邱运树
- 作品数：9 被引量：13H指数：2
- 供职机构：山西省儿童医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 外套细胞淋巴瘤的病理与免疫组化研究
- 1998年
- 外套细胞淋巴瘤（Ｍａｎｔｌｅｃｅｌｌｙｍｐｈｏｍａ，ＭＣＬ）是一种较少见的Ｂ细胞来源的非Ｈｏｄｇｋｉｎ淋巴瘤，由于其组织学形态缺乏特征性，光镜下易与小淋巴细胞性淋巴瘤（ＳＬＬ）及滤泡性淋巴瘤（ＦＬ）相混淆，我们对ＭＣＬ进行病理形态和免疫组化观察。一...
- 王晋芬邱运树王丽霞王丽霞殷卫东
- 关键词：淋巴瘤病理免疫组化
- 小儿白血病医院感染263例分析被引量：6
- 2001年
- 邱运树焦颖军
- 关键词：儿童白血病医院内感染
- nm-23H1基因在儿童白血病细胞表达的研究
- 2006年
- 目的探讨nm23H1基因在儿童急性白血病(AcuteLeakemia,AL)细胞中的表达及临床意义。方法采用半定量逆转录聚合酶链反应,RTPCR检测67例次AL儿童患者,ALL31例,AML14例,AL(CR)18例,复发4例及10例ITP患儿骨髓细胞nm23H1表达,将nm23H1/GAPDH≥0.5定为(+)。结果儿童ALL、AML中nm23H1基因表达显著高于正常对照组(P<0.001),AML中M4+M5组的nm23H1表达程度较M2+M3组高(P<0.05)。经化疗在CR后儿童AL患者表达显著低于初诊患儿,复发病人再度升高且阳性表达程度高的易复发。nm23H1基因表达程度与外周血白细胞计数及乳酸脱氢酶值呈正相关(r=0.472P<0.01;r=0.403P<0.05)。CD7+患者nm23H1表达高CD7患者(P<0.05)而与HLADR,CD34阳性或阴性表达无显著性。结论nm23H1可能在儿童AL中发挥一定作用,尤其在粒单或单核细胞性白血病中更具重要作用,还与儿童AL的病情活动有关,与白血病细胞处的分化阶段无明显关系。nm23H1基因的表达是儿童AL重要的预后因素。
- 邱运树常虹郝国平王晓欢周勇安史红鱼程艳丽
- 关键词：RT-PCR
- 小儿急性淋巴细胞白血病血清CD3＾＋CD-＾4CD8＾-T细胞和T细胞亚群的变化及其临床意义
- 2011年
- 目的探讨sDJL急性淋巴细胞白血病（ALL）外周血CD3＾＋CD-＾4CD4＾-T细胞（DNT细胞）及T淋巴细胞亚群的变化及意义。方法采用免疫荧光流式细胞术检测30例ALL患儿及24例健康小儿外周血DNT细胞及T淋巴细胞亚群CD3^＋T细胞、CD3＾＋CD-＾4CD4＾-T细胞及CD3＾＋CD-＾4CD4＾-T细胞水平。结果DNT细胞、CD3^＋T细胞、CD3＾＋CD-＾4CD4＾-T细胞百分比均明显低于对照组，分别为（4．93±3．75）％比（8．19±3．21）％（t=3．4，P〈0．01）；（49．99±11．70）％比（64．13±11．39）％（t=4．1，P〈0．01）；（28．30±7．56）％比（34．61±6．43）％（t=3．2，P〈0．01）；而CD3＾＋CD-＾4CD4＾-T细胞百分比明显高于对照组，为（31．19±9．89）％比（24．33±4．24）％（t=3．1，P〈0．0.01）。结论ALL患儿外周血DNT细胞及T亚群的变化提示患儿体内存在免疫功能紊乱，这可能与ALL的发病机制有关。
- 丁荣邱运树郝国平朱镭
- 关键词：白血病淋巴细胞急性抗原CD4抗原CD8
- 巢式RT／PCR方法检测bcr／abl融合基因在慢性粒细胞白血病诊断中的意义
- 2001年
- 邱运树申树芳
- 关键词：聚合酶联反应BCR-ABL融合基因白血病
- 抗心磷脂抗体检测在小儿川崎病中的应用价值被引量：1
- 2001年
- 目的：观察抗心磷脂抗体在小儿川崎病中的变化。以探讨小儿川崎病的发病机制。方法：应用酶联免疫吸附试验（ELISA）法测定了不同时期21例川崎病患儿和20例健康正常儿童血清中抗心磷脂抗体（ACA-IgM)。结果：川崎病组（KD）ACA-IgM阳性率57.1%(12/21)显著高于正常对照组9.5%(2/21)P<0.05。结论：ACA-IgM对川崎病早期有重要诊断价值。并且对川崎病预后判断有重要参考价值。
- 邱运树高吊清
- 关键词：川崎病抗心磷脂抗体小儿发病机制结缔组织病
- 特发性血小板减少性紫癜儿童外周血调节性T细胞的变化被引量：4
- 2011年
- 目的研究特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿外周血CD4+CD25+CD127-及CD3+CD4-CD8-调节性T细胞(Treg)的变化及意义。方法采用免疫荧光流式细胞技术检测33例ITP患儿及21例正常儿童外周血CD4+CD25+CD127-及CD3+CD4-CD8-Treg水平。结果 ITP患儿CD4+CD25+CD127-及CD3+CD4-CD8-Treg百分比明显低于正常儿童,分别为(2.7±1.7)%vs(4.8±1.6)%;(5.2±3.1)%vs(8.1±3.5)%(P<0.01)。结论 ITP患儿CD4+CD25+CD127-及CD3+CD4-CD8-Treg百分率降低,提示其可能参与了ITP的发病机制。
- 王薛平邱运树郝国平朱镭
- 关键词：特发性血小板减少性紫癜CD25抗原调节性T细胞儿童
- 筑巢式RT-PCR检测慢性粒细胞白血病残留细胞被引量：2
- 2001年
- 目的 :检测慢性粒细胞白血病残留细胞。方法 :应用 RT- PCR方法对 2 0例 (其中 6例为异基因骨髓移植术后 )慢性粒细胞白血病患者进行血或骨髓的 bcr/ abl m RNA检测。结果 :2 0例初发时 Ph染色体阴性 1例 ,阳性 19例 ,2 0例均检出 bcr/ abl基因扩增产物。全部病例进行连续性监测发现 ,6例异基因骨髓移植患者 5例最终 Ph染色体及 bcr/ abl基因转阴 ,1例持续阳性并检出两类 (16 8bp或 93bp) bcr/ abl基因。结论 :RT- PCR是当前检测慢性粒细胞白血病残留细胞比较可靠的方法。
- 邱运树焦颖军
- 关键词：慢性粒细胞白血病RT-PCR残留细胞
- 儿童急性淋巴细胞白血病nm23H1基因表达与sIL-2R水平的变化
- 2007年
- 目的探讨nm23H1基因表达和sIL-2R水平变化在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中的临床意义。方法用RT-PCR和ELASA法分别检测了42例儿童ALL骨髓细胞nm23H1基因表达情况和血清slL-2R水平。结果儿童ALL初治组nm23H1基因表达阳性率为66%,表达程度明显高于对照组(P<0.01),完全缓解(CR)组表达程度下降,阳性率降低,为10.7%,与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。复发难治组表达明显增高,为71.4%,与初治组比较差异无统计学意义(P>0.05)。sIL-2R水平在初诊组升高,与正常对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),CR组sIL-2R水平下降,复发时再次升高。观察nm23H1基因表达阳性组和阴性组sIL-2R水平,发现阳性组sIL-2R呈高水平,追踪治疗反应该组CR率低,易复发。结论nm23H1基因表达和sIL-2R水平在儿童ALL疾病发展过程中有明显变化,有助于判断儿童ALL疾病期和预示复发,高表达的nm23H1和高水平的sIL-2R是否与难治复发有关,有待进一步扩大样本研究。
- 邱运树郝国平常虹王晓欢程艳丽史红鱼周勇安
- 全文增补中
