郝小燕
- 作品数：5 被引量：2H指数：1
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- 水解动力学拆分外消旋环氧氯丙烷——手性单核Salen-Co(Ⅲ)络合物的制备被引量：1
- 2005年
- 环氧化合物是一类非常重要的有机物[1],尤其是末端环氧化合物在有机合成中有重要用途,用来合成各种各样的有机物,更重要的是光活性的环氧化合物[2,3],如S-(+)-环氧氯丙烷,是制备手性药物,生物试剂,化学试剂的重要中间体,在光活性有机物的合成中有着广泛的应用.外消旋的末端环氧氯丙烷是价廉易得的,水解动力学拆分外消旋环氧氯丙烷是吸引人的,简单和经济,在拆分过程中水是唯一的试剂,不加任何溶剂.我们已经成功地合成了Salen-Co(Ⅲ) 络合物(Scheme 1),在水解动力学拆分外消旋环氧氯丙烷中,被证明它是一种有效的不对称催化剂.在它的催化下,外消旋环氧氯丙烷组分中S-(+)-型和R-(–)-型的环氧物与水的反应速度大小不相同,最理想的结果是50%的D-(–)-型被水解得到50%的D-(–)-3-氯-1,2-丙二醇,同时释放出50%的S-(+)-环氧氯丙烷,这两个手性产物都是合成手性药物的重要中间体,这种HKR以式(1)表示:……
- 郝小燕徐巧李连友余从煊周智明
- 关键词：络合物配位化合物手性
- 邻位锂化方法简便高效地合成邻羟基芳香醛：在线红外在邻位锂化方法中的应用被引量：1
- 2008年
- 利用DMF作亲电试剂通过对芳香羰基化合物邻位锂化的方法区域选择性地合成了一系列邻羟基芳香醛,并且利用原位红外监测了反应过程,证明了反应过程中间体六元锂络合物的存在.
- 郝小燕周智明薛为哲殷杰徐宝财
- 不对称催化剂Salen-Co(Ⅲ)的合成
- 2003年
- Salen-Co(Ⅲ)作为金属配合物用于内消旋环氧化合物和末端外消旋环氧化合物的对映选择性水解有着很好的催化能力,近年来的研究表明它不仅高效,而且可以回收再利用,并且回收对它的催化能力和对映选择性没有影响.反应只以水作为唯一溶剂,对环境有益.尤其是当将Salen-Co(Ⅲ)嫁接到固体载体上时,这种优势尤为突出,更有利于与反应产物的分离[1].……
- 郝小燕梁垠赵晶周智明余从煊
- 新型手性双噁唑啉配体的合成及催化性能研究
- 郝小燕
- 关键词：离子液体不对称HENRY反应不对称DIELS-ALDER反应
- 水解动力学拆分外消旋环氧氯丙烷——手性单核Salen-Co(Ⅲ)络合物的制备
- 用手性Salen-Co(Ⅲ)-OAc H<,2>O催化剂催化不对称水解动力学拆分(HKR)外消旋环氧氯丙烷,同步同时得到S(+)-环氧氯丙烷和R(-)-3-氯-1,2-丙二醇,其比旋光度分别为[α]<,298><'25>...
- 郝小燕徐巧李连友余从煊周智明
- 关键词：环氧化合物
- 文献传递
