郭龙华
- 作品数：25 被引量：80H指数：6
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- 临床生化检验的校准验证质量评价结果分析被引量：15
- 2010年
- 目的通过对参加卫生部临床检验中心2008年全国校准验证室间质量评价结果进行分析,总结在临床生化、电解质定量检查的校准验证中的经验。方法按设备厂家说明进行校准,按照美国临床实验室改进修正案(CLIA′88)的标准,对检测的钙、磷、镁、葡萄糖、尿素、肌酐、总蛋白、清蛋白、三酰甘油等9个项目定量校准验证结果进行回归方程评价和百分差异评价。结果参加定量分析校准验证的9个项目中,1个项目线性评价为线性1,5个项目为线性2,3个项目为非线性;校准验证评价4个项目的结果为差异2,5个项目的评价结果为验证2。查找原因并更换设备光源后重复试验结果3个项目为线性1,6个为线性2,校准验证评价3个项目为验证1,6个项目为验证2。结论原校准验证质量存在不足,产生差异的主要因素是系统误差所致,经改善实验条件,完善校准方法后,校准验证实验结果满意。
- 林莉陈富郭龙华万泽民廖焕兰
- 关键词：校准
- 改良标本双份测定法在临床生化检验室内质控中的应用
- 2009年
- 利用控制物进行质量控制的方法是最广泛应用的临床生化检验质量控制形式，目前大多数实验室是先检测室内质控标本，质控在控后开始检测标本，这种方法不能监测检测系统运行一段时间后（如3h）的稳定性，可以利用患者数据的质控法进行补充。患者标本双份测定是利用患者数据的质控法中的一种，该方法能确定方法的批内标准差，也能应用双份测定的极差来检出批内随机误差，但该方法受标本浓度的影响较大。本组采用改良标本双份测定法监测仪器在运行过程中的稳定性，现介绍如下。
- 潘婉仪万泽民郭龙华庄俊华黄宪章
- 关键词：标本临床实验室技术
- 肝素对亮氨酸氨基肽酶测定的干扰评价被引量：6
- 2011年
- 目的依据美国临床实验室标准化协会(CLSI)EP7-A2文件评价肝素对速率法测定亮氨酸氨基肽酶(LAP)的干扰,明确干扰物质带来的结果差异,确保分析方法性能符合临床要求。方法首先,使用2个不同厂家[北京利德曼生化股份有限公司(简称利德曼)、日本第一化学药品株氏会社(简称日本一化)]的试剂同时测定40例患者不抗凝血样本和肝素锂抗凝血样本的LAP,对2种样本的LAP结果进行分析,对有差异的结果进行干扰筛选分析。然后,分别进行"配对差异"试验和"剂量效应"试验以及肝素干扰LAP测定的浓度范围的评价。结果利德曼试剂测定2种样本LAP的结果有差异(P<0.05),日本一化试剂结果无差异(P>0.05)。"配对差异"试验显示肝素对利德曼试剂测定低浓度LAP时存在干扰,而高浓度LAP不存在干扰。"剂量效应"试验结果显示肝素在不同浓度对LAP测定的干扰为非线性函数。初步判定LAP≤97 U/L时,肝素对利德曼试剂产生干扰;在LAP≥149 U/L时,其干扰效应不明显。结论当样本LAP≤97 U/L时,用利德曼试剂测定肝素锂抗凝样本LAP时会对检测结果产生正干扰。为保证LAP检测结果的准确性,如果继续使用利德曼LAP试剂,则需换用无抗凝的干燥管采集样本;如果继续使用肝素锂抗凝管采集样本,可换用日本一化LAP试剂。
- 郭龙华崔瑾陈茶周华友黄宪章庄俊华林莉王建兵
- 关键词：亮氨酸氨基肽酶肝素
- 不同实验室之间总胆红素测定结果“互认”的可行性研究被引量：3
- 2008年
- 目的通过开展实验室之间总胆红素的可比性研究,探讨不同实验室间测定结果实施结果互认的可行性。方法以日立7170A生化分析仪,罗氏试剂及程序,C.fas校准品和质控品组成的检测系统作为目标检测系统,检测系统2,3,4,5为待评系统,测量新鲜血清样本总胆红素,并对数据进行统计学分析。结果经相关性分析,各待评检测系统与目标系统之间的相关系数r2均大于0.95,临床可接受性能评价为检测系统2与系统1之间的系统误差部分可接受,检测系统4与系统1之间的系统误差不可接受,检测系统3,5与系统1及检测系统4与系统2之间的系统误差临床可以接受。结论测定方法相同,两系统之间结果可互认;测定方法不同,两系统之间结果不可比,两系统之间系统误差临床不可接受。通过溯源,测定方法不同,两系统之间结果同样具有可比性。
- 王建兵陈梅徐建华郭龙华曹永坚黄宪章庄俊华
- 关键词：总胆红素
- 日立717OA和罗氏COBAS400检测系统检测七项肝功能生化结果的比较研究被引量：1
- 2007年
- 目的:对同一实验室中两种检测系统进行方法比较和偏差评估,探讨不同检测系统间七项常规肝功能生化结果的可比性.方法:参考美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)的EP9-A2文件,以日立7170A检测系统为目标系统,用病人新鲜血清对COBAS400七项常规肝功能生化结果与目标系统进行比对,计算自建检测系统(Y)和目标检测系统(X)之间的相对偏差,以美国临床医学检验部门修正法规(CLIA'88)允许总误差的1/2为标准,判断检验结果的可比性.结果:经随机区组资料设计的方差分析,罗氏质控物和新鲜样本的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、谷氨酰基转移酶(GGT)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、总胆红素(TBil)、直接胆红素(DBil)测定值在两检测系统间的总体差异无显著性(P>0.05),系统间的相关系数均大于0.975.两检测系统测定结果的系统误差临床可接受.结论:两检测系统七项肝功能项目测定结果之间具有可比性,能满足临床需求.
- 石文郭龙华邱峰陈富
- 盐酸多巴胺对两种微量血糖仪的干扰试验结果比较被引量：8
- 2010年
- 目的:比较两种微量血糖仪对盐酸多巴胺的抗干扰能力,为选择合适的血糖仪提供参考。方法:收集40名健康体检者血清,分别加入生理盐水(对照管)和盐酸多巴胺(试验管);另取一份血糖浓度为6.1mmol/L的标本,配制成含不同浓度盐酸多巴胺的标本,用血糖仪A、血糖仪B和罗氏公司Cobas400全自动生化分析仪同时测定上述标本血糖,对其结果进行比较、分析。结果:血清标本加入盐酸多巴胺后,血糖仪A和全自动生化分析仪结果变化不大,对照管和试验管结果经配对t检验差异无统计学意义;血糖仪B结果变化较大,对照管和试验管结果经配对t检验差异有统计学意义。剂量响应试验显示血糖仪B的结果随盐酸多巴胺浓度增高而增高。结论:盐酸多巴胺对血糖仪B产生正干扰,对血糖仪A不产生干扰。盐酸多巴胺浓度越高,对血糖仪B产生的正干扰也越高。
- 郭龙华黄宪章万泽民林莉王建兵
- 关键词：盐酸多巴胺微量血糖仪
- 临床生化检验室内质控方法的选择与评价
- 目的应用Westgard质控选择表格、功效函数图及操作过程规范图质控方案设计工具.根据我室现有检测方法实际性能.设计最佳的室内质量控制方案。方法依据美国CLIA能力验证计划的分析质量要求确定临床允许总误差(TEa),并与...
- 郭龙华刘丽婵黄宪章庄俊华
- 关键词：质控方法
- 文献传递
- 血液标本保存方式对恶性肿瘤特异生长因子检测结果的影响
- 2010年
- 目的：探讨不同条件保存血液标本对恶性肿瘤特异生长因子（TSGF）检测结果的影响。方法：采集40名自愿受试者空腹静脉血，分为不离心组和离心组．分别放置4℃和25℃加盖保存，测定不同保存时间血清TSGF的浓度。结果：离心组血清加盖4℃保存48h时与2h测定组比较差异有统计学意义（P〈0．01），25℃离心保存24、48h与2h测定组比较差异有统计学意义（P〈0．01）：不离心组全血加盖4℃保存24h时与2h测定组比较差异无统计学意义（P〉0．05），25℃不离心加盖保存8、24h与2h测定组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：宜采集2h内分离血清及时检测TSGF；不能及时检测TSGF的血液标本须在4h内分离血清并加盖4℃保存，于24h内检测完毕，以保证结果的准确可靠。
- 林莉刘险辉郭龙华
- 关键词：恶性肿瘤特异生长因子
- 惰性分离胶管采集和保存样品在血糖检测中的应用被引量：1
- 2010年
- 目的研究惰性分离胶管采集和保存血糖标本的可行性。方法随机选择患者标本40例,采用惰性分离胶管和干燥管(无抗凝)采集同一患者血液标本,待血液凝固后立即离心,各取出60μL血清到Eppendorf管(简称Ep管)冷冻保存;再分别于2、4、6、8、24 h后从惰性分离胶管中取出60μL血清到Ep管中冷冻保存,检测并比较上述血清的葡萄糖浓度。结果惰性分离胶管0、2、4、6、8、24 h血糖的检测结果与干燥管0小时血糖检测结果差异无统计学意义(P>0.05),惰性分离胶管的2、4、6、8、24小时血糖检测结果与0小时惰性分离胶管血糖检测结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论使用惰性分离胶管不会影响血糖检测结果且可以防止糖酵解。
- 郭龙华万泽民陈茶张伟铮
- 关键词：血糖血样采集临床实验室技术
- HBeAg阴性血清中乙型肝炎病毒基本核心启动子和前C区变异研究被引量：1
- 2008年
- 目的了解本地区乙型肝炎病毒(HBV)流行株基本核心启动子(BCP)和前C(PreC)基因的变异热点,为临床提供诊疗信息。方法通过设计3条特异性引物进行半巢式聚合酶链反应(PCR)扩增患者血清中HBV BCP和PreC基因序列,回收和纯化PCR产物,用引物P1、P2直接进行正反测序,然后进行比对分析。结果BCP变异主要集中在TATA样盒(TATA-like box)中的TA1、TA2、TA3区,而TA4极为保守,TA1-TA4未见插入或缺失突变,PreC变异主要集中在nt1896位G→A。另外,发现1例新奇的插入突变。结论BCP和PreC变异可使HBeAg阴转。
- 郭龙华董长垣黄宪章庄俊华林莉周强
- 关键词：乙型肝炎病毒基本核心启动子前C基因半巢式PCR
