钱菊
- 作品数：9 被引量：30H指数：3
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：苏州市科技计划项目国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 子痫前期产妇行腰麻剖宫产时低血压发生率的研究被引量：1
- 2022年
- 目的:观察子痫前期产妇行腰麻剖宫产时低血压的发生率。方法:选择择期腰麻下行子宫下段剖宫产手术的产妇共100例,分为子痫前期组(SE组)和正常产妇组(H组),每组50例。腰麻穿刺成功后,蛛网膜下腔注射0.75%罗哌卡因1.5 mL加入10μg芬太尼。记录产妇麻醉前(T0)、麻醉后3 min(T1)、6 min(T2)、9 min(T3)、12 min(T4)、15 min(T5)、胎儿娩出时(T6)、胎儿娩出后5 min(T7)、手术结束时(T8)的收缩压、舒张压、平均动脉压和心率;记录麻黄碱和去氧肾上腺素的使用量。结果:SE组产妇麻醉后低血压的发生率为20%,明显低于H组(P<0.05),且在T1~T4时间点平均动脉压下降的百分比也低于H组(P<0.05);SE组麻黄碱的使用量低于H组[(3.5±1.8)mg vs.(8.5±2.6)mg,P<0.05]。结论:子痫前期产妇在使用低剂量局麻药物复合阿片类药物进行腰麻剖宫产时低血压的发生率低于健康足月产剖宫产的产妇;加强麻醉管理,腰麻可安全用于子痫前期产妇。
- 钱菊彭艳
- 关键词：子痫前期剖宫产腰麻低血压局麻药阿片类
- 右美托咪定复合罗哌卡因用于臂丛阻滞对肩袖修复术患者的影响被引量：15
- 2018年
- 目的观察右美托咪定复合罗哌卡因用于肌间沟臂丛神经阻滞对关节镜下肩袖修复术患者感觉运动的阻滞时间、术后疼痛评分与镇痛指标、血流动力学及不良反应发生的影响。方法选取40例ASAⅠ~Ⅱ级择期行单侧肩关节镜下肩袖修复术的患者,按照随机数字表法分为两组(n=20):RD组臂丛神经阻滞(右美托咪定1μg/kg+0.375%罗哌卡因20 m L)+全麻,R组臂丛神经阻滞(0.375%罗哌卡因20 m L)+全麻。记录入室(T0)、手术开始5 min(T1)、手术开始30 min(T2)、术毕(T3)、拔气管导管(T4)时患者平均动脉压(MAP)、心率(HR)、BIS的数值,感觉与运动阻滞的起效、持续时间,术后首次疼痛时间,术后镇痛泵按压次数,术后30 min、术后1 h、术后6 h、术后24 h的疼痛视觉模拟评分(VAS),不良反应的发生。结果 RD组在感觉阻滞起效时间上明显少于R组(P<0.05);两组在运动阻滞的起效和持续时间方面差异无统计学意义(P>0.05);RD组较R组术后首次疼痛时间延长、术后镇痛泵按压次数明显减少、术后6 h的VAS评分明显降低(P<0.05);两组间不良反应(恶心呕吐、心动过缓、低血压)的发生差异无统计学意义(P>0.05)。RD组患者在T1、T2、T3、T4时间点的HR、MAP和BIS值与R组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论右美托咪定(1μg/kg)复合罗哌卡因用于肌间沟臂丛阻滞在关节镜下肩袖修复术患者可明显缩短感觉阻滞起效时间,更好地维持术中循环平稳,延长术后镇痛时间,减少术后镇痛泵按压次数,且不增加运动阻滞持续时间及不良反应的发生。
- 钱菊巫绍汝成浩嵇富海杨建平张娟
- 关键词：罗哌卡因臂丛神经阻滞
- 心脏植入型电子器械患者的围手术期管理被引量：1
- 2016年
- 背景 心脏植入型电子器械（cardiac implantable electronic devices,CIEDs）包括起搏器、植入型心律转复除颤器（implantable cardioverter defibrillators,ICDs）和心脏再同步治疗（cardiac resynchronization therapy,CRT）装置.目前中国每年安装ICDs 2 000多台、CRT装置约为2 200台,每年每百万人口安装心脏起搏器38台. 目的 帮助麻醉医师掌握CIEDs患者的围手术期管理技术. 内容 回顾CIEDs患者的围手术期管理. 趋向 CIEDs患者可能需要接受外科手术或胃肠镜等微创手术.围手术期CIEDs患者管理情况比较复杂,迄今为止也很少有关于围手术期CIEDs管理的指南.
- 钱菊成浩杨建平
- 关键词：起搏器植入型心律转复除颤器围手术期管理
- 右美托咪定在鼻内窥镜手术患者的应用被引量：4
- 2017年
- 目的观察右美托咪定(DEX)在鼻内窥镜手术患者的应用效果。方法 74例择期行鼻内窥镜手术患者采用静-吸复合麻醉,术中实施控制性降压。随机均分为两组:DEX组麻醉诱导前10min内静脉泵入DEX 1.0μg/kg;对照组泵入等量生理盐水。记录两组麻醉诱导前(T0)、气管插管后(T1)、控制性降压开始后5min(T2)、降压30min(T3)、拔管后5min(T4)和拔管后30min(T5)时的MAP和HR。评估Fromme术野质量(SSFQ)评分、Ramsay镇静评分和VAS疼痛评分。计算术中麻醉药物用量。观察麻醉恢复及不良反应发生情况。结果 DEX组在T0~T5时HR均低于对照组(P<0.05),但MAP差异无统计学意义(P>0.05)。DEX组SSFQ评分在T2、T3时均低于对照组(P<0.05),而Ramsay镇静评分在T4时高于对照组(P<0.05)。DEX组术中芬太尼的用量少于对照组(P<0.05)。DEX组苏醒时间长于对照组(P<0.05),术后谵妄和躁动的发生率低于对照组(P<0.05)。结论鼻内窥镜手术患者麻醉前应用DEX能减少其他麻醉药物用量,改善麻醉恢复过程。
- 单希胜钱菊
- 关键词：鼻内窥镜手术控制性降压
- GRACE危险评分与非ST段抬高型急性冠状动脉综合征患者冠状动脉病变的关系被引量：6
- 2010年
- 目的探讨非ST段抬高型急性冠状动脉综合征（NSTE-ACS）患者GRACE危险评分与冠状动脉病变的关系,评价GRACE危险评分对冠状动脉病变预测的价值。方法收集2008年6月~2009年12月住院的NSTE-ACS患者154例,对其进行GRACE危险评分,以评分差异分组,分析不同组别中患者冠状动脉病变的特点及与GRACE危险评分之间的关系。结果随着GRACE危险评分分值的增加,冠状动脉狭窄的支数及程度呈增加趋势,冠状动脉病变的性质趋向于B型和C型。结论 GRACE危险评分对冠状动脉病变支数、严重程度、病变性质有一定的预测价值。
- 钱菊单希胜詹英
- 关键词：冠状动脉疾病危险评分冠状动脉造影
- 一种医疗麻醉科药物药量调节器
- 本实用新型涉及医疗器械领域，具体是一种医疗麻醉科药物药量调节器，包括计量管放置架、计量管和锥形漏斗，所述计量管放置架包括通过呈上下平行分布的上限位板和下限位板，所述上限位板和所述下限位板之间通过连接杆固定连接，所述上限位...
- 钱菊巫绍汝
- 文献传递
- 泛知情同意的发展现状与思考被引量：3
- 2022年
- 随着大数据时代的来临,泛知情同意这一新的知情模式逐渐走入公众视野。泛知情同意既能保障医学研究中研究参与者的基本权益,又能为医学科研人员采集生物样本或获取医疗数据用于未来研究提供一种获得预先知情同意的方案,但同时也面临着伦理、个人信息保护等方面的挑战。根据国内外泛知情同意发展现状与相关法规,我国泛知情同意在实施过程中应注意信息披露、授权后研究参与者的再联系、医疗数据的共享与个人身份识别信息的保护以及伦理审查等问题。为了更合理地开展泛知情同意,研究者与相关管理部门应不断规范泛知情同意书的撰写、提高社区参与度、加强法律监管等。
- 袁劲杰张华石建钱菊易玲钱丽芳尤晓明缪丽燕
- 关键词：知情同意伦理学
- 一种改良联体双套囊双内径气管导管
- 本实用新型提供的一种改良联体双套囊双内径气管导管，包括：导管本体、第一套囊和第二套囊，所述导管本体包括连接在一起的第一导管和第二导管，所述第二导管的内径大于第一导管的内径；所述第一套囊设置于导管本体上靠近作业端的位置，所...
- 巫绍汝钱菊金晓菲
- 文献传递
- 老年患者全麻诱导预注小剂量丙泊酚对依托咪酯导致的肌阵挛的影响
- 2022年
- 目的探讨全麻手术老年患者麻醉诱导期预先注射小剂量丙泊酚后对依托咪酯导致的肌阵挛的影响。方法2021年4月—8月苏州大学附属第一医院所收治的90例全麻老年手术患者作为观察对象,采用随机数字法将患者分配为预先注射丙泊酚组(P组)和未预先注射丙泊酚组(E组),均接受依托咪酯进行静脉诱导麻醉。监测并记录两组患者麻醉诱导期肌阵挛发生率和程度,同时比较患者在注射丙泊酚前(T1)和依托咪酯后(T2)血流动力学指标变化情况。结果P组患者肌阵挛发生率明显低于E组(22.2%vs 66.7%,P<0.05),此外P组中重度肌阵挛的发生率(11.1%)明显低于E组(44.4%),差异有统计学意义(P<0.05);P组患者注射依托咪酯收缩压轻度下降,与E组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论全麻手术老年患者麻醉诱导期预注射小剂量丙泊酚(0.2 mg/kg)可减少依托咪酯导致肌阵挛的发生率并减轻其程度,同时保持血流动力学相对稳定。
- 彭艳单希胜嵇富海钱菊
- 关键词：依托咪酯丙泊酚肌阵挛
