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郭娅静

作品数：6 被引量：10H指数：2
供职机构：中南民族大学化学与材料科学学院更多>>
发文基金：湖北省自然科学基金中南民族大学自然科学基金更多>>
相关领域：理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇理学
  • 3篇化学工程

主题

  • 5篇催化
  • 4篇手性
  • 3篇乙基
  • 3篇加成
  • 3篇二乙基
  • 3篇二乙基锌
  • 2篇乙酮
  • 2篇加成反应
  • 2篇苯乙酮
  • 2篇不对称还原反...
  • 2篇不对称加成
  • 2篇不对称加成反...
  • 2篇催化二乙基锌
  • 1篇新手
  • 1篇樟脑
  • 1篇手性催化
  • 1篇手性催化剂
  • 1篇配体
  • 1篇酰胺
  • 1篇芳香醛

机构

  • 6篇中南民族大学
  • 1篇武汉大学

作者

  • 6篇郭娅静
  • 5篇周忠强
  • 1篇张健

传媒

  • 2篇化学试剂
  • 1篇现代化工
  • 1篇武汉大学学报...
  • 1篇中南民族大学...

年份

  • 4篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
手性磺酰胺醇催化苯乙酮的不对称还原反应
2007年
由天然氨基酸合成了6个手性磺酰胺醇,并对其在NaBH4/BF3.Et2O还原苯乙酮中的不对称催化性能进行了研究。这些磺酰胺醇催化苯乙酮的还原反应获得了很高的化学产率和较低的对映体过量。
周忠强郭娅静
关键词：苯乙酮
新手性酰胺醇催化二乙基锌与苯甲醛的不对称加成反应
2007年
天然（＋）-樟脑经磺酸化、磺酰氯化和氧化得到（1S）-7，7-二甲基双环[2．2．1]庚烷-1-羧酸-2-酮．该化合物与二氯亚砜反应得到的酰氯再与由（L）-氨基酸制备的氨基醇反应得到8个新的手性酰胺醇．通过红外光谱、核磁共振谱和元素分析确定了酰胺醇的结构．这些酰胺醇可用于催化二乙基锌与苯甲醛的对映选择性加成反应，产物1-苯基-1-丙醇的化学产率和对映体过量值（e．e．值）分别为48．4％～81．5％和0～24．7％．
周忠强郭娅静张健
关键词：二乙基锌苯甲醛不对称加成
新型手性羟基磺酰胺催化二乙基锌对芳香醛的不对称加成反应被引量：6
2005年
设计并由天然樟脑合成了3个新的C2对称的同时具备双磺酰胺和羟基磺酰胺结构的手性羟基磺酰胺配体,并对其在二乙基锌对芳香醛的对映选择性加成中的催化性能进行了研究,其中一个催化对氯苯甲醛和二乙基锌的加成反应获得了84%化学产率和51%e.e.。
周忠强郭娅静
关键词：二乙基锌催化加成
氨基醇催化苯乙酮的不对称还原反应被引量：1
2007年
由天然氨基酸合成了7个手性氨基醇,并对其在NaBH4/BF3.Et2O还原苯乙酮的反应中的不对称催化性能进行了研究.还原反应在30℃下进行,氨基醇的用量为苯乙酮的物质的量的10%.所取最好结果为(S)-α,α-二苯基-2-吡咯烷甲醇催化苯乙酮的还原反应获得了90%的化学产率和70.4%ee.结果表明:这些氨基醇催化NaBH4/BF3.Et2O还原苯乙酮可以获得很高的化学产率和低到中等的对映选择性.
周忠强郭娅静武利华
关键词：氨基醇苯乙酮
新手性配体的合成及催化性能研究
本论文从天然樟脑和L-氨基酸出发合成了一系列手性氨基醇，然后对这些氨基醇进行修饰，分别合成了相应的樟脑磺酰胺醇、樟脑酰胺醇、对甲苯磺酰胺醇以及羟基樟脑磺酰胺醇等配体，再将它们用于催化前手性芳酮的不对称还原反应和二乙基锌对...
郭娅静
关键词：手性催化剂催化还原反应不对称催化反应
文献传递
樟脑衍生的手性磺酰胺醇的合成及催化性能被引量：4
2006年
由天然樟脑合成了一个新手性磺酰胺醇,并对其在二乙基锌对苯甲醛的对映选择性加成中的催化性能进行了研究,获得了73%化学产率和9.2%e.e.。
郭娅静周忠强
关键词：二乙基锌加成
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