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陈晋阳

作品数:8 被引量:29H指数:4
供职机构:湖北大学化学与材料科学学院更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学电子电信更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇理学
  • 1篇电子电信

主题

  • 5篇电荷
  • 5篇电荷转移
  • 3篇电荷转移盐
  • 3篇晶体
  • 3篇晶体结构
  • 3篇化合物
  • 2篇电荷转移配合...
  • 2篇杂多化合物
  • 2篇酸盐
  • 2篇配合物
  • 2篇喹啉
  • 2篇光化学
  • 2篇光化学合成
  • 2篇光致
  • 2篇光致变色
  • 1篇丁酯
  • 1篇多金属
  • 1篇多金属氧酸盐
  • 1篇药物
  • 1篇药物化学

机构

  • 8篇湖北大学
  • 3篇中国科学院

作者

  • 8篇陈晋阳
  • 8篇柳士忠
  • 3篇林永华
  • 3篇张贞文
  • 3篇贾恒庆
  • 3篇邢彦
  • 3篇曹正太
  • 2篇王峥
  • 2篇库宗军
  • 2篇李建平
  • 1篇胡宁海
  • 1篇张卫华

传媒

  • 3篇湖北大学学报...
  • 3篇Chines...
  • 1篇无机化学学报
  • 1篇化学研究与应...

年份

  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 3篇1999
  • 2篇1998
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
Keggin结构钨钼磷混配杂多酸盐的合成和性质研究被引量:4
1998年
用复分解法首次合成了5种Keggin结构钨钼磷混配杂多酸盐MxPW4Mo8O40·nH2O(M=Et4N,Bu4N,K,Ba,Zn),通过IR,UV,DTTGA,极谱及循环伏安对它们进行了表征.结果表明它们具有Keggin结构,热稳定性大小顺序为:K+>Ba2+>H+>Zn2+>Et4N+>Bu4N+,氧化还原机理为两步单电子的可逆还原过程.
陈晋阳柳士忠董俊萍曹正太
关键词:KEGGIN结构杂多化合物
(QLH)_6[As_2Mo_(18)O_(62)]·3QL·1.5EtOH的合成与光色性研究被引量:1
1998年
以2∶18钼砷酸和喹啉(QL)合成了一种新型电荷转移盐(QLH)6[As2Mo18O62]·3QL·15EtOH,并用红外光谱、热重、固体电子光谱、电子自旋共振谱和高锰酸钾滴定法对它进行了表征.该盐具有不可逆的光致变色性质.光致变色研究表明有机底物和无机酸之间发生的电子转移导致杂多阴离子[As2Mo18O62]6-还原为2e杂多蓝[As2Mo18O62]8-同时喹啉被氧化,形成了混合价化合物.
库宗军柳士忠王七荣王峥陈晋阳曹正太
关键词:喹啉电荷转移盐光致变色
新型电荷转移配合物的合成与表征被引量:9
1999年
近年来有关多金属氧酸盐与有机化合物间电荷转移配合物的光化学和光致变色过程的研究日趋活跃[1,2],但迄今这类电荷转移配合物中的多金属氧酸盐基本上为Lindquist结构的同多酸或Keggin结构的杂多酸,有机给体则基本上限于有机胺及其衍生物(如酰胺)...
柳士忠库宗军王峥陈晋阳
关键词:钨磷酸电荷转移配合物光致变色喹啉配合物
环戊二烯—12-钼硅杂多四丁基铵电荷转移盐的合成、表征与晶体结构被引量:1
2000年
以环戊二烯与 1 2 钼硅杂多四丁基铵为原料 ,采用光化学法合成了一种新型电荷转移盐 (Bu4N) 4(C5 H6 ) [HSiMoVI11MoVO40 ]。用元素分析、IR、CV、固体漫反射电子光谱、ESR进行了表征。X 射线晶体结构测定其晶体属三斜晶系 ,空间群P1 ,晶胞参数a =1 4.347(3) ,b =1 4.42 3(3) ,c =2 7.1 5 8(5 ) ,α =96 .90 (3) ,β =1 0 4.1 8(3) ,γ =98.2 0 (3)° ,V =5 32 2 (2 ) 3,Z =2 ,Mr=2 85 5 .30 ,Dc=1 .782 g·cm-3,F(0 0 0 ) =2 86 0 ,R =0 .0 71 9,wR =0 .1 983。标题化合物由 1个环戊二烯、4个Bu4N+阳离子和 1个 [SiMoVI11MoVO40 ]4 -阴离子构成。
张贞文柳士忠陈晋阳邢彦贾恒庆林永华
关键词:电荷转移盐
以负载型杂多蓝为催化剂合成乙酸丁酯的研究被引量:3
1999年
对以负载型杂多蓝为催化剂的乙酸与正丁醇的液相酯化反应进行了研究.考察了影响酯化反应的因素结果表明:以负载型杂多蓝为催化剂,酯化反应转化率接近100%,收率可达98.9%,选择性为98.9%,重复使用10次催化效果仍好.该催化剂还有反应条件温和、反应时间短、对设备无腐蚀、无三废排放等优点.
曹正太柳士忠董俊萍陈晋阳
关键词:负载型杂多蓝酯化反应乙酸丁酯催化剂
电荷转移配合物的室温固相合成与性质研究被引量:5
1999年
首次报道用室温固相反应法合成了一种有机 -多金属氧酸盐电荷转移配合物 (H2 quin) 3(PW12 O4 0 )· 4Hquin,用元素分析、红外、紫外、固体电子光谱、XRD、TG-DTA、极谱、伏安、ESR和变温磁化率等手段对其进行了研究 ,确定了该配合物的组成与结构。红外、紫外、固体电子光谱研究表明 8-羟基喹啉与杂多阴离子之间发生了电荷转移反应 ,ESR和极谱、伏安研究结果证明配合物中杂多阴离子发生了单电子还原反应 ,生成了混合价化合物。
张卫华柳士忠陈晋阳
关键词:电荷转移配合物多金属氧酸盐室温固相合成
己二胺-12-钼磷酸电荷转移盐的光化学合成与晶体结构被引量:8
2001年
采用光化学法合成一种有机-无机电荷转移盐,(HMDH2)[H2PMo12O40]·AA·3H2O·DMF(HMD = 1,6-己二胺,AA = 乙醛,DMF = N,N-二甲基甲酰胺)超分子化合物。用元素分析,IR,固体漫反射电子光谱,ESR进行了表征。X-射线四圆衍射测定其晶体结构属三斜晶系,空间群Pī,Mr=2081.68,晶胞参数a = 14.092(3),b =14.347(3),c =14.358(3)?,α=75.10(3),β=80.70(3),γ=80.73(3)°,V=2746.6(10)?3,Z=2,Dc=2.517g/cm3,F(000)=1970,μ(MoKα)=2.766mm-1,全矩阵最小二乘法修正至R=0.0832,wR=0.2638。标题化合物是由1个质子化的1,6-己二胺、12-钼磷混合价杂多阴离子[PMo12O40]4ˉ、3个水分子、2个乙醛分子和1个二甲基甲酰胺分子构成。
柳士忠李建平张贞文陈晋阳邢彦贾恒庆林永华
关键词:光化学合成晶体结构超分子化合物
12-钼磷酸四丁基铵杂多蓝的光化学合成表征与晶体结构被引量:4
2002年
用450W高压汞灯照射H3PMo12O40·5H2O和(Bu4N)Br(TBA)的DMF(N,N-二甲基甲酰胺)溶液,合成了12-钼磷酸四丁基铵杂多蓝(Bu4N)4[PMo12O40]·2DMF·H2O,用元素分析,IR,固体漫反射电子光谱,ESR,XPS和CV等进行了表征。晶体结构分析表明,标题化合物属单斜晶系,空间群P21/c,晶胞参数a=14.124(3),b=17.481(4),c=22.744(5)A,β=101.66(3)°,V=5500(2)A3,C70H160Mo12N6O43P,Mr=2956.29,Z=2,Dc=1.785g/cm3,F(000)=2970,μ(MoKα)=1.412mm-1,R=0.0638,wR=0.1975。标题化合物是由4个四丁基铵阳离子、1个12-钼磷混合价杂多阴离子[PMo12O40]4-、2个DMF分子和1个水分子构成。
柳士忠李建平陈晋阳张贞文胡宁海邢彦贾恒庆林永华
关键词:光化学合成晶体结构药物化学光敏剂杂多化合物
共1页<1>
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