郭秀春
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 供职机构：巴彦淖尔市医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 环状RNA HIPK3、001569联合CEA、CA19-9在结直肠癌中的临床价值被引量：4
- 2019年
- 目的探究环状RNA(circular RNA,circRNA)HIPK3、001569联合癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、癌抗原19-9(cancer antigen 19-9,CA19-9)对结直肠癌的诊断与发病风险预测价值,并分析四者与结直肠癌的临床病理特征之间的关系。方法选取结直肠癌患者80例为病例组,选取80例结直肠良性疾病患者为良性病变组,同期选取行健康体检的健康人群80例为对照组,检测3组研究对象的血清circRNA-HIPK3、circRNA-001569、CEA与CA19-9水平,采用受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)分析四者对结直肠癌的诊断价值,Pearson相关性分析计算4项指标与结直肠癌临床病理特征之间的相关性。结果单因素方差分析结果显示,3组间血清circRNA-HIPK3、circRNA-001569、CEA与CA19-9水平差异均具有统计学意义(P<0.05)。组间比较显示,病例组的血清circRNA-HIPK3、circRNA-001569、CEA与CA19-9水平均显著高于良性病变组和对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。ROC结果显示,血清circRNA-HIPK3、circRNA-001569、CEA与CA19-9鉴别诊断结直肠癌的灵敏度/特异性分别为84.2%/89.0%、91.2%/73.9%、63.1%/79.4%、66.2%/61.7%,联合四项指标的灵敏度/特异性为96.1%/88.4%。相关性分析结果表明,血清circRNA-HIPK3、circRNA-001569、CEA与CA19-9水平与结直肠癌的分期和分化程度显著相关(P<0.05),且circRNA-HIPK3、circRNA-001569、CEA和CA19-9在中晚期结直肠癌及低分化结直肠癌患者中的水平增高最为显著。多因素分析显示,在校正年龄、性别、吸烟、饮酒等因素影响后,高circRNA-HIPK3和高circRNA-001569水平仍是结直肠癌发病的独立危险因素。结论联合检测血清circRNA-HIPK3、circRNA-001569、CEA与CA19-9对结直肠癌具有较高的诊断价值,且与结直肠癌的分期和分化程度有关,对病情的诊断具有重要意义。
- 王宏李星蔚晓勇郭秀春
- 关键词：癌胚抗原结直肠癌
- 肝癌患者肠道嗜黏蛋白阿克曼菌各亚型丰度的变化及其临床价值
- 2023年
- 目的探究肝癌患者肠道嗜黏蛋白阿克曼菌(Akk)各亚型丰度的变化及其临床价值。方法选取巴彦淖尔市医院肿瘤内科2021年1月~2022年8月期间收治的90例肝癌患者作为此次研究的观察组,选取同期在我院体检的健康者90例作为此次研究的对照组,采集两组的血液、粪便标本,预处理后,使用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术对粪便中肠道嗜黏蛋白阿克曼菌各亚型丰度的变化进行检测,同时检测血清尿酸(UA)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)以及空腹血糖(Glu)水平。结果观察组与对照组中AkkⅠ丰度均表现为最高,而AkkⅢ丰度最低;年龄≥60岁的肝癌患者的肠道中AkkⅡ的丰度呈现明显的下降趋势(P<0.05);相比于对照组,观察组血清UA水平明显的降低(P<0.05);在观察组中,肝癌患者肠道AkkⅠ的丰度与血清UA水平呈现明显的正相关性(P<0.05),而肝癌患者的病程与肠道AkkⅠ的丰度、血清UA水平呈现明显的负相关性(P<0.05)。结论肝癌患者肠道中AkkⅠ的丰度与血清UA水平呈现明显的正相关性,而肝癌患者病程与肠道AkkⅠ的丰度、血清UA水平呈现明显的负相关性,说明肠道中AkkⅠ的丰度、血清UA水平与肝癌患者联系密切。因此,临床上可通过联合肠道低AkkⅠ的丰度、低UA水平对肝癌患者进行早期诊断,肠道低AkkⅠ的丰度、低UA水平联合检测可作为诊断肝癌的标志物。
- 郭秀春陈利霞刘秀军邬婷
- 关键词：肝癌
- 熊果苷调节PI3K/Akt/GLUT1信号通路对胃癌细胞恶性进展的影响
- 2024年
- 目的 探讨熊果苷(Arb)调节磷脂酰肌醇-3激酶B/蛋白激酶B/葡萄糖转运蛋白1(PI3K/Akt/GLUT1)信号通路对胃癌细胞恶性进展的影响。方法 使用不同浓度(12.5、25、50、100、200、400 mol/L)Arb处理SNU-601细胞,检测细胞活性,筛选最佳浓度;将细胞分为对照组(Control组)、熊果苷低、中、高浓度组(L-Arb组、M-Arb组、H-Arb组)、熊果苷高浓度+PI3K/Akt激活剂组(H-Arb+740 Y-P组),分别检测细胞凋亡率、细胞周期、葡萄糖摄取、乳酸生成、ATP生成、细胞迁移数和细胞侵袭数;Western blot检测Bax、半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶3(cleaved-caspase3)、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、p-PI3K、PI3K、p-Akt、Akt、GLUT1、HKⅡ蛋白表达。结果 12.5~400 mol/L的Arb可显著抑制SNU-601细胞增殖,选择50、100、200 mol/L的Arb进行后续实验。与Control组比较,L-Arb组、M-Arb组、H-Arb组细胞活性、葡萄糖摄取、乳酸生成、ATP生成、细胞迁移数、细胞侵袭数及Bcl-2、p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt、GLUT1、HKⅡ蛋白表达降低,细胞凋亡率和Bax、cleaved-caspase3蛋白表达增加(P<0.05);与H-Arb组比较,H-Arb+740 Y-P组细胞活性、葡萄糖摄取、乳酸生成、ATP生成、细胞迁移数、细胞侵袭数及Bcl-2、p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt、GLUT1、HKⅡ蛋白表达增加,细胞凋亡率和Bax、cleaved-caspase3蛋白表达降低(P<0.05)。结论 Arb通过抑制PI3K/Akt/GLUT1信号通路抑制胃癌细胞恶性进展。
- 韩玲蔚晓勇郭秀春
- 关键词：熊果苷恶性进展
