陈厚仰
- 作品数：34 被引量：35H指数：3
- 供职机构：南昌大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金江西省科技厅青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 一种用于诊断弱精子症的生物标记物
- 本发明提供了一种用于诊断弱精子症的生物标记物，属于生物医学和分子诊断技术领域。该生物标记物为TDRG1，Uniprot序列号为Q3Y452。TDRG1在弱精子症的精子中表达水平显著下调，可以应用于制备具有诊断由弱精子症导...
- 陈厚仰汤育新曾旭辉罗韬孙捷王共先
- 126例梗阻性无精子症借助ICSI治疗的临床结局分析被引量：6
- 2011年
- 目的探讨梗阻性无精子症采用不同方式获取的精子对卵胞浆内单精子注射术(ICSI)治疗的妊娠结局。方法根据获取精子的方式不同将梗阻性无精子症患者分为两组:TESA组46例、PESA组80例,两组患者均行ICSI治疗。比较两组受精率、卵裂率、优质胚胎率、种植率及临床妊娠率等。结果 TESA组与PESA组的卵裂率分别为88.2%和94.2%,优质胚胎率分别为62.2%和62.5%,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。两组受精率分别为72.1%和77.6%,种植率分别为23.3%、34.8%,临床妊娠率分别43.1%、68.7%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 PESA或TESA结合ICSI是治疗梗阻性无精子症的有效治疗方法 ,附睾精子优于睾丸精子,可首选抽取附睾精子。
- 孙捷陈厚仰黄志辉李游陈晶晶伍琼芳辛才林赵琰曾韩
- 关键词：无精子症PESA卵胞质内单精子注射
- 麒麟丸治疗少弱精子症的系统评价被引量：7
- 2016年
- 男性不育症是21世纪影响人类健康的主要问题之一，其发病率占已婚夫妇的15%，其中男方因素约占50%[1]。少弱精子症是男性不育常见的病因之一，针对少弱精子症治疗，中医药具有较明显的优势[2]，但有明确疗效的药物仍不多见。麒麟丸是由制首乌、菟丝子、枸杞子、覆盆子、淫羊霍等中药组方研制而成，是在朱丹溪“五子衍宗丸”基础上承继传统中医药学“肾主生殖”理论研制成的治疗男性不育的一种中成药[3]。至今国内外尚无公开发表有关麒麟丸（国药准字z10930034，生产厂家：广东太安堂药业股份有限公司）治疗少弱精子症的Meta分析。为此，本研究旨在搜集当前全世界范围内使用麒麟丸治疗少弱精子症的随机对照试验（randomized controlled trial，RCT），客观评价联合治疗疗效与安全性，以期为其临床应用提供更可靠的证据。
- 孙捷应志伟吴丽萍陈厚仰
- 关键词：麒麟丸少精子症弱精子症
- 一种用于制备乳酸脱氢酶C的琥珀酰化位点特异性抗体的免疫原及其制备方法和应用
- 本发明涉及免疫原制备和抗体检测技术领域，提供了一种用于制备乳酸脱氢酶C的琥珀酰化位点特异性抗体的免疫原及其制备方法和应用。所述免疫原包含一种琥珀酰化修饰多肽，所述琥珀酰化修饰多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，...
- 罗韬田燕袁苑陈厚仰丁菁王厚朋
- 47,XYY/46,XY嵌合体患者2例被引量：2
- 2018年
- 1病例报告1.1病案1患者,李某,男,29岁,以“结婚同居未避孕未育2年”。父母非近亲结婚,家中有同胞弟弟1人(已生育1女,健康)。患者性欲可,勃起正常,每周性生活2~3次,每次持续时间约4~6min。查体:神清合作,身高165cm,体重51kg,发育良好,性格内向,孤僻寡语,智力正常,无暴力行为,耳位及大小均正常,无漏斗胸,无翼状肩。男科专科检查:阴毛呈男性型分布,阴茎发育可,左右侧睾丸大小各约为8ml和4ml,双侧附睾可及,质中,双侧输精管可及,双侧精索静脉未触及曲张。辅助检查:我院精液分析(按照WH0第五版)结果示:3次均为少弱精子症,(其中2016年11月25日报告:精液量:1ml,精子浓度2百万/ml,精子活力15%,前向运动精子率10%;2017年9月28日报告:精液量:1ml,精子浓度2百万/ml,精子活力10%,前向运动精子率8%)。精子正常形态率检查正常。
- 陈厚仰
- 关键词：嵌合体辅助生殖技术
- 人睾丸特异表达基因TDRG1单克隆抗体的制备及鉴定被引量：7
- 2010年
- 目的:构建原核质粒表达TDRG1重组蛋白,制备其单克隆抗体(mAb)并鉴定其生物学特性。方法:用逆转录聚合酶链反应法从成人睾丸组织中扩增TDRG1编码序列,将其克隆到pET21原核表达载体,在大肠杆菌BL21(DE3)内进行诱导表达TDRG1重组蛋白。以纯化后的重组蛋白免疫BALB/C小鼠,利用杂交瘤细胞融合技术制备单克隆抗体(mAb)。ELISA法检测杂交瘤细胞分泌mAb的效价和类型,Western印迹和免疫组织化学染色鉴定mAb的特异性。结果:成功构建了pET21/TDRG1原核表达质粒并获得纯度较高的重组蛋白。筛选出2株能稳定分泌抗TDRG1的单克隆抗体杂交瘤细胞系,其效价比高达1∶1.6×106,免疫球蛋白类型均为IgG1类。Western印迹和免疫组织化学染色显示该mAb能特异结合成人睾丸组织中的TDRG1蛋白。结论:所获得的重组TDRG1蛋白纯度高,免疫抗原性强,并成功制备了抗TDRG1的单克隆抗体。
- 文甲明蒋先镇汤育新阳建福陈厚仰刘志中
- 关键词：单克隆抗体
- 人睾丸特异表达基因TDRG1 shRNA表达载体的构建及其表达被引量：1
- 2012年
- 目的:构建人睾丸基因TDRG1的shRNA表达质粒,并研究其在NTERA-2细胞中的表达。方法:设计合成有短发夹结构靶位TDRG1基因的寡核苷酸,经退火成双链,克隆至载体pGPU6/GFP/Neo中,构建TDRG1shRNA表达载体,得到重组质粒TDRG1-shRNA486,TDRG1-shRNA738,TDRG1-shRNA921和一个阴性对照,使用Lipofectamine 2000转染shRNA至NTERA-2细胞,应用RT-PCR法检测转染后NTERA-2细胞TDRG1 mRNA的表达水平。结果:经测序证实,插入的DNA片段的序列与设计序列完全一致。同时筛选到转染TDRG1-shRNA486的NTERA-2细胞TDRG1基因的mRNA表达水平明显抑制。结论:成功构建了人类睾丸基因TDRG1的shRNA表达载体,TDRG1-shRNA在NTERA-2细胞内成功表达。
- 彭圣林阳建福陈厚仰郭小亮李东杰周华波甘宇蒋先镇汤育新
- 关键词：RNAISHRNA
- TAT-TDRG1在制备治疗弱精子症药物中的应用
- 本发明提供了一种用于制备治疗弱精子症的重组蛋白，属于生物医学和分子诊断技术领域。该重组蛋白为TAT‑TDRG1。TDRG1在弱精子症的精子中表达水平显著下调，而TAT‑TDRG1重组蛋白可以显著提高弱精子症患者精子中的T...
- 陈厚仰曾旭辉汤育新罗韬孙捷王共先
- 文献传递
- TDRG1蛋白在弱精子症中的作用及其机制
- 弱精子症又称精子活力不足,主要表现为精子的运动能力低下。流行病学调查发现弱精子症占男性不育的15%～25%,而且呈现逐年上升趋势。因此,研究弱精子症的发生、发展对男性不育的临床诊疗具有重要意义。弱精子症致病因素较多,包括...
- 陈厚仰
- 关键词：融合蛋白弱精子症
- 文献传递
- 穿膜肽EGFP的构建及其对人成熟精子的穿膜活性鉴定被引量：2
- 2014年
- 目的：构建穿膜肽TAT与EGFP融合蛋白的原核表达系统，研究该融合蛋白对人成熟精子的穿膜作用和对精子运动参数的影响。方法以pEGFP-N1载体为模板，设计N端和C端含有TAT序列的引物，用PCR技术扩增TAT-EGFP和EGFP-TAT基因，扩增产物插入载体 pET28a，构建成重组质粒pET28a-TAT-EGFP和pET28a-EGFP-TAT。将重组质粒转入大肠杆菌DE3中，IPTG诱导TAT-EGFP和EGFP-TAT融合蛋白表达。表达产物经Ni-NTA亲和层析柱纯化后SDS-PAGE电泳鉴定。将融合蛋白TAT-EGFP和EGFP-TAT分别加入正常人精子中孵育，荧光显微镜观察融合蛋白TAT-EGFP和EGFP-TAT穿膜情况。结果成功构建了高表达重组质粒pET28a-TAT-EGFP和pET28a-EGFP-TAT，纯化了分子质量约为32 kD的融合蛋白 TAT-EGFP和EGFP-TAT。融合蛋白TAT-EGFP和EGFP-TAT在正常人成熟精子中有穿膜作用。不同浓度的融合蛋白TAT-EGFP和EGFP-TAT对正常人成熟精子存活率及运动参数无明显影响。结论通过对融合蛋白TAT-EGFP和EGFP-TAT表达纯化及活性分析，证实穿膜肽TAT在精子中的跨膜转运作用，为将来精子研究提供了实验基础。
- 陈厚仰仇克清孙捷黄志辉应志伟吴丽萍曾韩伍琼芳
- 关键词：绿色荧光蛋白精子
