1月经手术切除标本确诊的1例腹壁CIC重排肉瘤的影像学、组织学、免疫组化、分子检测,同时结合文献总结CIC重排肉瘤的病理诊断要点与临床预后的关系。结果患者,青年男性,右侧腹壁肿物进行性增大。肉眼观肿瘤境界相对清楚,切面坏死伴囊性变;低倍镜下,可见大片坏死,瘤细胞弥漫成片分布,部分区域呈分叶状或结节状;高倍镜下,瘤细胞胞界不清,核呈圆形或卵圆形,少数细胞核呈多角状,染色质空泡状、核仁明显,核分裂象约10个/10HPF。免疫组化:CD99、WT-I和Fli-1阳性、Ki-67约60%阳性,CK、EMA、SMA、Desmin、S100、HMB45、CD34和OCT3/4阴性。分子检测:荧光原位杂交方法检测CIC断裂基因为阳性,EWSR1断裂基因为阴性。结论CIC重排肉瘤为罕见病,预后差,结合临床病理学特征及分子遗传学检测有助于明确诊断。
- 廖艳芳黄玺瑞赵佩佩赵海燕
- 关键词:CIC病理特征
- 下调miR-200a表达对结直肠癌细胞HCT116影响研究被引量:9
- 2018年
- 目的 miR-200a在多种肿瘤中被证实能调控上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT),然而miR-200a在结直肠癌中调控EMT的机制仍未完全阐明。本研究探讨下调miR-200a表达对结直肠癌细胞系HCT116增殖、迁移和凋亡的影响及可能机制。方法实验分blank组(仅加LipofectamineTM2000)、NC组(转染miR-200anegative control)和inhibitor组(转染miR-200ainhibitor)3组,各组细胞处理48h后,CCK-8、Transwell迁移实验和TUNEL法分别检测细胞增殖、迁移和凋亡变化,免疫细胞化学及蛋白质印迹法检测相关蛋白变化。结果 miR-200a的抑制效率为50.9%,下调miR-200a后inhibitor组细胞增殖能力显著增强(A值为1.429±0.419),F=4.009,P=0.031;Transwell迁移结果显示,inhibitor组的穿膜数量显著增加至45.67±6.779,F=102.452,P<0.001;TUNEL结果显示,inhibitor组细胞的凋亡指数显著减低至(0.145±0.4585)%,F=19.932,P<0.001;下调miR-200a的表达后,免疫细胞化学检测显示,E-cadherin蛋白表达减弱,Vimentin表达增强;蛋白质印迹法显示,p-AKT和p-ERK1/2的表达增强,而AKT和ERK2表达无变化。结论在结直肠癌细胞中下调miR-200a能增强AKT和ERK信号通路活性,后两者可能诱导细胞发生EMT,最终导致促进细胞增殖和迁移,抑制细胞凋亡。
- 吴共发李海刚赵海燕何楠韩慧霞
- 关键词:结直肠癌上皮-间质转化AKTERK
- 人硫氧还蛋白1(hTrx-1)的原核表达、纯化、多克隆抗体的制备
- 目的克隆hTrx-1基因并在大肠杆菌表达体系中进行有效表达,制备其多克隆抗体。初步研究纯化的hTrx-1对内毒素血症新生SD大鼠的保护作用。方法从胎肝细胞中用RT-PCR方法得到hTrx-1基因,将其克隆到原核表达载体P...
- 赵海燕陈红武胡旭初
- miR-200a在结直肠癌细胞系中的表达及其对高转移细胞系Lovo的影响被引量:9
- 2015年
- 目的检测结肠癌细胞系中mi R-200a对高转移细胞系Lovo的影响。方法采用荧光定量PCR法检测6种结肠癌细胞系HCT116、HT29,LS174T、SW480、SW620和Lovo中mi R-200a的表达水平,在高转移细胞系Lovo中瞬时转染mi R-200a mimics使其高表达mi R-200a,检测高表达mi R-200a后Lovo细胞增殖、迁移、细胞同质黏附能力和凋亡等情况的变化。结果 mi R-200a在6种细胞系中存在差异性表达,其中具有高转移潜能的Lovo中表达最低,成瘤但不转移的细胞系HCT116表达最高。在Lovo细胞高表达mi R-200a后,Lovo细胞的增殖和迁移能力明显减弱、细胞同质黏附能力增强且凋亡增加。结论 mi R-200a在结肠癌细胞系中表达失常,其作用可能与结肠癌细胞的侵袭和转移有关,高表达mi R-200a能抑制Lovo细胞增殖和迁移、增强细胞间黏附能力、促进凋亡,其分子机制有待进一步研究。
- 吴共发赵海燕何楠韩慧霞
- 关键词:结肠癌增殖凋亡
- 四种防脱载玻片使用效果的比较被引量:4
- 2011年
- 免疫组织化学实验中,由于切片要在试剂中长时间浸泡,尤其是经过微波或高压加热抗原修复处理等操作,极易造成脱片而影响实验进程,这就要求实验前对载玻片进行防脱片处理。本研究旨在从多种硅化方法中探讨一种操作简便,防脱效果好的免疫组织化学实验防脱片处理方法。
- 吴共发张彦薛小磊赵海燕何楠韩慧霞
- 关键词:免疫组织化学脱片