郭魁元
- 作品数：22 被引量：29H指数：3
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- 腹腔脏器穿孔至腹膜后间隙感染治疗体会
- 2009年
- 崔卫东郭魁元崔晓兵管郑生
- 关键词：腹膜后间隙穿孔
- 长链非编码RNA SUMO1P3对胃癌细胞增殖及凋亡的影响被引量：5
- 2019年
- 目的 观察长链非编码RNA(lncRNA)SUMO1P3在胃癌组织中的表达水平及其对胃癌细胞增殖及凋亡的影响。方法 采用实时荧光定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测SUMO1P3在63例胃癌及癌旁组织和胃癌细胞株(MGC803、AGS、BSG823、SGC7901)及正常人胃黏膜上皮细胞株(GES-1)中的相对表达量。将胃癌细胞株MGC803分为两组,小干扰RNA组(si-SUMO1P3组)和阴性对照组(si-Ctrl组),分别以细胞计数试剂盒(CCK-8)法、克隆形成实验、划痕愈合实验及流式细胞术检测干扰SUMO1P3表达对胃癌细胞增殖能力、克隆形成能力、细胞迁移能力及凋亡的影响。结果 胃癌组织中SUMO1P3相对表达水平(2.37±0.59)显著高于癌旁组织(0.91±0.28,t=17.740,P<0.01),且SUMO1P3在胃癌细胞株MGC803、AGS、BSG823、SGC7901中的表达量明显高于GES-1(P<0.05)。小干扰RNA(siRNA)能够明显抑制MGC803细胞中lncRNA SUMO1P3的表达。CCK-8实验结果显示,72 h后si-SUMO1P3组细胞吸光度值(2.22±0.14)低于si-Ctrl组(3.12±0.13,t=4.730,P<0.01)。克隆形成实验结果显示,si-SUMO1P3组克隆形成率(26.2±5.5)%低于si-Ctrl组(47.3±6.9)%(t=4.140,P<0.05)。划痕愈合实验结果显示,24 h后si-SUMO1P3组细胞迁移率(21.7±4.1)%低于si-Ctrl组(35.3±5.8)%(t=3.320,P<0.05)。细胞凋亡结果表明,si-SUMO1P3组细胞凋亡率(16.4±2.3)%高于si-Ctrl组(7.3±1.6)%(t=5.630,P<0.01)。结论 lncRNA SUMO1P3在胃癌组织中高表达,干扰SUMO1P3表达可抑制胃癌细胞增殖并诱导细胞凋亡。
- 郭魁元罗昭锋闫军浩郭晓磊杨战锋吴万庆傅聿铭崔小兵
- 关键词：胃癌长链非编码RNA增殖凋亡
- 肢体动脉栓塞的临床分析
- 2007年
- 目的总结肢体动脉栓塞病例的疗效,探讨影响治疗结果的主要因素,确定恰当的治疗方案。方法作者对2001年4月至2007年4月68例动脉栓塞病例的病因、治疗及愈后情况进行回顾性总结。结果栓子来源于风心病者占52.94%,冠心病者占39.71%,伴有心房纤颤者占73.52%,痊愈率86.76%,死亡率5.88%,截肢率7.35%。结论动脉栓塞患者多伴有心脏等重要脏器的器质性病变,治疗应是综合性的;缺血时间?缺血程度?缺血-再灌注损伤是影响治疗结果的主要因素;取栓术中注重Fogarty取栓导管的操作技巧,必要的手术以及术后适时的筋膜切开、药物治疗对保存肢体更为有效。
- 郭魁元
- 关键词：动脉栓塞外科手术
- 单孔腹腔镜与传统腹腔镜胆囊切除术治疗效果比较被引量：6
- 2015年
- 目的 探讨单孔腹腔镜（SILC）与传统腹腔镜两种术式的安全性和可行性.方法 选取胆囊疾病患者54例随机分为SILC组（n=26）和三通道腹腔镜胆囊切除术（3PLC）组（n=28）.收集患者年龄、体质量、身高、体质量指数（BMI）、手术时间、疼痛分数、中途转换手术率、切口满意度评分等临床资料,并进行了12个月的随访.结果 两组患者在性别、年龄、体质量、身高和BMI方面比较差异无统计学意义（P＞0.05）.SILC组手术时间长于3PLC组[（56.9 ±15.8） min比（35.2±8.7） min,P＜0.01].应用相同的麻醉药品后SILC组在术后第1天较3PLC组疼痛分数更高,总的疼痛分数两者相似,差异无统计学意义（P＞0.05）.SILC组患者术后伤口并发症发生率更高,但术后疝发生率相同.SILC组切口满意度评分分数更高[（11.7±0.8）分比（10.1±1.2）分,P＜0.05].结论 SILC较3PLC治疗单纯胆道疾病安全、有效.
- 吴万庆傅聿铭郭晓磊郭魁元崔小兵
- 关键词：胆囊切除术腹腔镜
- 中性粒-淋巴细胞比值与胃癌患者预后的关系被引量：3
- 2018年
- 目的探讨术前外周血中性粒细胞淋巴细胞比值(neutrophil to lymphocyte ratio,NLR)与胃癌患者预后的关系。方法回顾性分析2012年10月～2016年12月在郑州大学第五附属医院普外科行胃癌根治术且有完整临床数据162例患者的资料,采用时间依赖性受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线确定NLR预测术后患者生存情况的最佳截断值,并将患者分为高NLR组和低NLR组,比较两组患者的临床病理特征及预后情况,采用单因素和多因素COX回归模型分析影响患者预后的临床因素。结果 NLR最佳截断值为3.11,由此将患者分为低NLR组(NLR≤3.11,n=116)和高NLR组(NLR>3. 11,n=46)。两组患者的年龄、T分期、术前白蛋白含量、CA242水平及术后生存情况比较,差异有统计学意义(P值均<0.05)。单因素分析显示年龄、分化程度、TNM分期、T分期、N分期、术前血红蛋白含量、术前白蛋白含量、CEA水平、CA199水平、CA242水平及NLR与患者预后显著相关(P均<0.05)。多因素分析结果显示,年龄(HR=3.086,95%CI:1.835～5.192)、术前白蛋白含量(HR=0.405,95%CI:0.242～0.679)、CA199水平(HR=2.773,95%CI:1.033～7.448)及NLR(HR=2.736,95%CI:1.645～4.551)是影响胃癌患者预后的独立因素(P均<0.05)。结论术前外周血NLR可作为胃癌患者的预后标志物,高NLR值提示预后较差。
- 李倩郭魁元崔小兵傅聿铭闫军浩
- 关键词：胃癌预后
- 大隐静脉高位结扎加电凝治疗大隐静脉 曲张22例被引量：1
- 2002年
- 2000年3月至2000年10月,作者采用大隐静脉高位结扎加电凝术治疗大隐静脉曲张22例,收到了良好效果,现报道如下。
1 临床资料
1.1 一般资料本组22例,男15例,女7例;年龄30～70岁,33条肢体.术前均经深静脉造影检查,单纯性大隐静脉曲张30条肢体,深静脉瓣膜功能不全3条肢体.临床表现:浅静脉曲张33条肢体(100%)、下肢酸胀31条肢体(96%)、靴区色素沉着20条肢体(61%)、下肢轻度浮肿15条肢体(46%).
- 崔卫东崔晓兵薛长年管郑生云峰付聿铭郭魁元
- 关键词：高位结扎术电凝术
- 胃癌术后复发和残胃癌动脉介入治疗体会
- 2008年
- 目的分析和总结用介入手段治疗胃癌术后复发和残胃癌的方法。方法回顾性分析我院2003年-2007年收治的36例胃癌术后复发和残胃癌的临床资料。结果此36例患者经介入治疗后病灶均缩小。结论选择行DSA造影技术寻找出病灶的供血动脉后给予灌注化疗和灌注化疗+碘化油混悬剂栓,取得了一定疗效,是治疗胃癌复发的一种新的治疗手段。
- 郭魁元
- 关键词：胃癌复发残胃癌介入治疗
- 沉默ACY-1基因表达对结直肠癌细胞增殖、凋亡及侵袭的影响被引量：1
- 2018年
- 目的:初步探索氨基酰化酶1(ACY-1)与结直肠癌SW480细胞增殖、凋亡、侵袭的关系以及作用机制。方法:小干扰RNA(siRNA)技术沉默结直肠癌细胞中ACY-1基因的表达,转染至SW480细胞中,分为对照组、si-NC组、si-ACY-1组,荧光实时定量PCR(qRT-PCR)和免疫印迹试验(Western Blot)检测转染效果;用四甲基偶氮唑盐微量(MTT)实验检测干扰ACY-1基因表达对细胞增殖的影响,流式细胞术检测细胞的凋亡率,Transwell法检测细胞的侵袭,Western Blot检测Ki-67、Caspase-3、β-连环蛋白(β-catenin)、c-Myc、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)的蛋白水平。结果:Western Blot检测结果显示si-ACY-1组细胞中ACY-1蛋白的表达量显著低于对照组(P<0.05)。干扰ACY-1表达显著抑制细胞的增殖(P<0.05)和Ki-67蛋白水平,促进其凋亡(P<0.05),增加Caspase-3蛋白水平,降低细胞的侵袭能力(P<0.05)。siACY-1组细胞中β-catenin、c-Myc、Cyclin D1的蛋白水平显著降低(P<0.05)。结论:沉默ACY-1抑制结直肠癌细胞的增殖、侵袭,诱导其凋亡,其作用与Wnt/β-catenin信号通路及其下游靶基因的激活有关,为结直肠癌的治疗提供新的治疗靶点。
- 郭魁元罗昭峰郭晓磊姚坤厚
- 关键词：结直肠癌SW480细胞WNT/Β-CATENIN信号通路
- 基于癌症基因组图谱数据分析筛选结肠癌预后相关长链非编码RNA被引量：2
- 2020年
- 目的:通过分析癌症基因组图谱(TCGA)数据库中有关结肠癌的转录组测序数据,筛选结肠癌预后相关长链非编码RNA(lncRNA),寻找新的lncRNA结肠癌分子标志物。方法:下载TCGA数据库中结肠癌转录组测序数据及结肠癌患者临床资料,利用R语言进行数据整理。采用edgeR包筛选差异表达lncRNA,采用单因素Cox回归模型对差异表达lncRNA进行生存分析。提取与这些lncRNA共表达的编码基因,行京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析。结果:差异表达分析共筛选出227个在肿瘤各TNM分期中均异常表达的lncRNA,其中表达上调169个,表达下调58个。生存分析鉴定出15个差异表达lncRNA与预后显著相关(P<0.05),其中2个为保护因素,13个为危险因素。KEGG分析发现,这些预后相关lncRNA的共表达基因主要富集在核糖体生物合成、mRNA监视通路等。结论:通过挖掘TCGA结肠癌数据集,发现了一些具有预后意义的异常表达lncRNA,为后续深入研究其功能奠定了基础,这些lncRNA有望成为新的结肠癌诊断或治疗分子标志物。
- 闫军浩郭魁元吴万庆罗昭峰杨战锋王冬阳王争
- 关键词：结肠癌长链非编码RNA预后
- 微小RNA-877对胃癌细胞增殖及侵袭的影响
- 2019年
- 目的观察微小RNA(miRNA,miR)-877对SGC7901胃癌细胞增殖及侵袭的影响.方法采用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测miR-877在胃癌细胞株(SGC7901、MGC803、MKN-45、BSG823、HGC-27、AGS)及正常人胃黏膜上皮细胞株(GES-1)中的相对表达量.合成miR-877激动剂(miR-877 mimics),应用LipofectamineTM2000将miR-877 mimics及阴性对照转染SGC7901胃癌细胞,细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞增殖能力,Transwell法检测细胞侵袭能力,蛋白质印迹法(Western blot)检测磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(PKB,又称Akt)、磷酸化Akt(p-Akt)蛋白表达.应用GraphPad Prism 7.0统计软件分析,两样本均数间的比较采用Studentt检验.结果miR-877在胃癌细胞株SGC7901(0.21±0.05),MGC803(0.63±0.11),MKN-45(0.35±0.07),BSG823(0.49±0.08),HGC-27(0.75±0.10),AGS(0.43±0.07)中的相对表达量明显低于GES-1(1.09±0.13)细胞(P均<0.05).MiR-877 mimics组(0.27±0.05)细胞中miR-877的相对表达量低于阴性对照组(1.06±0.11,t=11.690,P<0.01).CCK-8实验结果显示,72 h后miR-877mimics组吸光度值(1.59±0.09)低于阴性对照组(2.28±0.11,t=4.746,P<0.01).Transwell实验结果显示,miR-877 mimics组(43.60±17.30)细胞侵袭数量显著低于阴性对照组(129.35±16.70,t=8.148,P<0.01).Western blot结果显示miR-877 mimics组细胞中PI3K、Akt、p-Akt的表达量低于阴性对照组(P均<0.01).结论miR-877可抑制胃癌细胞增殖与侵袭,这一作用与抑制PI3K/Akt信号通路有关.
- 郭魁元闫军浩罗昭锋杨战锋吴万庆郭晓磊傅聿铭崔小兵
- 关键词：胃癌增殖
