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邢国杰: 作品数：94 被引量：128H指数：6; 供职机构：吉林省农业科学院更多>>; 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生环境科学与工程更多>>

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反义RNA介导GmFAD2-1B基因沉默增强大豆种子中油酸的高效累积被引量：9: 2017年; 油酸含量是评价大豆油食用品质和稳定性的重要指标。本研究采用农杆菌介导转化法,将反义GmFAD2-1B基因导入栽培大豆品种,获得油酸含量显著提高的转基因大豆新品系。Southern杂交检测表明,外源GmFAD2-1B基因片段已导入大豆基因组,其插入拷贝数为1~5个。q RT-PCR检测表明,外源GmFAD2-1B主要在大豆种子中表达,并导致种子中内源GmFAD2-1 m RNA表达水平显著降低,而根、茎、叶、花组织中内源GmFAD2-1 m RNA表达水平无显著变化。脂肪酸组分分析表明,12份转基因大豆种子油酸含量为27.38%~80.42%,其中,L40和L72油酸含量分别为68.91%~80.42%和65.98%~80.22%,较对照品种Williams 82(17.8%~22.0%)提高2.65倍以上,亚油酸降低至4.84%~14.55%,饱和脂肪酸降低至10.34%~11.16%,但总脂肪和总蛋白含量与对照品种相比没有显著变化。农艺性状分析表明,转基因大豆在熟期、株高、叶形、花色、结荚高度、百粒重等方面与对照品种也没有显著差异。; 杨静邢国杰牛陆贺红利杜茜郭东全袁英杨向东; 关键词：大豆油酸

一种用于检测转hrf2基因抗病大豆B1A9130的侧翼序列及其检测方法: 本发明公开了一种用于检测转hrf2基因抗病大豆B1A9130的侧翼序列及其检测方法，本发明首次分离了抗病转基因大豆B1A9130外源插入片段左、右边界侧翼序列。本发明同时公开了利用抗病转基因大豆B1A9130外源插入片段...; 杨向东董英山牛陆杨静赵倩倩邢国杰郭东全; 文献传递

梨新品种‘寒酥梨’被引量：3: 2010年; ‘寒酥梨’是由‘大梨’×‘晋酥梨’人工杂交选育而成。果实绿色、圆形,平均单果质量260g左右,最大540g,果形整齐,肉质酥脆,果汁多,石细胞少,味酸甜,可溶性固形物13.5%,可溶性糖8.83%,可滴定酸0.12%,维生素C含量0.0325mg·g-1,品质优,抗寒、抗病能力强。; 张茂君丁丽华王强闫兴凯邢国杰; 关键词：抗寒抗病

梨新品种‘寒雅梨’被引量：7: 2015年; ‘寒雅梨’(原代号77-2-26)是由‘奥利亚’与‘鸭梨’人工杂交选育而成的新品种。抗寒、抗病能力强。果实黄绿色,卵圆形,果形整齐,平均单果质量130 g,最大果180 g。果肉酥脆,果心小,石细胞少,多汁,酸甜适口,品质优,可溶性固形物含量12.0%,可溶性糖9.92%,可滴定酸0.351%,维生素C 0.0514 mg·g-1。5年生高接树产量可达21 t·hm-2。; 张茂君王强李红莲丁丽华闫兴凯邢国杰; 关键词：抗寒抗病

一种用于油莎豆基因分型的SNP分子标记组合及其应用: 本发明涉及分子生物学和分子植物育种领域，尤其涉及一种用于油莎豆基因分型的SNP分子标记组合及其应用。所述分子标记为1292个SNP标记中的至少一个，其信息如表1所述。利用本发明提供的SNP分子标记组合可以对油莎豆种质资源...; 杨向东牛陆杨春明任伟杨静张原宇邢国杰

从大豆中提取叶酸的方法: 本发明属于植物提取物的制备领域，具体地涉及一种大豆种子中叶酸的提取方法。人类和动物不能自身合成叶酸，各种作物是人类和动物获取这一维生素的主要来源。作物中叶酸的提取，常用的有单酶法和三酶法。不同食物中使用的三酶法提取条件是...; 张玲孟繁磊张原宇王玉民李海云邢国杰董英山; 文献传递

抗病转基因大豆事件B5B9104-3外源插入片段侧翼序列及其应用: 本发明提供一种抗病转基因大豆事件B5B9104‑3外源插入片段侧翼序列及其应用，属于植物生物技术领域。具体地，涉及一种广谱抗花叶病毒转基因大豆事件B5B9104‑3外源插入片段左、右边界侧翼序列及其应用。本发明公开的转基...; 牛陆杨向东董英山邢国杰杨静贺红利郭东全钱雪燕姚瑶; 文献传递

一种基于Super-GBS技术开发的油莎豆SSR标记引物组及其应用: 本发明涉及分子生物学技术领域，尤其涉及一种基于Super‑GBS技术开发的油莎豆SSR标记引物组及其应用。本发明包括如下步骤：(1)对油莎豆进行Super‑GBS测序，利用Stack软件对测序数据进行聚类组装，构建油莎豆...; 杨向东任伟牛陆张原宇杨静杨春明邢国杰

一种培育抗大豆花叶病毒转基因植物的方法: 一种培育抗大豆花叶病毒转基因植物的方法，属植物生物技术领域。本发明提供的方法包括SEQ-1所示的RNA片段或互补于该片段的序列。所述RNA片段可以干扰大豆花叶病毒的复制和运动，从而抑制大豆花叶病毒症状的发展。本发明还提供...; 杨向东郭东全董英山李启云牛陆张伟杨静杜茜邢国杰李海云钱雪燕姚瑶; 文献传递

抗病毒转基因大豆事件外源T-DNA序列分析及定性检测被引量：3: 2020年; 转基因作物的T-DNA插入及其与宿主基因组的连接序列构成的侧翼区域,是转基因事件检测的关键组成部分,也是转基因作物开发、评估和监管所必需的。前期研究得到2个携带大豆花叶病毒P3(soybean mosaic virus P3)基因干扰片段的转基因大豆事件,即L13和L104,可显著提高大豆对大豆花叶病毒、大豆花叶坏死病毒和西瓜花叶病毒的抗性,具有较强的光谱性。为了便于对该转基因事件进行监管以及建立事件特异性检测方法,本研究通过Illumina Xten平台,对L13和L104进行全基因组测序(whole genome sequencing,WGS),并结合生物信息学分析和PCR技术,对转基因事件L13和L104的旁侧序列进行了分析。通过全基因组测序,每一个事件获得了超过12.13 Gb的原始数据,测序深度为11×,与大豆参考基因组(Wm82.a2.v1)和转化载体序列做比较,初步识别出这两个转化事件T-DNA的边界及其旁侧序列。转化事件L13和L104的T-DNA分别位于Chr04和Chr11染色体上。进一步的PCR检测和序列测定表明转基因事件L13的T-DNA为单位点双拷贝整合到大豆基因组Chr04:46747946位点;转基因事件L104的T-DNA为单拷贝插入,整合位点为Chr11:30461895位点。结果证明了全基因组测序在识别转基因作物T-DNA插入和旁侧序列区域方面的有效性和稳定性。此外,插入位点的鉴定和事件特异性检测的建立将有助于广谱抗病毒转基因大豆品种的应用和发展。; 刘东波邢国杰邢国杰杨静杨静牛陆杨向东; 关键词：插入位点旁侧序列全基因组测序

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