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陈帆

作品数:28 被引量:45H指数:3
供职机构:温州大学化学与材料工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省科技计划项目温州市科技局科研基金更多>>
相关领域:理学化学工程农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 13篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 12篇理学
  • 3篇化学工程
  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇氨基
  • 5篇苯基
  • 4篇三氟
  • 4篇色谱
  • 4篇溴化
  • 4篇相色谱
  • 4篇甲基
  • 4篇
  • 3篇氧代
  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱
  • 3篇收率
  • 3篇甲酯
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇亚甲基
  • 2篇药物
  • 2篇中间体
  • 2篇三废排放
  • 2篇三氟甲基

机构

  • 28篇温州大学
  • 3篇浙江禾本农药...
  • 2篇浙江禾本科技...
  • 1篇常州大学
  • 1篇陕西科技大学

作者

  • 28篇陈帆
  • 7篇胡新根
  • 6篇余生
  • 5篇朱玉青
  • 3篇成江
  • 3篇孙琪
  • 2篇张兴国
  • 2篇王彬彬
  • 2篇叶明德
  • 2篇王秀仁
  • 2篇邵黎雄
  • 2篇潘长多
  • 2篇陆建梅
  • 2篇周书娟
  • 2篇周佩佩
  • 2篇张小红
  • 2篇王继霞
  • 2篇张颜
  • 1篇成江
  • 1篇王璐

传媒

  • 3篇辽宁化工
  • 3篇精细化工
  • 2篇温州大学学报...
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇化学世界
  • 1篇有机化学
  • 1篇分析试验室
  • 1篇分析测试技术...
  • 1篇实验技术与管...
  • 1篇第五届全国化...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 6篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
茚虫威二种关键中间体的前驱体的合成研究被引量:4
2009年
在传统合成方法的基础上,分别以5-氯-1-茚酮和4-三氟甲氧基苯胺作为起始物,以绿色化学品碳酸二甲酯(DMC)作为甲氧羰基化试剂兼作溶剂来合成茚虫威二种关键中间体的前驱体。与传统的合成方法相比,该合成方法操作简便、安全,且收率较高,符合绿色合成的要求。
余生胡新根朱玉青陈帆
关键词:茚虫威前驱体
2-三氟甲基茚基亚甲基吲哚类衍生物的合成方法
本发明涉及2‑三氟甲基茚基亚甲基吲哚类衍生物的合成方法,包括以下步骤:以1‑(2‑氯‑3,3,3‑三氟丙‑1‑烯‑1‑基)‑2‑(苯基乙炔基)苯,以及吲哚或吡咯为底物,通过使用氯化钯作为催化剂,叔丁醇钠作为碱,2‑二环己...
张兴国章涛陈帆张小红
卤代苯腈酯系列化合物合成工艺
本发明涉及一种卤代苯腈酯系列化合物的合成工艺。该工艺以对氰基酚为起始原料,以乙醇为溶剂,以无污染的双氧水作氧化剂,采用新型催化技术,在一定条件下经卤化、酯化两步反应合成卤代苯腈酯系列化合物。本发明的目的是为了设计一种卤素...
曾仲武陈帆
文献传递
超声辅助酶水解-高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱测定贝壳类海产品中砷形态被引量:19
2018年
应用高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱(HPLC-HG-AFS)联用技术,建立了贝壳类海产品中一甲基砷(MMA)、二甲基砷(DMA)、As(Ⅴ)、As(Ⅲ)、砷甜菜碱(AsB)5种砷形态的分析方法。优化了温度、酶与样品的质量比、pH值及时间对砷化合物提取的影响。结果表明,超声辅助酶水解提取砷形态的最优条件为:pH值4.5,温度35℃,酶质量100mg(与样品的质量之比为0.4),时间5min。在最佳实验条件下,MMA、DMA、As(Ⅴ)、As(Ⅲ)、AsB 5种砷形态的检出限分别为3.34、3.30、1.47、3.51、2.36μg/L,线性相关系数均大于0.9990,相对标准偏差(RSD)为1.04%~2.20%,样品加标回收率为89.6%~107.1%。该方法能够快速、准确地检测贝壳类海产品中上述5种砷形态。
王继霞张颜叶明德陈帆
关键词:贝壳类砷形态
一种氯虫苯甲酰胺关键中间体的合成方法
本发明是一种合成3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲酰氯的制备方法,涉及一种除虫剂——氯虫苯甲酰胺的关键中间体的合成方法,以2,3-二氯-吡啶为原料,经过肼化、环合、溴化、氧化、水解和酰氯化得到中间体。...
陈帆成江潘长多
文献传递
高效液相色谱法同时测定苦楝子中的三种有效成分被引量:1
2015年
建立了高效液相色谱同时测定苦楝子中的三种有效成分(香草酸、香兰素、阿魏酸)的方法。苦楝子样品用甲醇超声提取,提取液过滤并用甲醇稀释后分析。采用C18反相色谱柱(250×4.6nm,3.5μm),流动相为乙腈和0.1%醋酸水溶液,梯度洗脱。结果显示:三种有效成分的检出限(LOD)分别为2.5μg/m L、0.82μg/m L和1.3μg/m L,定量限(LOQ)分别为8.4μg/m L、2.7μg/m L和3.4μg/m L,加标回收率为94.9%~104.5%,相对标准偏差小于3.4%,苦楝子样品中的香草酸、香兰素、阿魏酸的平均含量分别是67.98 mg/kg、96.14 mg/kg、36.61 mg/kg(n=6),相对标准偏差分别为1.8%、1.1%和0.7%。该方法重复性好、简单、准确,可用于同时测定苦楝子中的香草酸、香兰素、阿魏酸的含量。
周书娟周佩佩孙琪刘亚婷张艳陈帆
关键词:高效液相色谱中药材
柱前衍生HPLC-MS法测定海藻中脂肪酸被引量:2
2015年
建立以N,N-二甲基乙二胺作为柱前衍生试剂,在C18反相色谱柱上,采用梯度洗脱,电喷雾电离源测定羊栖菜、紫菜、海带中饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸的柱前衍生高效液相色谱串联质谱法。各脂肪酸衍生物均在进样质量浓度为2~100μg/m L时表现出良好的线性关系,相关系数均≥0.9905。检出限(LODs)在20~50 ng/m L之间,方法比未衍生脂肪酸的方法提高了1000倍左右的灵敏度。
周佩佩周书娟孙琪陈帆
关键词:脂肪酸海藻柱前衍生
一种联芳基化合物的合成方法
本发明提供了一种反应方法:使用二芳基二胺类化合物作为配体,金属铁盐为催化剂,实现芳基或杂芳基硼酸与芳基或杂芳基碘化物或溴化物的铃木(Suzuki-Miyaura)偶联反应。所述的二芳基二胺类配体可以是氮上或芳环上为无取代...
陆建梅邵黎雄陈帆王秀仁王彬彬
文献传递
新型手性氨基酸衍生物及其合成方法与应用
本发明涉及一种手性氨基酸衍生物,结构式如下式:以L-氨基酸为初始原料,经酯化、羧基还原、氨基甲基化、溴甲烷成盐四步反应合成R构型手性氨基酸衍生物,该衍生物是一种新型手性包结拆分剂,可用于非甾体抗炎药物酮洛芬的包结拆分。
陈帆
文献传递
卤代苯腈酯系列化合物合成工艺
本发明涉及一种卤代苯腈酯系列化合物的合成工艺。该工艺以对氰基酚为起始原料,以乙醇为溶剂,以无污染的双氧水作氧化剂,采用新型催化技术,在一定条件下经卤化、酯化两步反应合成卤代苯腈酯系列化合物。本发明的目的是为了设计一种卤素...
曾仲武陈帆
文献传递
共3页<123>
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