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郭士成
作品数:
17
被引量:11
H指数:2
供职机构:
复旦大学
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发文基金:
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
李玉涛
复旦大学
王一
复旦大学
吴俊杰
第二军医大学附属长海医院
王久存
复旦大学生命科学学院现代人类学...
何英华
上海市肿瘤研究所
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作者
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郭士成
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吴俊杰
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王一
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李玉涛
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王久存
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余坚
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孙晋枫
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张红宇
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尿液诊断膀胱癌的方法和试剂盒
本发明涉及尿液诊断膀胱癌的方法和试剂盒。本发明公开了一组甲基化敏感基因,它们是ECEL1,KCNV1,LMX1A,PROX1,SLC6A20,TAL1,TMEM26,VAX1基因。在膀胱癌病人尿液样品中,上述基因特定Cp...
余坚
王红阳
顾健人
杨胜利
赵仰星
孙晋枫
张红宇
顾峻
王韦
何英华
郭士成
文献传递
系统性硬化症表观遗传学研究进展
被引量:2
2017年
系统性硬化症是一种复杂的自身免疫性疾病,其病因目前尚不清晰.近年来的研究发现,表观遗传因素参与了多种复杂疾病的发病过程.表观遗传因素由于同时受到遗传和环境因素的影响,可更深入地解释疾病发病相关机制.本文介绍系统性硬化症表观遗传学研究进展.
濮伟霖
郭士成
陈偲玓
王久存
关键词:
DNA甲基化
系统性硬化症遗传学研究进展
被引量:1
2017年
系统性硬化症又称为硬皮病,是一种复杂的自身免疫性疾病,目前对于该疾病的病因了解尚不清晰.多项研究显示,遗传因素在硬皮病的发病过程中起重要作用.因此对于硬皮病遗传因素的探索有助于我们发现硬皮病发病的相关通路和分子机制.本文介绍并综述了硬皮病截止目前的遗传学相关研究的前沿进展.
濮伟霖
郭士成
王久存
关键词:
硬皮病
基于单核苷酸多态性和人工智能的肺癌风险预警方法
本发明提供一种基于单核苷酸多态性和人工智能的肺癌风险预警方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤S1,根据预设的多个SNP位点对患者进行检测得到相对应的位点特征;步骤S2,获取患者的流行病学信息,该流行病学信息至少包括吸烟特...
吴俊杰
邹子修
李玉涛
王一
郭士成
王久存
胡豪
一种基于GKN1基因rs425453位点的基因分型检测试剂盒及其应用
本发明提供了一种基于GKN1基因rs425453位点的基因分型检测试剂盒,用于检测癌症患者的GKN1基因rs425453位点的基因型,具有这样的特征,包括:用于对癌症患者的全血基因组进行PCR的引物组,该引物组包括第一上...
吴俊杰
孙振宇
蒋庚西
冯键
王一
郭士成
李玉涛
邹子修
一种基因分型检测试剂盒及其应用
本发明提供了一种基因分型检测试剂盒及其应用,具有这样的特征,包括:用于对所述癌症患者的全血基因组进行PCR的引物组,该引物组包括第一上游引物和第一下游引物,其中,所述第一上游引物的核苷酸序列如序列表中SEQ NO:1所示...
吴俊杰
陈柏岑
张昊瑞
肖曼
邹子修
李玉涛
王一
郭士成
一种基因分型检测试剂盒及其应用
本发明提供了一种基因分型检测试剂盒,用于检测癌症患者的NQO1 rs1800566位点基因的基因型,具有这样的特征,包括:用于对癌症患者的全血基因组进行PCR的引物组,该引物组包括第一上游引物和第一下游引物,其中,第一上...
吴俊杰
黎正行
王宇璐
郭士成
王一
邹子修
李玉涛
一种基于GPC5 rs2352028基因的基因分型检测试剂盒及其应用
本发明提供了一种基于GPC5 rs2352028基因的基因分型检测试剂盒,用于检测癌症患者的GPC5 rs2352028位点基因的基因型,具有这样的特征,包括:用于对癌症患者的全血基因组进行PCR的引物组,该引物组包括第...
吴俊杰
王帆
邹子修
王一
郭士成
李玉涛
冯伟
调节铁离子体内平衡的组合物及方法
本发明发现FGF6功能缺失是造成血沉病的重要致病基因,而且FGF6不仅能促进抑制小肠铁吸收基因HAMP的表达,同时还能抑制肝脏的异常铁沉积。因此,本发明涉及调节铁离子体内平衡的组合物及方法。跟具体而言,本发明涉及FGF6...
王久存
郭士成
姜帅
史蒂文·J·施罗德
文献传递
一种基因分型检测试剂盒及其应用
本发明提供了一种基因分型检测试剂盒及其应用,具有这样的特征,包括:用于对所述癌症患者的全血基因组进行PCR的引物组,该引物组包括第一上游引物和第一下游引物,其中,所述第一上游引物的核苷酸序列如序列表中SEQ NO:1所示...
吴俊杰
陈柏岑
张昊瑞
肖曼
邹子修
李玉涛
王一
郭士成
文献传递
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