邹盛勤
- 作品数：166 被引量：1,052H指数：14
- 供职机构：宜春学院化学与生物工程学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划江西省星火计划江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学农业科学更多>>
- 超声辅助萃取RP-HPLC法测定不同产地迷迭香中迷迭香酸含量被引量：6
- 2010年
- 采用超声辅助提取,建立高效液相色谱-二极管阵列检测器法测定不同产地迷迭香中迷迭香酸的含量。色谱柱为Kromasil C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液（v/v,45∶55）,流速0.8mL/min,检测波长331nm,柱温25℃。迷迭香酸进样量在0.316-3.160μg时,与峰面积呈良好的线性关系,线性方程为Y=2.68×10^6X-1.09×10^5（r=0.9993）。精密度和重现性RSD分别为0.6%和2.1%,平均加样回收率为97.8%,RSD为1.2%（n=6）。3个产地迷迭香中的迷迭香酸的含量在0.11549-0.20157%之间。方法准确,操作简便,数据可靠,可用于迷迭香中迷迭香酸的含量测定。
- 邹盛勤孙小青
- 关键词：迷迭香迷迭香酸二极管阵列检测器
- 熊果酸滴丸的制备工艺优化被引量：12
- 2009年
- 目的:研究熊果酸滴丸的制备工艺,同时考察其体外溶出度。方法:采用滴制法制备熊果酸滴丸。以滴丸丸重变异系数、溶散时限和外观质量作为综合评定指标,优选出滴丸的最佳成型工艺。结果:制备的熊果酸滴丸外观性状好,丸重差异小,30min溶出度大于80%。结论:优选的成型工艺合理可行,制备的熊果酸滴丸质量稳定,溶出度得到了显著提高。
- 邹盛勤陈武伍晓春
- 关键词：熊果酸滴丸溶出度正交试验
- 乌索酸滴丸剂的制备及其体外溶出度研究被引量：4
- 2007年
- 目的经过筛选处方和优化工艺,将乌索酸制成滴丸剂,同时考察其体外溶出度。方法采用滴制法制备乌索酸滴丸。以滴丸的圆整率、重量差异及硬度等作为综合评定指标,优选出滴丸的最佳处方和成型工艺,采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定含量。结果筛选出了最佳的处方和成型工艺,合理可行,制备的乌索酸滴丸质量稳定,质控方法准确可靠。结论制备的乌索酸滴丸外观性状好,丸重差异小,含量准确,溶出度得到了显著提高,45m in内乌索酸滴丸的体外溶出度比片剂提高229.2%,比乌索酸胶囊提高13.4%。
- 陈武邹盛勤
- 关键词：溶出度高效液相色谱
- 反相高效液相色谱法测定治咳枇杷露中乌索酸的含量
- 2006年
- 建立了反相高效液相色谱法测定枇杷露中乌索酸的含量，同时采用光电二极管阵列检测器检测乌索酸色谱峰的纯度。色谱柱为Nova—Pak C18（3．9×150mm，4μm），流动相为甲醇-水（88：12），流速1．0mL／min，检测波长210nm，柱温25℃。乌索酸在0．0395～0．237μg范围内线性关系良好（r=0．9991），检出限为0．2mg／L（3a），平均回收率为98．7％。该法适于对含有乌索酸的药物进行质量评价。
- 邹盛勤刘红卫
- 关键词：乌索酸反相高效液相色谱
- 桑叶的化学成分、药理活性及应用研究进展被引量：55
- 2003年
- 桑叶中含N 糖化合物、芸香苷、槲皮素、挥发油、氨基酸、维生素及微量元素等多种活性化学成分 ,具有降血糖、降血脂、降血压、抗菌和抗病毒多种药理活性。桑叶资源丰富 。
- 邹盛勤陈武
- 关键词：桑叶化学成分药理活性
- 超声辅助HPLC法测定毛泡桐中乌索酸和齐墩果酸含量被引量：7
- 2007年
- 采用超声辅助提取，建立了毛泡桐中乌索酸和齐墩果酸的反相高效液相色谱分析方法。色谱柱为Kromasil C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为V（乙腈）＋V（甲醇）＋V（水）＋v（磷酸）=168＋682＋150＋1．68，流量0．8mL·min，检测波长210nm，柱温25℃。乌索酸进样量在0．92～16．56μg时，与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9996），平均回收率为97．8％，RSD为1．2％（n=6）；齐墩果酸在0．50～9．00μg时，与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9994），平均回收率为99．2％，RSD为1．5％（n=6）。该法操作简便、快速、准确，可用于毛泡桐中乌索酸和齐墩果酸含量的测定。
- 刘名权邹盛勤陈武
- 关键词：反相高效液相色谱法毛泡桐乌索酸齐墩果酸
- 陆英中乌索酸和齐墩果酸动态含量的研究被引量：11
- 2005年
- 建立了反相高效液相色谱法测定不同采收期陆英叶、茎、根中乌索酸和齐墩果酸含量的方法。色谱柱为SymmetryShieldRP18柱(3.9mm×150mm,5μm);流动相为乙腈∶水∶磷酸(体积比,65∶35∶0.1);流速为1.0ml/min;二极管阵列检测器检测,检测波长210nm;柱温25℃。乌索酸线性范围0.096～2.304μg,线性回归系数大于0.9999,检出限为0.3mg/L(3σ);齐墩果酸线性范围0.098～2.352μg,线性回归系数大于0.9997,检出限为0.2mg/L(3σ)。样品中乌索酸的平均回收率为100.3%,RSD为1.5%;齐墩果酸的平均回收率为98.9%,RSD为1.2%(n=5)。该方法简便,准确,线性范围宽,重现性好,适于对含有该成分的药物和药材进行质量评价。
- 邹盛勤陈武
- 关键词：齐墩果酸二极管阵列检测器检测波长RSD酸含量
- 高效液相色谱-二极管阵列检测器法测定扛板归不同部位中齐墩果酸和熊果酸的含量被引量：5
- 2011年
- 目的:建立测定扛板归不同部位中齐墩果酸和熊果酸含量的高效液相色谱-二极管阵列检测器方法。方法:色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.5%磷酸水溶液-甲醇(10∶90),流速0.8 mL.min-1,检测波长210 nm,柱温30℃。结果:齐墩果酸在0.228～2.850μg时,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.4%,RSD为1.5%(n=6);熊果酸进样量在0.544～6.800μg时,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为96.9%,RSD为1.2%(n=6)。结论:方法准确,操作简便,数据可靠,可用于扛板归中齐墩果酸和熊果酸的含量测定。
- 邹盛勤吴正平
- 关键词：中药扛板归熊果酸齐墩果酸反相高效液相色谱
- HPLC法测定不同产地杏香兔耳风中绿原酸和木犀草素的含量被引量：4
- 2014年
- 目的：建立高效液相色谱法同时测定不同产地杏香兔耳风中绿原酸和木犀草素的含量.方法：采用Agilent ZORB-AX C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相A为甲醇,流动相B为水（含0.2％磷酸）,梯度洗脱：0～15 min,A 25％～B75％,16～40 min,A 55％～B45％;流速：1.0 ml·min-1,柱温：30℃,检测波长为351 nm.结果：绿原酸和木犀草素保留时间分别约为10和28 min,与各自相邻峰的分离度均大于1.7.以峰面积对进样量进行线性回归,绿原酸回归方程为Y=3.16×105X-1.07×103（r =0.999 7）,线性范围0.762 ～ 15.240 μg,木犀草素回归方程为Y=1.69×105X＋ 1.35×103（r =0.999 6）,线性范围0.242～4.840 μg.绿原酸和木犀草素的平均回收率分别为98.2％和100.8％、RSD分别为1.92％和2.16％（n=6）.结论：本方法操作简便,结果准确,可用于杏香兔耳风药材的质量控制.
- 邬浩杰邹盛勤
- 关键词：高效液相色谱法杏香兔耳风绿原酸木犀草素
- 金铃子散作用机制的网络药理学分析被引量：14
- 2019年
- 目的基于网络药理学方法分析金铃子散的作用机制。方法通过TCMSP数据库和BATMAN-TCM分析平台对金铃子散的主要成分及作用靶点进行筛选,将得到的靶点导入Cytoscape 3.7.0软件中构建金铃子散活性成分-靶点网络。运用STRING平台构建靶蛋白互作网络(PPI),利用Cytoscape软件中的BINGO及MCODE插件对靶点基因本体(GO)进行生物过程富集和聚类分析,借助DAVID数据库对关键靶点进行KEGG信号通路分析。结果共获得川楝素、延胡索乙素、延胡索甲素、四氢小檗碱、去氢延胡索甲素、四氢非洲防己碱、黄藤素等20个主要活性成分及220个作用靶点;其中发现了细胞肿瘤抗原p53(TP53)、转录因子AP-1(JUN)、RAC-α丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT1)、白细胞介素6(IL6)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、肿瘤坏死因子(TNF)、原癌基因c-fos(FOS)、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)等41个关键靶点。聚类分析1 169个GO生物过程,得到炎症反应调节、白细胞增殖及趋化调节、细胞迁移、细胞周期、免疫反应、转录因子活性调节等40个主要子簇,以及肿瘤坏死因子、T/B细胞受体信号通路、幽门螺杆菌感染上皮细胞信号转导、癌症通路、p53信号通路、细胞凋亡等88条通路。结论金铃子散不仅具有抗炎、镇痛的药理作用,主治消化及心血管系统炎性、疼痛性疾病,还可能具有显著的抗癌功效,值得进一步研究。
- 郑雅王博龙邹盛勤
- 关键词：金铃子散网络药理学靶点抗炎镇痛抗癌
