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郑洪珍

作品数:3 被引量:5H指数:1
供职机构:上海市胸科医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇遗传学
  • 2篇突变
  • 2篇转录
  • 2篇转录因子
  • 2篇基因
  • 1篇心病
  • 1篇心房
  • 1篇心房颤动
  • 1篇心绞痛
  • 1篇心律
  • 1篇心律失常
  • 1篇心脏
  • 1篇心脏病
  • 1篇型心
  • 1篇型心绞痛
  • 1篇治疗冠心病
  • 1篇特发性
  • 1篇特发性心房颤...
  • 1篇突变谱
  • 1篇注射液

机构

  • 2篇上海市胸科医...
  • 1篇福建省宁德人...

作者

  • 3篇郑洪珍
  • 2篇袁方
  • 2篇杨奕清
  • 2篇李若谷
  • 1篇仇兴标
  • 1篇徐迎佳
  • 1篇王倩
  • 1篇林立权
  • 1篇徐蕾

传媒

  • 1篇黑龙江医学
  • 1篇检验医学
  • 1篇国际心血管病...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2004
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
特发性心房颤动相关TBX5基因新突变的识别被引量:1
2016年
目的:识别特发性心房颤动(房颤)相关TBX5基因新突变。方法:入选特发性房颤患者116例及健康对照者200名,获取临床资料和外周静脉血标本,抽提全部研究对象的基因组DNA,扩增TBX5基因的全部编码外显子及其侧翼内含子,对扩增片段进行测序以寻找变异。检索PubMed和SNP数据库以明确所发现基因变异的新颖性。应用MUSCLE软件分析多物种TBX5蛋白,以显示被改变氨基酸在进化上的保守性,并应用在线程序MutationTaster和PolyPhen-2分析基因变异的致病性。结果:在1例家族史阴性的特发性房颤患者发现了1个TBX5基因变异,其TBX5基因编码核苷酸序列第314位的腺嘌呤变成了胸腺嘧啶(c.314A>T),所编码蛋白的氨基酸序列第105位的天冬氨酸变成了缬氨酸(p.D105V)。该突变不存在于200名对照者,也不存在于PubMed和SNP数据库中。多序列比对分析显示第105位的天冬氨酸在进化上完全保守。在线程序分析表明所识别的基因变异具有致病性。结论:发现了1个特发性房颤相关TBX5基因新突变,提示TBX5基因突变可能是特发性房颤的少见遗传病因。
郑洪珍仇兴标李若谷袁方徐迎佳杨奕清
关键词:心律失常心房颤动遗传学转录因子
葛根素注射液治疗冠心病稳定型心绞痛疗效观察被引量:1
2004年
林立权郑洪珍
关键词:内科学冠心病心绞痛葛根素
二叶式主动脉瓣畸形相关GATA5基因突变谱分析被引量:3
2014年
目的分析先天性二叶式主动脉瓣畸形(BAV)相关GATA5基因突变谱。方法收集150例先天性BAV患者和200名健康对照者的临床资料和血标本,使用DNA纯化试剂盒抽提基因组DNA。通过聚合酶链反应扩增GATA5基因的编码区和剪接点,采用双脱氧核苷链末端合成终止法测序,将所测序列与GenBank数据库中的GATA5基因序列进行比对以发现GATA5基因突变。分别应用在线软件MUSCLE和MutationTaster评估突变氨基酸的保守性和致病性。结果在2例先天性BAV患者各发现1个新的GATA5基因杂合突变,即p.M219I和p.T289I,突变率约为1.33%。这2种突变均不存在于200名健康对照者中。多序列比对显示被改变氨基酸在进化上均完全保守,致病性预测表明这2种突变均具有致病性。结论发现BAV相关GATA5基因新突变,有助于揭示BAV新的分子机制。
徐蕾袁方李若谷王倩郑洪珍杨奕清
关键词:基因转录因子先天性心脏病遗传学
共1页<1>
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