陈春林
- 作品数：7 被引量：62H指数：3
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 芳甲胺类化合物、其制备方法及其医药用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类芳甲胺类化合物(I)，其中Ar、X、L、R的定义同说明书，药理试验证明，本发明的芳甲胺类化合物可用于治疗由于钾离子通道功能异常而导致的一系列疾病，例如，心律失常、缺血性损伤等。本发明还...
- 杨倩汪小涧尤启冬汤依群陈春林郭小可金英华
- 文献传递
- 丹参素对甲亢大鼠血管平滑肌的保护作用被引量：1
- 2009年
- 目的:观察甲状腺素连续给予对大鼠胸主动脉收缩舒张性能的影响以及丹参素的作用。方法:大鼠ig左甲状腺素(Levo-thyroxine,L-thy)15d,观察大鼠离体胸主动脉环对去甲肾上腺素(NE)、氯化钾(KCl),乙酰胆碱(Ach)反应性的改变,以及丹参素10mg/kg的治疗作用。结果:甲状腺素给药15d,大鼠胸主动脉内皮依赖性舒张功能下降,血清中NO含量降低,NOS活性下降。血管对KCl诱发的收缩敏感性降低。丹参素能有效干预甲亢对血管平滑肌的影响,恢复血管正常收缩舒张状态。结论:甲状腺素连续给予,大鼠血管平滑肌收缩舒张功能减弱,丹参素可能通过保护NOS功能以及平滑肌上钙通道干预甲亢血管平滑肌反应性的变化。
- 鲍军马梁乐小勇陈春林汤依群
- 关键词：左甲状腺素血管平滑肌丹参素
- Ⅰ.新型抗房颤化合物的筛选及抗房颤药效研究Ⅱ.大鼠肠系膜细动脉的平滑肌细胞的分离及SHR Bkca通道的特性研究
- 陈春林
- 关键词：KV1.5平滑肌细胞SHR
- SD大鼠房颤模型的建立被引量：51
- 2009年
- 目的研究一种发病机制,病理改变与临床接近且造模周期较短的大鼠房颤模型制备方法与技术。方法大鼠连续给药,经尾静脉注射乙酰胆碱-氯化钙混合液,每次给药后记录房颤持续时间。寻找能诱发稳定房颤的给药剂量和给药时间。电生理学方法观察正常和模型大鼠心房不应期的变化。结果CaCl210 mg/mL,乙酰胆碱66μg/mL模型大鼠从第4 d起房颤时间缓慢增长,7 d后趋于稳定。与正常组相比,模型大鼠心房肌ERP显著缩短(59.3 ms±5.8 ms)。结论CaCl210 mg/mL+乙酰胆碱66μg/mL混合液连续给予7 d诱导产生的大鼠房颤模型,其电生理学的病理变化与临床房颤相似,适用于化合物抗房颤活性筛选研究。
- 陈春林巩甜甜汤依群寇莹莹于鹏邵容张长风
- 关键词：心房颤动有效不应期
- 芳甲胺类化合物、其制备方法及其医药用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类芳甲胺类化合物(I)，其中Ar、X、L、R的定义同说明书，药理试验证明，本发明的芳甲胺类化合物可用于治疗由于钾离子通道功能异常而导致的一系列疾病，例如，心律失常、缺血性损伤等。本发明还...
- 杨倩汪小涧尤启冬汤依群陈春林郭小可金英华
- 文献传递
- 小檗碱衍生物CPU 86017抑制K_V1.5电流(I_(Kur))及对抗SD大鼠房颤作用(英文)被引量：4
- 2010年
- 目的:研究小檗碱衍生物CPU86017对抗房颤作用及其离子通道机制。方法:运用膜片钳技术在稳定表达人心房肌Kv1.5钾通道细胞系(HEK293)及豚鼠心房肌细胞上观察CPU86017对超速整流钾通道(IKur)的作用,观察CPU86017(1.25或2.5mg·kg-1)对比阳性药azimilide(3mg·kg-1)对乙酰胆碱(ACh)和CaCl2诱发的大鼠房颤的治疗作用。结果:CPU86017依浓度抑制IKur,对豚鼠心房肌细胞和培养的HEK293细胞上IKur的半数抑制浓度(IC50)分别是4.56和0.21μmol·L-1。在乙酰胆碱(ACh)和CaCl2诱发的房颤模型上,CPU86017有效缩短房颤持续时间,逆转房颤所致心房有效不应期(AERP)的缩短。结论:CPU86017能抑制KV1.5编码的电流IKur,改善房颤大鼠心房ERP的病变,有效对抗房颤。
- 汤依群郭香陈春林尹月淼汪旻晖孙书娟戴德哉
- 关键词：抗心律失常药房颤CPU86017离子通道
- 丹参素对大鼠肥厚离体心脏缺血再灌注损伤诱发的心律失常的影响(英文)被引量：6
- 2008年
- 目的:研究丹参素对大鼠心脏肥厚及其缺血再灌注损伤诱发心律失常的影响,并探讨其与NO的关系。方法:用L-甲状腺素连续按2mg·kg-1连续给予10d,每天一次,制备心肌肥厚模型。治疗组从第4天开始至第10天,给予丹参素或缬沙坦进行治疗,用Langerdorff装置进行大鼠心脏离体缺血再灌注实验,结扎冠状动脉并复灌,观察VT、VF发生率,起始时间及持续时间;测定血清NO含量及NOS活性。结果:与正常组相比,肥厚组心脏缺血再灌注心律失常发生率,VT、VF发生时间、持续时间明显增加,NO含量及eNOS活性明显下降(P<0.05);丹参素及缬沙坦预治疗能有效的抑制缺血再灌注损伤诱发的心律失常的发生率;丹参素及缬沙坦能抑制大鼠心肌肥厚,明显升高NO含量及eNOS活性至正常水平。结论:丹参素对于L-甲状腺素诱发的大鼠心肌肥厚及其离体心脏缺血再灌注诱发的心律失常具有一定的保护作用,这种保护作用主要与保护eNOS活性,增加NO含量有关。
- 乐小勇陈春林马梁赵娜汤依群柳晓泉
- 关键词：丹参素L-甲状腺素心律失常心肌肥厚
