钟日辉
- 作品数：39 被引量：165H指数：8
- 供职机构：中山大学孙逸仙纪念医院更多>>
- 发文基金：广州市科委科研基金广州市科技攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 前列腺特异膜抗原及其变异体DNA在肿瘤细胞株及前列腺组织中定量检测
- 2011年
- 目的通过检测在不同肿瘤细胞株和不同病变前列腺组织中的前列腺特异膜抗原（prostate specific membrane antigen，PSMA）及其变异体5（PSMA5）DNA水平，进一步了解和阐明PSMA及PSMA5的生物学特性。方法通过建立的荧光定量逆转录聚合酶链反应（fluorescent quantitation reverse transcriptase polymerase chain reaction，FQ-RTPCR）检测肿瘤细胞株及不同病变前列腺组织中的PSMA及PSMA5 DNA。结果前列腺癌组织和前列腺增生组织中的PSMA及PSMA5 DNA含量均明显高于正常前列腺组织（F=3．40、11．94，均P〈O．05），且在前列腺癌组织中PSMA5DNA含量明显高于PSMA DNA（P〈0．01）。结论PSMA及PSMA5在不同肿瘤细胞株和前列腺组织中的差异表达，提示了作为前列腺癌的肿瘤标志物PSMA5更具有肿瘤特异性。
- 严海燕陈瑞钟日辉罗晓红劳伟思曹开源
- 关键词：前列腺特异抗原蛋白质亚型
- 血清果糖胺测定对糖耐量异常患者的临床意义被引量：1
- 2008年
- 目的探讨果糖胺(FA)的测定在糖尿病尤其是糖耐量异常(AGT)患者中的临床应用。方法对我院门诊及住院患者行口服葡萄糖耐量试验(OGTT),根据空腹及餐后2 h血糖分类为糖尿病组(DM)、糖耐量异常组(AGT)、健康对照组。葡萄糖测定用氧化酶法,FA测定用NBT速率法。结果57例糖尿病患者血清FA浓度为(375.49±68.0)μmol/L,明显高于糖耐量异常组(328.34±25.03)μmol/L(P<0.01)及健康对照组(289.27±1 7.64)μmol/L(P<0.01),且糖耐量异常组亦高于健康对照组(P<0.01)。结论FA的测定为糖尿病提供简单而可靠的筛查和监测依据,尤其是对空腹血糖正常而糖耐量异常者,获得较好的长期血糖控制和防止潜在的急性或慢性并发症具有重要意义。
- 李丽钟日辉周迎春
- 关键词：血糖果糖胺糖尿病葡糖耐量试验
- 产耐热溶血毒素副溶血弧菌耐药性调查被引量：2
- 2006年
- 目的:了解临床引起急性腹泻的副溶血弧菌产耐热溶血毒素的(TDH)情况和耐药现状。方法:用常规方法对临床大便标本进行培养及分离,Vitek-2全自动微生物仪进行鉴定,TDH用我妻培养基检测,药物敏感性试验采用K-B法(结果参照NCCLS肠杆菌科标准判读)。结果:①分离出的167株副溶血弧菌中96.4%(161/167)产耐热溶血毒素;②副溶血弧菌对临床常用23种抗生素的体外抗菌活性除了氨苄西林、头孢唑林、头孢噻吩、头孢呋新较低,敏感率小于10.6%,其他均较高,敏感率在84.5%以上。结论:引起急性腹泻的副溶血弧菌大部分都产TDH,临床常用的抗菌素对其均有较好的体外抗菌活性。
- 李红玉伍锡泉钟日辉何欣欣
- 关键词：副溶血弧菌药敏试验
- 菌尿对两种全自动尿沉渣分析仪检测尿红细胞的影响被引量：12
- 2010年
- 目的探讨不同菌种、不同浓度细菌对Sysmex UF-1000i和IRISIQ-200全自动尿沉渣分析仪检测尿红细胞的影响,比较两种全自动尿沉渣分析仪检测尿红细胞时的抗细菌干扰能力。方法不同浓度的红细胞尿液加入不同菌种、不同浓度的细菌后分别用Sysmex UF-1000i和IRISIQ-200进行检测,比较加入细菌前后检测结果的差异。结果铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌对Sysmex UF-1000i和IRISIQ-200检测尿中红细胞没有显著影响,白色念珠菌和热带念珠菌可干扰Sysmex UF-1000i和IRISIQ-200对尿中红细胞的检测,但两种仪器受干扰程度有差异。结论 Sysmex UF-1000i和IRISIQ-200对尿红细胞检测在一定程度上可受到真菌的影响,结果报告应结合干化学检测和手工显微镜检查。
- 黄松音黄雪琼谢文锋钟日辉丁鹤林
- 关键词：尿分析细菌尿红细胞计数
- 血清IgG4和CA199在自身免疫性胆管炎和胆管癌鉴别诊断中的意义
- 邓雅文谢晓英钟日辉曾华熊戌霞段朝晖
- 1999～2003年广州地区铜绿假单胞菌耐药性变迁被引量：7
- 2005年
- 目的:了解广州地区1999～2003年铜绿假单胞菌(PAE)的耐药变迁的趋势,以指导临床合理用药。方法:用KB法对从广州地区12家医院收集的PAE进行药物敏感性实验,结果判读按当年NCCLS的标准进行。用WHONET5软件进行资料统计,SPSS统计软件卡方检验进行统计学统计。结果:1999～2003年广州地区PAE对临床常用的11种抗菌药物的耐药率分别是亚胺培南(IMP)21.0%～30.0%,左氧氟沙星(LEV)42.1%～61.1%,阿米卡星(AMK)29.1%～34.0%,哌拉西林(PIP)25.1%～37.0%,头孢匹美(FEP)26.0%～43.9%,头孢他啶(CAZ)20.9%～24.0%,环丙沙星(CIP)31.1%～44.0%,庆大霉素(GEN)44.0%～51.0%,氨曲南(ATM)46.0%～56.9%,复方新诺明(SXT)87.9%～93.9%,氯霉素(CHL)92.0%～96.9%。5年间PAE对11种抗菌药物的耐药性除CAZ、AMK外,其余差异均有显著性(P<0.05),且部分有上升的趋势。结论:广州地区1999～2003年PAE对临床常用11种抗菌药物耐药性最低的为CAZ。各抗菌药物之间有比较严重的交叉耐药,临床应合理谨慎应用抗菌药物以延缓耐药株的快速增加。
- 李红玉潘昆贻伍锡泉钟日辉
- 关键词：铜绿假单胞菌耐药性
- IRIS iQ200与Diasys检测尿液中红、白细胞的比较被引量：1
- 2010年
- 目的了解本实验室IRISiQ200全自动尿沉渣分析仪用于尿液常规分析时与Di-asys尿沉渣分析仪检测红细胞和白细胞的可比性。方法用IQ200和Diasys分析仪同时检测了158例临床患者的随机尿标本的红细胞和白细胞,并对结果进行分析。结果在iQ200检测的白细胞结果与在Diasys分析仪上检测的结果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。将检测结果按男女性别分组分析,男性组尿液中的红细胞、白细胞在两种仪器上的检测结果比较差异无统计学意义;女性组尿液中的红细胞、白细胞在两种仪器上的检测结果比较,iQ200检测的白细胞结果高于Diasys,差异有统计学意义(P<0.05)。结论实行尿液检测的标准化很有必要。
- 严海燕谢文锋钟日辉梁穆兴许扬扬丁鹤林
- 关键词：IQ200DIASYS尿沉渣分析仪仪器分析
- 耐亚胺培南铜绿假单胞菌的耐药性调查被引量：2
- 2006年
- 目的:了解耐亚胺培南铜绿假单胞菌(IRPA)的耐药情况,指导临床合理使用抗生素。方法:按常规方法对住院病人的各种临床标本行分离培养,VITEK-Ⅱ全自动细菌鉴定仪进行鉴定,药物敏感性试验采用纸片扩散(K-B)法,按2005年NCCLS的标准对结果进行判读,使用Whonet5.3及SPSS11.0软件对数据进行统计处理。结果:共分离出163株铜绿假单胞菌,其中IRPA60株。IRPA对13种常用抗生素的耐药率分别为头孢他啶63.3%,头孢哌酮/舒巴坦98.0%,头孢吡肟72.0%,哌拉西林70.0%,哌拉西林/他唑巴坦71.7%,替卡西林/克拉维酸85.0%,美洛培南75.0%,氨曲南78.3%,环丙沙星51.7%,左氧氟沙星78.3%,阿米卡星35.0%,庆大霉素45.0%,复方新诺明98.3%。除环丙沙星、庆大霉素、复方新诺明外,IRPA对其他抗生素的耐药率明显高于亚胺培南敏感铜绿假单胞菌(P<0.05)。结论:IRPA对大多数常用抗生素呈现出更强的耐药性。
- 李红玉伍锡泉钟日辉黄丽华
- 关键词：亚胺培南耐药性
- 多肿瘤标志物蛋白芯片在老年人健康筛查中的应用被引量：4
- 2011年
- 目的评估多肿瘤标志物蛋白芯片（C12芯片）在老年人健康筛查中的应用。方法C12芯片包含甲胎蛋白（AFP）、神经特异性烯醇化酶（NSE）、前列腺特异抗原（PSA）、游离前列腺特异抗原（f-PSA）、癌胚抗原（CEA）、糖类抗原125（CA125）、糖类抗原153（CA153）、糖类抗原199（CA199）、糖类抗原242（CA242）、β-人绒毛膜促性腺激素（β-HC6）、人类生长激素（HGH）、铁蛋白（ferritin），利用C12芯片对399例体检老年人及对照组1791例成人体检者血清进行检测，以超出正常范围为阳性结果。结果老年人组与对照组均检测到AFP、PSA、f-PSA、CEA、CA125、CA153及CA199有阳性结果，其阳性率差异有统计学意义（P〈0．05）；老年人组与对照组中AFP、PSA、f-PSA、CEA、CA125、CA199、CA242及ferritin的正常检测值差异有统计学意义（P〈0．05）。结论C12芯片中AFP、PSA、f-PSA、CEA、CA125、CA153及CA199肿瘤标志物可用于老年人的健康筛查，有助于发现早期肿瘤。
- 严海燕钟日辉李竞罗晓红陈瑞
- 关键词：蛋白芯片多肿瘤标志物老年人健康体检
- 荧光定量PCR检测前列腺特异膜抗原及其变异体DNA的方法学被引量：1
- 2010年
- 目的拟建立以荧光定量逆转录聚合酶链反应(FQ-RT-PCR)检测前列腺特异性膜抗原(PSMA)及其变异体5(PSMA5)DNA的定量方法。方法自行设计三对引物,自制PC3.0-T-PSMA及PC3.0-T-PSMA5质粒作为标准品,采用FQ-RT-PCR检测前列腺癌LNCap细胞中PSMA及PSMA5 DNA的含量。结果标准曲线的斜率为-0.29,相关系数为0.995,成功地扩增出前列腺癌LNCap细胞中PSMA及PSMA5基因的目标DNA片段。结论应用自行设计的引物及标准品的FQ-RT-PCR能对前列腺癌细胞株中PSMA及变异体PSMA5的DNA进行定量PCR检测。
- 严海燕谢文锋钟日辉劳伟思陈梅曹开源
- 关键词：聚合酶链反应
