邹胜林
- 作品数：5 被引量：20H指数：3
- 供职机构：浙江大学高分子科学与工程学系高分子科学研究所更多>>
- 相关领域：理学化学工程核科学技术更多>>
- 过硫酸铵/脂肪胺引发丙烯酸钠的聚合动力学被引量：4
- 2004年
- 选择过硫酸铵(APS)/脂肪胺类氧化还原型引发体系,研究合成高分子量的水溶性聚丙烯酸钠(PNaAA)的聚合动力学。考察在50℃,55℃及60℃下APS/脂肪胺(包括甲基丙烯酸N,N-二甲胺基乙脂(DMA),尿素/氨,三乙醇胺(TEA))引发体系对丙烯酸钠聚合速率的影响,得到上述引发体系的表观活化能分别为44.54,48.11,40.18kJ/mol。并研究了不同引发体系对PNaAA分子量的影响。综合聚合速率与分子量两方面因素,提出APS/DMA是合成高分子量水溶性PNaAA的良好引发体系。
- 陈雪萍邹胜林黄志明翁志学
- 关键词：过硫酸铵脂肪胺聚合动力学表观活化能功能高分子材料
- 高分子量聚丙烯酸钠聚合动力学的研究被引量：3
- 2004年
- 采用水溶液法合成了高分子量聚丙烯酸钠(PNaAA),研究了聚合温度、引发体系及无机盐类等对PNaAA聚合动力学的影响。实验结果表明:在50℃下.选择高活性的过硫酸铵/三乙醇胺(其表观活化能为40.18KJ/mol)作为引发体系,可同时保证高聚合反应速率及高分子量。另外,在体系中加入适量的盐类(如NaCl、乙酸钠),可影响水相单体溶液的离子强度和自由基周围的电势,从而使聚合反应速率增加。
- 陈雪萍邹胜林黄志明翁志学
- 关键词：聚合动力学反应速率水溶液法聚合温度无机盐功能材料
- 反相悬浮法合成高分子量聚丙烯酸钠
- 该文研究了反相悬浮法合成高分子量聚丙烯酸钠过程中的工艺稳定性及成粒机理,过硫酸/脂肪胺引发体系引发丙烯酸钠水溶液聚合动力学及其对聚合物分子量的影响,并就合成高分子量聚丙烯酸钠进行了研究.最后,选用合适的反应条件和工艺流程...
- 邹胜林
- 关键词：聚丙烯酸钠反相悬浮聚合动力学分子量
- 文献传递
- 反相悬浮法合成高分子量聚丙烯酸钠被引量：11
- 2002年
- 探讨了体系乳化剂、中和度对聚合稳定性的影响 ,研究引发体系、链转移剂、交联剂等与分子量、凝胶含量的关系。结果表明 ,当选用 Span- 6 0作为乳化剂、单体中和度为 93%时体系稳定性较好。用一定配比的过硫酸铵氧化还原体系为引发剂 ,以异丙醇作链转移剂 ,在适量的交联剂 N ,N'-亚甲基双丙烯酰胺和盐类的存在下 ,聚合得到了粒径为 5 0～ 2 0 0μm、分子量高达 10 0 0× 10 4 左右的聚丙烯酸钠透明粒子 ,并且解决水溶液聚合后期体系粘度大、搅拌和传热困难等问题。
- 邹胜林陈雪萍黄志明翁志学
- 关键词：聚丙烯酸钠氧化还原体系
- 水溶性高分子量聚丙烯酸钠的合成工艺被引量：3
- 2004年
- 本文主要介绍了高分子量的水溶性聚丙烯酸钠的合成工艺,包括聚合方法的选择,聚合工艺特点的介绍,反应器型式的选择,中试工艺流程的设计及中试放大过程中搅拌功率的计算等。通过反相悬浮法,采用1000L立式搪瓷聚合釜,三叶后掠式搅拌桨,聚合工艺过程稳定,得到颗粒形态良好且分子量较高的PNaAA。
- 陈雪萍朱耕宇邹胜林翁志学
- 关键词：水溶性高分子量聚丙烯酸钠反相悬浮聚合絮凝
