邱思鑫
- 作品数：197 被引量：1,009H指数：15
- 供职机构：福建省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目福建省科技计划项目福建省属公益类科研院所基本科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学经济管理金属学及工艺更多>>
- RPA等温扩增技术检测马铃薯黑胫病菌
- 马铃薯黑胫病是生产中最为常见的细菌性病害,且危害严重,早期的病原菌检测,能有效切断初侵染源。根据马铃薯黑胫果胶杆菌gyrB基因的保守区段设计RPA引物,经筛选出得到1对扩增效果好的引物,建立RPA检测体系发现特异性强、灵...
- 李华伟罗文彬林志坚许国春纪荣昌许泳清邱思鑫汤浩
- 关键词：马铃薯黑胫病分子检测
- 文献传递
- 甘薯蔓割病抗性相关SRAP标记的获得被引量：3
- 2017年
- 以高抗甘薯蔓割病品种金山57和高感蔓割病甘薯品种新种花为亲本进行杂交,获得F1分离群体,对F1群体进行蔓割病抗性鉴定,从中选出7个高抗和7个高感蔓割病株系构建抗、感池。以抗、感池基因组DNA为模板,用276对SRAP引物组合对其扩增,从中筛选出98对具有多态性的引物组合,再以抗感亲本加抗感池基因组DNA为模板筛选,从98份SRAP引物组合中筛选出33对多态性较好的引物组合。后通过用一组小群体(6个高抗株系和6个高感株系)进一步筛选,最终获得一对与甘薯抗蔓割病连锁的SRAP引物组合a12b8,经过抗感亲本及F1代的进一步验证,认为该标记与甘薯抗蔓割病基因相关。
- 刘中华林志坚李华伟邱永祥邱思鑫张鸿余华蓝春准
- 关键词：甘薯蔓割病SRAP标记分子标记
- 马铃薯病毒检测引物及方法
- 本发明根据马铃薯X病毒、马铃薯M病毒、马铃薯Y病毒、马铃薯A病毒及马铃薯S病毒5种病毒的外壳蛋白序列保守区域，分别设计合成出了5对用以检测马铃薯病毒的引物；并同时揭露了利用该5对引物对马铃薯病毒进行检测的方法，具体地，采...
- 李华伟汤浩罗文彬纪荣昌许泳清邱思鑫刘中华邱永祥
- 文献传递
- 甘薯薯瘟病菌特异性PCR快速检测方法被引量：1
- 2019年
- 针对目前甘薯薯瘟病鉴定耗时长,且缺乏特异性标记的问题,首先根据薯瘟病菌Ralstonia solanacearum特异性基因orf428设计了一对特异性分子检测引物,对13株薯瘟病菌、3株甘薯其他病原细菌和12株其他7种寄主青枯菌进行PCR检测,结果显示,只有薯瘟病菌能特异扩增1641 bp的目标序列,且对菌体DNA最低检出率达到1 pg/μL.其次,通过水煮法快速提取DNA,简化了DNA提取方法;在PCR体系中加入体积分数为1%的二甲基亚砜(DMSO)后,扩增条带更为明亮,优化了PCR检测体系.此技术易于操作、灵敏度高、特异性强,可用于对病残体、发病植株和种苗中的薯瘟病菌检测,以对甘薯薯瘟病进行预测、监测及防治具有重要意义.
- 张鸿刘中华林志坚许泳清李华伟王嘉滢林赵淼李国良邱永祥纪荣昌罗文彬汤浩邱思鑫
- 关键词：青枯菌PCR
- 一种马铃薯脱毒试管苗移栽机
- 本实用新型公开了一种马铃薯脱毒试管苗移栽机，包括底座，所述底座一端的顶部固定连接有推杆，所述底座的两端均滑动插设有安装板，所述安装板的底部固定连接有固定板，所述固定板的底部转动连接有对称设置的两个滚轮，靠近推杆的所述固定...
- 罗文彬汤浩李华伟许泳清许国春纪荣昌林志坚张鸿林赵淼李国良邱永祥邱思鑫
- 文献传递
- 一种甘薯品种蔓割病抗性快速分子鉴定方法
- 本发明属于生物技术领域，涉及一种甘薯品种蔓割病抗性快速分子鉴定方法，包括以下步骤：(1)甘薯品种基因组DNA提取；(2)PCR扩增；扩增产物用琼脂糖电泳分离，根据扩增产物的大小判定结果，如果能特异性地扩增出200bp的产...
- 刘中华邱思鑫邱永祥李华伟许泳清张鸿李国良林赵淼林志坚
- 文献传递
- 萝卜软腐病生防菌株Hy11的筛选、鉴定及定殖特性被引量：4
- 2013年
- 为探讨银杏内生细菌对萝卜软腐病的防病作用,通过块根接种和温室盆栽试验筛选对萝卜软腐菌Pectobacterium carotovorum subsp.carotovorum具有高效抑制作用的生防菌株,共获得8株拮抗作用较强的内生细菌,其中菌株Hy11抑菌作用明显。对生防菌株Hy11进行了形态观察、生理生化特性测定、16S rDNA和gyrB基因序列分析,并应用绿色荧光蛋白基因标记菌株Hy11,研究该菌株在萝卜体内的定殖动态。结果显示,该菌株对萝卜软腐病具有较好的防效,对萝卜块根和幼苗的防治效果分别为77.9%和66.7%;对萝卜幼苗的促生率达113.28%。经鉴定,菌株Hy11为解淀粉芽胞杆菌Bacillus amyloliquefaciens。标记菌株Hy11-gfp在喷雾接种银杏叶片后0～3 d种群数量呈急剧下降趋势,10 d后保持相对稳定;其在萝卜的根、茎和叶中均能够定殖,在根中的定殖数量最高可达1.2×104CFU/g。
- 杨瑞先宋美仙邱思鑫胡方平
- 关键词：内生细菌生物防治定殖
- 福建省马铃薯黑胫病病原菌的鉴定及其遗传多样性分析
- 2021年
- 为明确福建省马铃薯黑胫病病原菌的种类、分布情况及群体遗传特性,通过16S rDNA序列分析法对分离自福建省各马铃薯产区的90株黑胫病病原菌进行鉴定,并利用细菌基因组重复序列PCR(repetitive sequence-PCR,Rep-PCR)方法分析福建省不同地区的马铃薯黑胫病病原菌群体的遗传变异情况。结果表明,经16S rDNA序列分析鉴定,引起福建省马铃薯黑胫病的病原菌包括黑腐果胶杆菌Pectobacterium atrosepticum、胡萝卜果胶杆菌巴西亚种P.carotovorum subsp.brasiliense、胡萝卜果胶杆菌胡萝卜亚种P.carotovorum subsp.carotovorum、帕曼蒂氏果胶杆菌P.parmentieri、P.polaris和达旦提狄基氏菌Dickeya dadantii。对90株菌株的Rep-PCR检测得到47多态性条带条,多态性比率为100.00%。按采集地区将菌株划分为8个群体,其等位基因数平均为1.48,有效等位基数平均为1.30,Nei’s基因多样性指数平均为0.17,Shannon信息指数平均为0.26,多态性位点数平均为22.75,多态性位点百分率平均为48.40%。供试90株菌株之间的相似系数为0.584~1.000,遗传距离为0.149~0.602,群体遗传距离和地理距离之间无显著相关性。聚类分析结果表明当相似系数为0.605时,可将90株菌株分为4个类群,其中93.33%的菌株分布在Ⅰ和Ⅱ类群中,当相似系数为0.646时,第Ⅰ类群可分为2个亚群,第Ⅱ类群可分为3个亚群。表明福建省马铃薯黑胫病病原菌群体存在丰富的遗传多样性,Rep-PCR技术可用于其遗传多样性分析。
- 李华伟林志坚罗文彬许国春许泳清纪荣昌邱思鑫汤浩
- 关键词：马铃薯黑胫病REP-PCR聚类分析
- 一种马铃薯S病毒的RT‑LAMP检测引物及其可视化检测方法
- 本发明属于生物技术领域，尤其涉及一种马铃薯S病毒的RT‑LAMP检测引物及其可视化检测方法。所述检测引物组，包括如下二个引物对：外引物F3、外引物B3、内引物FIP、内引物BIP，核苷酸序列如SEQ NO.1‑4所示。通...
- 汤浩李华伟罗文彬纪荣昌许泳清刘中华邱永祥张鸿李国良林赵淼邱思鑫
- 文献传递
- 植物内生芽孢杆菌对作物生长的影响
- 盆栽试验测定菌株对植物生长的影响表明,对番茄苗具有显著促生作用的20号、22号、TL6、TB1、TB2和EPL8 6菌株对小白菜均有明显的促进生长作用,各菌株处理后均可促进植物根和茎叶的生长,增加植株的鲜重和干重.其中2...
- 邱思鑫
- 关键词：内生芽孢杆菌
- 文献传递
