您的位置: 专家智库 > >

赵芳全

作品数:7 被引量:21H指数:3
供职机构:沈阳市精神卫生中心更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇抑郁
  • 3篇抑郁症
  • 2篇帕罗西汀
  • 2篇强迫症
  • 2篇疗效
  • 2篇老年
  • 1篇低频重复经颅...
  • 1篇电休克
  • 1篇度洛西汀
  • 1篇休克
  • 1篇抑郁患者
  • 1篇抑郁情绪
  • 1篇抑郁症患者
  • 1篇舍曲林
  • 1篇舍曲林治疗
  • 1篇首发
  • 1篇首发抑郁症
  • 1篇首发抑郁症患...
  • 1篇情绪
  • 1篇重复经颅磁刺...

机构

  • 7篇沈阳市精神卫...

作者

  • 7篇赵芳全
  • 3篇关涛
  • 1篇赵路平
  • 1篇杨丹

传媒

  • 3篇中国民康医学
  • 2篇中国现代药物...
  • 2篇中国医学创新

年份

  • 3篇2018
  • 2篇2013
  • 2篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
氟西汀联合帕利哌酮治疗强迫症的临床对比研究
2018年
目的探讨氟西汀联合帕利哌酮治疗强迫症患者的临床疗效及安全性。方法 64例强迫症患者,随机分成研究组和对照组,各32例。对照组仅用盐酸氟西汀治疗,研究组联合应用帕利哌酮缓释片治疗,在治疗前、治疗4周、治疗8周,比较两组耶鲁布朗强迫量表(Y-BOCS)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及副作用量表(TESS)评分。结果研究组治疗4、8周Y-BOCS评分为(14.97±3.96)、(11.06±3.72)分,均低于治疗前的(25.06±4.93)分;对照组治疗4、8周Y-BOCS评分为(19.13±4.58)、(15.03±4.25)分,均低于治疗前的(24.84±4.75)分;研究组治疗4、8周HAMA评分为(11.34±2.59)、(7.66±2.10)分,均低于治疗前的(16.66±2.85)分;对照组治疗4、8周HAMA评分为(12.81±3.07)、(9.06±2.79)分,均低于治疗前的(16.53±3.15)分;治疗4、8周,研究组Y-BOCS评分、HAMA评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组TESS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论氟西汀联合应用帕利哌酮缓释片治疗强迫症有一定的增效作用,安全性良好。
赵芳全
关键词:氟西汀强迫症
阿戈美拉汀治疗首发抑郁症患者的疗效及对认知功能的影响被引量:6
2018年
目的:观察阿戈美拉汀治疗首发抑郁症患者的疗效及对认知功能的影响。方法:将84例首发抑郁症患者以随机数表法分为两组,每组42例。对照组以氟西汀治疗,观察组以阿戈美拉汀治疗,比较两组临床疗效及对认知功能的影响。结果:两组治疗总有效率分别为80.95%、90.48%,组间差异不明显(P>0.05);治疗后观察组HAMD-17评分明显低于对照组,认知功能量表Mo CA总分及各分项评分明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗期间不良反应发生率9.52%明显低于对照组的26.19%(P<0.05)。结论:阿戈美拉汀治疗首发抑郁症患者的疗效与氟西汀治疗相当,但改善患者抑郁情绪和提高认知功能优于氟西汀。
赵芳全
关键词:首发抑郁症阿戈美拉汀抑郁情绪
帕罗西汀与氯丙咪嗪治疗强迫症的对照研究被引量:1
2013年
目的:评价帕罗西汀治疗强迫症的疗效和不良反应。方法:42例强迫症患者随机分为两组,分别予帕罗西汀和氯丙咪嗪治疗,疗程8周。用强迫症量表(Y-B0CS)、马克恐怖强迫量表(MSCPOR)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价其疗效,副反应量表(TESS)评价其不良反应。结果:帕罗西汀组显效率61.9%,氯丙咪嗪组显效率63.2%,帕罗西汀组与氯丙咪嗪组两者在治疗强迫症上的疗效无统计学上的差异(P>0.05),且帕罗西汀组不良反应少而轻。结论:帕罗西汀治疗强迫症与氯丙咪嗪相当,且具有不良反应轻的优点,可广泛应用于临床。
赵芳全关涛
关键词:帕罗西汀氯丙咪嗪强迫症
低频重复经颅磁刺激治疗改善老年性抑郁患者认知功能的影响被引量:1
2018年
目的分析低频重复经颅磁刺激治疗对老年性抑郁患者认知功能的影响。方法 86例老年性抑郁患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各43例。对照组以艾司西酞普兰治疗,观察组加用低频重复经颅刺激治疗,比较两组治疗效果及认知功能改善情况等。结果观察组治疗总有效率93.02%明显高于对照组76.74%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分(13.58±1.24)分明显低于对照组(17.32±1.69)分,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组完成分类数、正确反应数(20.69±2.04)、(79.84±3.67)分均明显高于对照组(18.90±3.06)、(66.74±3.58)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组与观察组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.345,P>0.05)。结论低频重复经颅磁刺激对老年性抑郁患者的疗效显著,可有效改善患者认知功能,减轻抑郁情绪,安全性高,值得推广。
赵芳全关涛杨丹
关键词:低频重复经颅磁刺激老年性抑郁
文拉法辛与舍曲林治疗重性抑郁症的对照研究被引量:1
2012年
目的:比较文拉法辛与舍曲林治疗抑郁症的临床疗效和不良反应。方法:66例抑郁症患者进行文拉法辛和舍曲林的对照研究,其中文拉法辛组33例(75~250mg/d),舍曲林组33例(20~60mg/d),共8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:经8周治疗后,文拉法辛与舍曲林疗效相当,没有严重副反应,但能较快控制症状。结论:文拉法辛是一种安全、有效的新一代抗抑郁药,适合临床使用。
赵芳全赵路平
关键词:文拉法辛舍曲林抑郁症
无抽搐电休克(MECT)治疗精神障碍急性期的疗效分析被引量:7
2013年
目的:观察现代电休克(MECT)治疗急性精神障碍的疗效和不良反应。方法:对我院150例精神障碍急性期患者进行MECT治疗,采用阳性与阴性症状量表(PANSS),躁狂量表(BRMS),汉密尔顿抑郁量表(HAMD),简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,并对临床资料进行总结分析。结果:无抽搐电休克(MECT)对精神障碍急性期治疗的总有效率90%,其中精神分裂症总有效率81.2%,显效率49.3%;抑郁症总有效率100%,显效率94.1%;躁狂症总有效率95.5%,显效率72.1%;急性应激障碍总有效率100%,显效率88.9%;癔症总有效率93.8%,显效率87.5%。结论:MECT安全性高,疗效显著,适合在临床广泛应用。
赵芳全关涛
关键词:无抽搐电休克急性期
度洛西汀与帕罗西汀治疗老年期抑郁症临床对照研究被引量:5
2012年
目的:比较度洛西汀与帕罗西汀治疗老年期抑郁症的疗效及安全性。方法:将60例老年期抑郁症患者随机分为度洛西汀组与帕罗西汀组,疗程8周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:度洛西汀组与帕罗西汀组总体疗效相当,度洛西汀起效较快,两组不良反应均较轻。结论:度洛西汀与帕罗西汀都是治疗老年期抑郁症较理想的药物,与帕罗西汀相比,度洛西汀治疗伴有躯体症状的抑郁症患者疗效更好。
赵芳全
关键词:老年期抑郁症度洛西汀帕罗西汀
共1页<1>
聚类工具0