郭长彬
- 作品数：72 被引量：159H指数：8
- 供职机构：首都师范大学化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市优秀人才培养资助北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学化学工程更多>>
- Passerini多组分反应研究进展
- 2021年
- 多组分反应操作简便、原子经济性高,是一类重要的有机反应。经典Passerini反应是以异腈、醛酮、羧酸为原料一步合成α-酰氧基酰胺的多组分反应,其产物作为重要的有机中间体,可以进一步合成许多重要的药物、天然产物和功能材料等复杂有机分子,具有广泛的应用价值。本文从反应底物、串联反应及相关应用的角度阐述近5年来Passerini多组分反应研究的新进展。
- 韩刘雯琳郭长彬
- 关键词：多组分反应异腈羧酸
- 磺酰氯合成方法研究进展被引量：5
- 2009年
- 综述了磺酰氯的合成方法,主要包括氯磺酸直接氯磺化,由磺酸氯化、含硫化合物氧化并氯化、由氨基化合物经重氮化并氯磺化、由卤代物间接氯磺化和饱和烷烃直接氯磺化等,并对各种合成方法的要点和适用范围等进行了评述。参考文献49篇。
- 张亮亮郭长彬郑晓霖朱荣芳杨学章唐朝军
- 关键词：磺酰氯
- Ugi反应脱Boc保护基环合策略在含氮杂环合成中的应用被引量：8
- 2016年
- Ugi反应脱Boc保护基环合(UDC)策略是一种"三步一锅煮法",采用带Boc保护氨基的双官能团底物参与Ugi多组分反应,随后在酸性条件下脱去保护基并环合得到含氮杂环化合物.该策略具有快速、高效、经济和结构多样性的特点,可用于构建复杂含氮杂环化合物库,近来受到广泛关注.对近年来UDC策略在合成五元、六元、七元杂环和天然产物方面应用的研究进展进行了综述.
- 张钊瑞郑晓霖郭长彬
- 关键词：UDC环合反应多组分反应
- 内源性睡眠诱导物质油酰胺的研究进展被引量：5
- 2000年
- 油酰胺是近几年来发现的内源性睡眠诱导物质 ,具有多种生理活性 ,是新型生物信号分子———长链脂肪酸酰胺家族的代表 .本文对其发现、生理作用、构效关系、睡眠诱导的作用机制、体内分布、生物合成、酰胺水解酶及其抑制剂进行了综述 .
- 郭长彬宋宏锐
- 关键词：睡眠5-羟色胺受体大麻受体
- HIV-1整合酶抑制剂研究进展
- 目的综述了整合酶的结构、催化机理以及最近几年整合酶抑制剂的研究进展。方法查阅了大量相关文献。结果整合酶抑制剂是研制抗HIV-1药物的一个理想靶点。结论HIV-1整合酶抑制剂将在治疗艾滋病方面发挥重大作用。
- 杨学章郭长彬
- 关键词：HIV-1整合酶整合酶抑制剂
- 文献传递
- “双一流”建设对首都师范大学化学系发展的机遇与挑战
- 2019年
- 本文介绍了首都师范大学化学系发展的历史沿革,以及学科发展、人才培养和社会服务情况,并探讨了在首都师范大学入选“双一流”学科建设高校后,化学系发展面临的机遇和挑战,同时提出了今后发展方向和建设目标.
- 马占芳常华郭长彬曹胜利郭帅
- 关键词：化学学科
- 一种可推广的梯度科普实验设计:基于天然紫胶红色素酸碱变色原理
- 2024年
- 为了设计一种绿色、安全且可推广的梯度科普实验,本文以天然紫胶红色素为研究对象,首先利用实验室常用试剂和家庭常用物品分别从中药材紫草茸中提取了紫胶红色素,对应命名为实验法和家庭法;其次对2种方法提取的紫胶红色素变色原理进行了验证;最后尝试面向不同年龄段的公众进行科普。实验法通过盐析法从紫胶中有效提取紫胶红色素,并初步验证了变色是基于紫胶红色素的酸碱电离平衡,可作为一种酸碱指示剂,具有强染色着色能力;其溶液在不同酸碱度下变色现象明显,酸碱度由低到高增加时,溶液颜色变化为黄色、橙黄色、橙色、橙红色、浅紫色到紫色。家庭法以实验法为基础,利用生活中具有类似物理化学性质的常见物品替代相应试剂,从中药材紫草茸中提取紫胶红色素,并验证变色反应。科普实验结果表明,利用天然紫胶红色素酸碱变色原理和染色剂,可以实现不同层次受众群的梯度科普实验。
- 马骁朱紫尚张子涵郭长彬
- 关键词：酸碱指示剂天然色素染色剂
- 油酰胺衍生物的合成及催眠活性研究
- 该文对睡眠生理和镇静催眠药的现状、油酰胺的催眠活性和其它生理作用及构效关系、生合成和代谢途径以及其催眠活性的可能作用机制进和了综述.该文以油酰胺为先导化合物,设计并合成23个油酰胺衍生物(包括6个N-取代油酰胺衍生物和1...
- 郭长彬
- 关键词：构效关系
- 文献传递
- 2-氨基-4-苯基-5-取代苯氧基噻唑类化合物的合成
- 噻唑类化合物具有降血脂,抗炎,杀菌等广泛生物活性。本文报道了2-氨基-4-苯基-5-取代苯氧基噻唑类化合物的合成方法,其合成路线如下:
- 何日才郭长彬李振中
- 关键词：生物活性
- 文献传递
- 萘普生噻唑衍生物的设计和合成及其环氧合酶-2抑制活性的体外评价被引量：10
- 2006年
- 基于环氧合酶-2(COX-2)与COX-1结构上的差异,设计了萘普生的噻唑衍生物,以期利用COX-2的侧面口袋,增加对COX-2的结合作用.以萘普生为原料经四步反应合成7个目标化合物,其结构经核磁共振氢谱、质谱和元素分析(或高分辨质谱)确证.体外筛选结果表明,化合物有一定的COX-2抑制活性.
- 郭长彬郭彦伸郭宗儒肖景发褚凤鸣程桂芳
- 关键词：萘普生环氧合酶-2抑制剂
