- 选择性κ阿片激动剂K-Ⅱ与U-50488的药理作用比较
- 1991年
- K-Ⅱ系k阿片激动剂U-50488的同类物。通过部分离体和整体实验比较了K-Ⅱ与U-50488的药理作用。实验发现,K-Ⅱ抑制电刺激兔输精管收缩的IC_(50)值为0.42 nmol/L,U-50488为26.5 nmol/L;K-Ⅱ抑制小鼠运动功能(横筛法)的ED_(50)值为1.7 mg/g,U-50488为15.3 mg/kg;K-Ⅱ的小鼠LD_(50)值为152.5 mg/kg,U-50488为118.4 mg/g;K-Ⅱ明显降低小鼠自发活动的作用比U-50488强5倍。结果表明,K-Ⅱ是一个药理作用较U-50488强的k受体激动剂。
- 陆苏南马斯才张开镐董玉轩崔艳英李建国王崇铨
- 关键词：药理学
- 用离体组织制备方法评价阿片类滥用药物
- 1997年
- 用离体组织制备方法评价阿片类滥用药物陆苏南郑继旺（北京医科大学中国药物依赖性研究所，北京，１０００８３）众所周知，具有μ激动活性的阿片类物质其依赖性潜力很大，而迄今还未发现κ和δ受体激动剂对人产生依赖性的报道。当一种新的阿片类物质出现时，首先要搞清它...
- 陆苏南郑继旺
- 关键词：药物滥用阿片类
- 滥用阿片类药物对人体的毒性作用被引量：7
- 1997年
- 滥用阿片类药物对人体的毒性作用刘助国，陆苏南全球性的药物滥用和药物依赖问题日趋严重，在我国自９０年代以来，吸毒人数几乎呈成倍上升趋势，截止到９５年，官方公布的吸毒人员已达５２万之多。吸毒不仅给人类社会带来了极大的危害，如犯罪率升高，人类财富的浪费等等...
- 刘助国陆苏南
- 关键词：阿片类药物药物滥用毒性
- 3,4-二氯-N-甲基-N-[反式-2-(1-△~3吡咯啉基)环己基]-苯乙酰胺盐酸盐对大鼠痛觉和屈肌反射的影响
- 1993年
- 大鼠ip 3,4-二氯-N-甲基-N-[反式-2-(1-~3-吡咯啉基)环己基]-苯乙酰胺盐酸盐(K-Ⅱ)对电刺激尾部的疼痛反应和电刺激坐骨神经的屈肌反射均表现为低剂量以增强效应为主,高剂量以抑制效应为主.纳洛酮拮抗K-Ⅱ镇痛和抑制屈肌反射的pA_2值分别为5.3和5.0,两者之间无显著性差异(P>0.05),提示可能是由同型阿片受体介导的.K-Ⅱ产生的痛觉和屈肌反射的增强效应均可被纳洛酮拮抗。
- 陆苏南王崇铨
- 关键词：阿片痛觉屈肌反射
- 康灵片对吗啡依赖性大鼠和猴的脱毒疗效评价被引量：11
- 1998年
- 康灵片是用于治疗吗啡和海洛因成瘾的中药制剂，已被卫生部批准进行临床试验。为了验证该药在吗啡依赖性动物模型上的脱毒药效，我们在吗啡依赖性大鼠催促戒断、自然戒断和吗啡依赖性猴自然戒断模型上对康灵片的脱毒疗效进行了评价，并与可乐定进行比较。结果表明：在吗啡依赖性大鼠催促戒断模型上，康①（北京医科大学中国药物依赖性研究所北京邮编１０００８３）②（北京药物化学研究所北京邮编１０２２０５）灵片３个剂量（０．７２、１．４４、２．８８ｇ．ｋｇ┐１）均可不同程度地减轻吗啡依赖鼠的戒断症状和体重下降，以中剂量控制体重下降作用最明显（与ＮＳ组比ｐ＜０．０５）。在吗啡依赖性大鼠自然戒断模型上，康灵片２个剂量（１．４４、２．８８ｇ．ｋｇ┐１）均可明显减轻大鼠自然戒断时的体重下降（与ＮＳ和可乐定组比ｐ＜０．０５）。在吗啡依赖性猴模型上，康灵片０．５和１．０ｇ．ｋｇ┐１可以明显地控制或缓解猴的自然戒断症状和体重下降。治疗结束时，戒断症状分值明显低于对照组（ｐ＜０．０１）
- 陆苏南李芳潘励山宁亚清宁亚清陈磊张有才陈磊
- 关键词：康灵片吗啡依赖动物模型
- 济泰片吗啡依赖性大鼠和猴的脱毒疗效评价被引量：8
- 1998年
- 济泰片是用于治疗阿片类药物成瘾的中药复方制剂,已被卫生部批准进行临床试验。为了验证该药在吗啡依赖性动物模型上的脱毒药效,我们在吗啡依赖性大鼠催促戒断、自然戒断和吗啡依赖性猴自然戒断模型上考察了济泰片对动物吗啡戒断症状的抑制作用,并与可乐定进行比较。结果表明,在大鼠催促戒断模型上,济泰片二个剂量组(3.6,2.16g/kg)均能部分控制戒断症状,其中3.6g/kg 组的戒断症状分值与可乐定相当,对体重下降无控制作用。在大鼠自然戒断模型上,济泰片三个剂量组(0.72、2.16、3.6g/kg)的控制体重下降作用均比可乐定好。其中高、中剂量组在治疗的头3天中,能明显控制吗啡戒断鼠的体重下降,与Ns组比有显著性差异(P<0.05)。在吗啡依赖性猴自然戒断模型上,济泰片三个剂量组(0.75、0.5、0.25g/kg)的戒断症状分值均低于NS 组,其中低、中剂量组的戒断症状分值与 NS组比有显著性差异(P<0.05),与可乐定组的作用相当(P>0.05)。在控制体重下降方面,三个剂量组均明显优于可乐定,与 NS 组比有显著性差异(P<0.05)。我们还对该药的依赖性进行了动物试验。结果表明,济泰片2个剂量(1.5,3.0g/kg)对大鼠恒量灌胃给药1周,用阿片拮抗剂 M_(5050)催促戒断后未出现任何阿片样戒断反应和体重下降。以最大给药浓度和最大允许给药量恒量给药3周后自然戒断,观察一周未见体重下降。以上结果表明,济泰片对吗啡依赖动物戒断症状的脱毒疗效肯定,其作用与可乐定相当。并且本身无阿片类身体依赖性特征,提示在临床应用中不太可能出现阿片类依赖问题。
- 陆苏南潘励山李芳尹萍宁亚清陈磊郑继旺
- 关键词：济泰片吗啡依赖动物模型脱毒治疗
- 与精神药物有关的死亡率——当前的现状与要研究的问题
- 1989年
- 广泛使用精神药物,无论是医疗性的还是非医疗性的,已经引起了严重的关注。联合国在1971年精神药物会议上号召对与精神药物有关的公共卫生和社会问题的评价予以重视。死亡率的测定是上述评价中的一个重要部分,因为它是一个广泛适用的而且常常是十分可靠的公共卫生指标。精神药物可由多种方式引起死亡。超量药可产生致死性中毒,这种中毒可以是意外事故、自杀、谋杀或其它一些无法分类的情况。药物的副作用包括致死性并发症。在药物滥用者中,非无菌注射常常引起感染性疾病。精神药物引起的功能损害可增加意外死亡或自杀的危险性。可通过不同的方法研究各种死因,从而测定出精神药物的总死亡率。研究方法:
- 陆苏南
- 关键词：精神药物药物滥用者医疗性死因调查巴比妥类
- 临床药理学讲座(9) 药效学与临床用药(续)
- 1998年
- 2 与药效学有关的基本概念2.1 剂量-效应关系 药物的剂量-效应关系简称量效关系,是指一定范围内同一药物剂量（或浓度）增加或减少时药物效应也相应增加或减少。如用半对数表格纸作图,以纵座标表示效应,横座标表示对数剂量,会得到一条几乎对称的S型曲线,通常将其称为剂量-效应曲线。从剂量-效应曲线上可以得知受试药物的阈剂量（最小有效剂量）,最大剂量（剂量再加大时,效应不再加大）及半数有效剂量(ED50),并可对比多个药物的强度和效能。
- 陆苏南
- 关键词：临床药理学临床用药药物效应
- 十复生胶囊对吗啡依赖性猴的脱毒治疗作用被引量：3
- 2000年
- 目的 :评价中药十复生胶囊对吗啡依赖性猴的脱毒治疗作用。方法 :采用吗啡依赖性猴自然戒断治疗模型 ,评价十复生胶囊对吗啡依赖性猴戒断症状的抑制作用 ,并与可乐定进行比较。结果 :在吗啡依赖性猴自然戒断治疗模型上 ,十复生胶囊 2个剂量组 (0 .5 ,0 .2 g/kg)的戒断症状分值明显低于NS组 (P <0 .0 5 ) ,与可乐定的疗效相当 ;在控制体重下降方面 ,以 0 .5 g/kg组最好 ,与NS组比有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,而且 2个剂量组的作用都优于可乐定 (P <0 .0 5 )。结论 :十复生胶囊对吗啡依赖性猴的戒断症状的脱毒治疗效果肯定 ,其作用与可乐定相当 。
- 潘励山陆苏南宁亚清尹萍陈磊邱毅郑继旺
- 关键词：吗啡身体依赖性自然戒断
- 吗啡依赖猴T细胞亚群CD4的变化
- 2001年
- 目的··:考察吗啡依赖猴及正常猴外周血T细胞亚群CD4表达的变化 ,以深入了解吗啡依赖对机体免疫功能的破坏程度及免疫功能自然恢复的进度和状态。方法··:应用流式细胞术和标记单抗法测定猴外周血T细胞亚群CD4表达的阳性率。结果·· :正常猴CD4阳性率为36.83 %±s1.44 % ;吗啡依赖性猴CD4阳性率为9.02 %±s0.12 % ;吗啡依赖猴戒断后50d ,80d ,120d和150d后CD4阳性率分别为22.68 %±s2.05 %,25.89%±s0.52%,29.55 %±s1.08 %,32.08 %±s1.88% ,至360d其CD4阳性率为35.26 %±s1.41 %。结论··:吗啡依赖可使T细胞亚群CD4表达下降 ,吗啡戒断体征消失后其CD4表达仍低下 。
- 韩梅陆苏南潘励山郑继旺
- 关键词：T细胞亚群CD4流式细胞术
