邢倩斌
- 作品数：6 被引量：7H指数：2
- 供职机构：河北大学更多>>
- 发文基金：河北省科学技术研究与发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 银杏叶提取物微丸的制备及其释放度研究被引量：3
- 2009年
- 目的:制备银杏叶提取物微丸,并测定其体外释放度。方法:采用3种不同包衣材料(欧巴代Ⅱ、Eudragit L30D-55、Eu-dragit S100)对银杏叶提取物进行包衣,采用离心造粒法制备成相应的包衣微丸;将3种包衣微丸按预设比例混合制成混合包衣微丸;采用pH梯度改变介质方式(0.1mol.L-1盐酸、pH5.8PBS、pH7.2PBS)测定包衣微丸和混合包衣微丸的释放度。结果:3种不同包衣微丸分别在0.1mol.L-1盐酸、pH5.8PBS、pH7.2PBS中可以迅速释放;混合包衣微丸在pH梯度改变介质中持续释放,约8h释放完全。结论:该制备工艺可行,可为工业化生产提供理论依据。
- 胡连栋罗兆亮邢倩斌刘慈刘智勤商闯
- 关键词：银杏叶提取物缓释微丸包衣
- 中药速效、长效控释制剂银杏叶胶囊的研制
- 胡连栋商闯刘智勤杨训张玉明徐红欣王丽娟贾慧卿赵吉强潘建斌董珊红罗兆亮邢倩斌刘慈
- 在采用pH依赖型梯度释放技术制备了速效、长效、多元控释给药制剂，该剂型经人体药物动力学试验显示出该种剂型在体内表现出脉冲式释放，该缓释制剂确保在整个给药间隔内体内药物维持在有效血药浓度之上、减少服药次数，达到稳定的治疗效...
- 关键词：
- 关键词：银杏叶胶囊缓释制剂心脑血管疾病药物动力学
- 复方氢氯噻嗪片在家犬体内的药动学和相对生物利用度研究被引量：1
- 2010年
- 目的:研究自制复方氢氯噻嗪片在家犬体内氢氯噻嗪的药动学和相对生物利用度。方法:采用两制剂双周期随机交叉自身对照实验设计方案,家犬口服含25mg氢氯噻嗪的复方氢氯噻嗪片(受试制剂)与市售氯沙坦钾氢氯噻嗪片(参比制剂),不同时间采集血样,采用高效液相色谱法测定家犬体内的血药浓度并计算药动学参数。结果:受试制剂与参比制剂的的Cmax分别为(744±87)、(693±105)ng·mL-1,tmax分别为(2.12±0.63)、(2.37±0.68)h,AUC0～24分别为(4469±571)、(4614±919)ng·h·mL-1,MRT分别为(10.19±0.84)、(10.71±0.65)h,受试制剂的相对生物利用度为98.2%。结论:受试制剂与参比制剂比较,家犬体内氢氯噻嗪药动学特征相似,相对生物利用度较好。
- 胡连栋邢倩斌刘慈罗兆亮
- 关键词：氢氯噻嗪家犬药动学生物利用度
- 盐酸表柔比星固体脂质纳米粒肺部给药系统的研究
- 胡连栋刘智勤李岩杨训张玉明徐红欣王丽娟邢倩斌刘慈商闯赵吉强董珊红罗兆亮
- 制备的盐酸表柔比星固体脂质体纳米粒，具有合适的纳米粒径和稳定性，A549细胞毒性试验证明制剂对肺癌细胞具有较强的细胞毒作用。研究发现可增加药物在肺部的停留时间，促进药物在肺部的吸收，使肺部的药物浓度得到很大提高。基于此，...
- 关键词：
- 关键词：肺癌治疗肺部给药系统治疗药物
- RP-HPLC法测定甲磺酸卡莫他特的含量及有关物质被引量：1
- 2009年
- 目的:建立HPLC法测定甲磺酸卡莫他特原料药的含量及其有关物质。方法:采用VenusilX BP-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.01mol·L-1四丁基氢氧化铵溶液(25∶75,用磷酸调节pH至3.5)为流动相,流速1.0mL·min-1,紫外检测波长265nm,室温,进样量20μL。结果:主峰能与相邻杂质峰较好分离。甲磺酸卡莫他特浓度在5.0～81.3μg·mL-1范围内,与峰面积呈线性关系,r=0.9996。低、中、高浓度平均加样回收率(n=3)分别为99.7%,99.2%,100.1%;RSD分别为0.65%,0.51%,0.47%。结论:本法准确、方便,专属性强,可用于测定甲磺酸卡莫他特原料药含量及有关物质。
- 胡连栋罗兆亮刘慈邢倩斌娄焕军
- 关键词：高效液相色谱法
- 盐酸二甲双胍微球和马来酸罗格列酮胃漂浮微球的研究
- 本文以盐酸二甲双胍（Metformin hydrochloride，MH）和马来酸罗格列酮（Rosiglitazone maleate，RM）为模型药物，采用乳化溶剂扩散法，用乙基纤维素作为囊材制备了缓释微球及胃漂浮微球...
- 邢倩斌
- 关键词：盐酸二甲双胍马来酸罗格列酮缓释微球处方筛选
- 文献传递
