闫翠平
- 作品数：2 被引量：15H指数：1
- 供职机构：宜昌市第一人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 黄葵胶囊联合奥美沙坦治疗IgA肾病轻中度蛋白尿临床观察被引量：14
- 2012年
- 目的观察黄葵胶囊联合奥美沙坦治疗IgA肾病轻中度蛋白尿的临床疗效。方法将60例经肾脏病理活组织检查确诊的IgA肾病患者随机分成两组,各30例,对照组奥美沙坦20 mg,1日1次口服治疗;治疗组黄葵胶囊5粒,1日3次口服,奥美沙坦20 mg,1日1次口服治疗,疗程均为12周,比较两组治疗前后血白蛋白、尿素氮、肌酐、纤维蛋白原(Fib)、24 h尿蛋白定量(UTP)的变化,并判断临床疗效。结果治疗12周后,治疗组总有效率(86.7%)明显优于对照组(63.3%)(P<0.05),两组治疗后UTP与本组治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),治疗组较对照组降低更显著(P<0.05),治疗组Fib较治疗前明显下降(P<0.05),与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄葵胶囊联合奥美沙坦比单用奥美沙坦能更有效地降低IgA肾病蛋白尿,能降低血纤维蛋白原,副作用少,值得临床推广使用。
- 李六生闫翠平周志华
- 关键词：黄葵胶囊奥美沙坦IGA肾病蛋白尿
- 长春西汀联合泼尼松治疗原发性肾病综合征疗效观察被引量：1
- 2012年
- 目的观察长春西汀联合泼尼松治疗原发性肾病综合征的临床疗效。方法选取原发性肾病综合征患者62例，随机分为观察组和对照组。对照组采用泼尼松及常规治疗，观察组在对照组治疗基础上给予长春西汀注射液静脉滴注，两组疗程均为3周。观察两组患者临床改善情况。结果观察组总有效率（83．9％）明显高于对照组总有效率（61．3％）（P〈0．05），两组治疗后血浆白蛋白、24h尿蛋白定量与本组治疗前比较有统计学差异（P〈0．05），观察组较对照组改善更显著（P〈0．05），观察组尿素氮、血肌酐、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原、D-二聚体较治疗前明显改善（P〈0．05），与对照组相比有统计学差异（P〈0．05）。结论长春西汀联合泼尼松治疗原发性肾病综合征安全有效，能有效改善血液高凝状态。
- 李六生闫翠平胡生琼李玉斌
- 关键词：肾病综合征泼尼松
