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郭士成

作品数：17 被引量：11H指数：2
供职机构：复旦大学更多>>
发文基金：国际科技合作与交流专项项目上海市科学技术委员会资助项目上海市科学技术委员会科研基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 12篇专利
  • 5篇期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 9篇试剂
  • 9篇试剂盒
  • 8篇基因
  • 6篇引物
  • 6篇基因分
  • 6篇基因分型
  • 6篇基因分型检测
  • 6篇甲基化
  • 6篇分型检测
  • 6篇癌症
  • 5篇检测试剂
  • 5篇检测试剂盒
  • 4篇尿液
  • 4篇尿液诊断
  • 4篇高度甲基化
  • 4篇膀胱
  • 4篇膀胱癌
  • 3篇位点
  • 3篇核苷酸
  • 2篇多态

机构

  • 13篇复旦大学
  • 5篇上海市肿瘤研...
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇东南大学
  • 1篇复旦大学附属...
  • 1篇信阳师范学院
  • 1篇泰州市人民医...
  • 1篇中国生物技术...

作者

  • 17篇郭士成
  • 8篇吴俊杰
  • 8篇王一
  • 8篇李玉涛
  • 6篇王久存
  • 5篇余坚
  • 5篇孙晋枫
  • 5篇张红宇
  • 5篇何英华
  • 4篇王韦
  • 4篇顾健人
  • 4篇赵仰星
  • 4篇王红阳
  • 4篇顾峻
  • 2篇杨胜利
  • 2篇金力
  • 2篇王帆
  • 1篇冯伟
  • 1篇周小羽
  • 1篇卢大儒

传媒

  • 2篇上海医药
  • 1篇中国临床医学
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇风湿病与关节...

年份

  • 1篇2024
  • 6篇2022
  • 1篇2020
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2010
共 17 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
尿液诊断膀胱癌的方法和试剂盒
本发明涉及尿液诊断膀胱癌的方法和试剂盒。本发明公开了一组甲基化敏感基因，它们是ECEL1，KCNV1，LMX1A，PROX1，SLC6A20，TAL1，TMEM26，VAX1基因。在膀胱癌病人尿液样品中，上述基因特定Cp...
余坚王红阳顾健人杨胜利赵仰星孙晋枫张红宇顾峻王韦何英华郭士成
文献传递
系统性硬化症表观遗传学研究进展被引量：2
2017年
系统性硬化症是一种复杂的自身免疫性疾病,其病因目前尚不清晰.近年来的研究发现,表观遗传因素参与了多种复杂疾病的发病过程.表观遗传因素由于同时受到遗传和环境因素的影响,可更深入地解释疾病发病相关机制.本文介绍系统性硬化症表观遗传学研究进展.
濮伟霖郭士成陈偲玓王久存
关键词：DNA甲基化
系统性硬化症遗传学研究进展被引量：1
2017年
系统性硬化症又称为硬皮病,是一种复杂的自身免疫性疾病,目前对于该疾病的病因了解尚不清晰.多项研究显示,遗传因素在硬皮病的发病过程中起重要作用.因此对于硬皮病遗传因素的探索有助于我们发现硬皮病发病的相关通路和分子机制.本文介绍并综述了硬皮病截止目前的遗传学相关研究的前沿进展.
濮伟霖郭士成王久存
关键词：硬皮病
基于单核苷酸多态性和人工智能的肺癌风险预警方法
本发明提供一种基于单核苷酸多态性和人工智能的肺癌风险预警方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤S1，根据预设的多个SNP位点对患者进行检测得到相对应的位点特征；步骤S2，获取患者的流行病学信息，该流行病学信息至少包括吸烟特...
吴俊杰邹子修李玉涛王一郭士成王久存胡豪
一种基于GKN1基因rs425453位点的基因分型检测试剂盒及其应用
本发明提供了一种基于GKN1基因rs425453位点的基因分型检测试剂盒，用于检测癌症患者的GKN1基因rs425453位点的基因型，具有这样的特征，包括：用于对癌症患者的全血基因组进行PCR的引物组，该引物组包括第一上...
吴俊杰孙振宇蒋庚西冯键王一郭士成李玉涛邹子修
一种基因分型检测试剂盒及其应用
本发明提供了一种基因分型检测试剂盒及其应用，具有这样的特征，包括：用于对所述癌症患者的全血基因组进行PCR的引物组，该引物组包括第一上游引物和第一下游引物，其中，所述第一上游引物的核苷酸序列如序列表中SEQ NO:1所示...
吴俊杰陈柏岑张昊瑞肖曼邹子修李玉涛王一郭士成
一种基因分型检测试剂盒及其应用
本发明提供了一种基因分型检测试剂盒，用于检测癌症患者的NQO1 rs1800566位点基因的基因型，具有这样的特征，包括：用于对癌症患者的全血基因组进行PCR的引物组，该引物组包括第一上游引物和第一下游引物，其中，第一上...
吴俊杰黎正行王宇璐郭士成王一邹子修李玉涛
一种基于GPC5 rs2352028基因的基因分型检测试剂盒及其应用
本发明提供了一种基于GPC5 rs2352028基因的基因分型检测试剂盒，用于检测癌症患者的GPC5 rs2352028位点基因的基因型，具有这样的特征，包括：用于对癌症患者的全血基因组进行PCR的引物组，该引物组包括第...
吴俊杰王帆邹子修王一郭士成李玉涛冯伟
调节铁离子体内平衡的组合物及方法
本发明发现FGF6功能缺失是造成血沉病的重要致病基因，而且FGF6不仅能促进抑制小肠铁吸收基因HAMP的表达，同时还能抑制肝脏的异常铁沉积。因此，本发明涉及调节铁离子体内平衡的组合物及方法。跟具体而言，本发明涉及FGF6...
王久存郭士成姜帅史蒂文·J·施罗德
文献传递
一种基因分型检测试剂盒及其应用
本发明提供了一种基因分型检测试剂盒及其应用，具有这样的特征，包括：用于对所述癌症患者的全血基因组进行PCR的引物组，该引物组包括第一上游引物和第一下游引物，其中，所述第一上游引物的核苷酸序列如序列表中SEQ NO:1所示...
吴俊杰陈柏岑张昊瑞肖曼邹子修李玉涛王一郭士成
文献传递
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