陈毅平
- 作品数：26 被引量：113H指数：7
- 供职机构：广西中医药大学更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金广西科技厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学理学更多>>
- 野菊花提取物活性及机理研究进展被引量：9
- 2015年
- 野菊花是菊科植物野菊（ChrysanthemumindicumL．）的干燥头状花序，广泛分布于我国大部分地区。人药最早见于《神农本草经》，迄今已有两千多年的历史，《中华人民共和国药典）（2010版）记载其具有清热解毒、平肝泻火的功效，主要用于治疗风热感冒、目赤肿痛、疔疮痈肿等。现代药理研究发现，野菊花提取物具有抗炎抗氧化、抗肿瘤、抗菌抗病毒等生物活性。本文就近年来有关野菊花提取物的药效和相关的作用机理研究综述如下。
- 刘远俊王双平温娜陈海婷陈毅平顾琼
- 关键词：野菊花提取物活性
- 继承和发扬相结合——中药青蒿的研究过程与启迪
- 青蒿素作为目前最重要的抗疟药物.它是从传统植物菊科植物黄花蒿(或称之为青蒿、艾蒿)的叶子和花中分离得到的.黄花蒿原产中国,它的提取物传统上成为青蒿素.它用于治疗疟疾已有2000年的历史.青蒿的主要活性成分青蒿素是由中国科...
- 陈毅平王勤牛晓静古练权
- 关键词：抗疟药物青蒿素提取物活性成分
- 文献传递
- 1,2,4──三甲氧基的合成被引量：2
- 1999年
- 对苯二酚经氧化、乙酰化、甲基化反应合成1，2，4─三甲氧基苯。甲基化的收率为78．5％，总收率为71．6％。
- 陈毅平曾健
- 关键词：甲基化
- 继承和发扬相结合-中药青蒿的研究过程与启迪被引量：7
- 2008年
- 青蒿素是由我国科学家于1970年从传统中药菊科植物黄花蒿中首次提取出的抗疟有效单体,此外,还开发了一系列衍生物、类似物等。青蒿素是从传统植物中提取得到药物的典范,深入透彻地学习和继承中药青蒿的发现及发展过程,对研究开发更多具有自主知识产权的产品和技术,加快中药现代化和产业化有重要的启迪作用。
- 陈毅平牛晓静陈双英
- 关键词：青蒿青蒿素
- 5-硝基香兰酸的合成被引量：2
- 2001年
- 陈毅平
- 关键词：硝化
- 安普那韦合成路线图解被引量：2
- 2013年
- 安普那韦（amprenavir，1），化学名为（3S）-四氢．3．呋喃．N-[（1S，2R）．3-（4．氨基一[N-异丁基苯磺酰胺基）．1．苯基-2．羟基丙基]氨基甲酸酯，是由英国GlaxoSmithKline公司开发的抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂，1999年5月在美国和日本上市，现已在24个国家或地区上市。
- 陈毅平雷同康
- 关键词：合成路线图解蛋白酶抑制剂逆转录病毒羟基丙基磺酰胺基化学名
- 以活性为导向研究野菊花中抗乙肝病毒的活性成分
- 陈毅平顾琼王春玲藤建北刘远峻陈尧尧周焕弟
- 该课题采用生物学技术方法研究野菊花抗HBV活性部位，采用活性追踪方法，用柱色谱、薄层色谱、HPLC等方法，对野菊花抗HBV活性部位的化学成分进行系统研究,利用波谱和化学方法，鉴定和阐明26个单体化合物的结构。抗HBV活性...
- 关键词：
- 关键词：野菊花乙肝病毒乙醇提取物
- 合成α－细辛脑的新方法
- 本发明涉及一种合成α－细辛脑的方法，它包括以对苯二酚为原料，经氧化、三乙酰化、甲基化反应合成1，2，4－三甲氧基苯的过程，其特点是以1，2，4－三甲氧基苯为原料经用丙酸直接进行丙酰化反应、还原反应和脱水反应制得α－细辛脑...
- 陈毅平
- 文献传递
- 淫羊藿苷的稳定性及其影响因素被引量：13
- 2014年
- 目的：分析测定淫羊藿苷在不同条件下的稳定性及其影响因素.方法：采用紫外-可见分光光度法在200 ～600nm扫描,测定不同条件下对淫羊藿苷结构的影响.结果：在微酸性、微碱性和中性条件下,淫羊藿苷可保持结构稳定.在pH ＜2和pH＞ 10时,结构发生明显变化;淫羊藿苷热稳定性较好,在100℃长时间加热其仍可以稳定存在;能与过渡金属离子Cu2＋,Fe3＋,Al3＋形成络合物,对淫羊藿苷的氧化起到了诱导催化作用从而对其结构有明显的影响.结论：紫外-可见光谱法能够初步考察不同条件下对淫羊藿苷稳定性的影响,为淫羊藿苷的提取、制剂和衍生物制备等提供重要信息.
- 陈毅平陈双英陈文财刘远俊
- 关键词：淫羊藿苷紫外-可见光谱稳定性
- 姜黄素联合二至丸对刀豆蛋白A诱导的小鼠免疫性肝炎的保护作用被引量：8
- 2020年
- 目的研究姜黄素联合二至丸对刀豆蛋白A(Con A)诱导的免疫性肝炎小鼠模型的肝脏保护作用。方法建立Con A诱导的免疫性肝炎小鼠模型;小鼠分为正常组、Con A模型对照组、二至丸组、姜黄素组、二至丸+姜黄素组,酶联免疫吸附法(ELISA)测定肝组织中细胞因子(IL-4和TNF-α)水平变化;检测外周血清谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)水平;苏木精-伊红染色法观察肝脏组织的病理学改变;蛋白印迹法(Western Blot)检测肝内Nrf-2信号通路相关蛋白表达变化。结果 ELISA显示二至丸+姜黄素组小鼠血清中炎性细胞因子水平(IL-4、TNF-α)与Con A模型组相比都显著性下降(P<0.05);与Con A模型组相比,在10 h时间点二至丸联合姜黄素组小鼠血清中仅AST水平有所下降(P<0.05);而在24 h时间点AST和ALT水平均有所下降(P<0.05)。组织病理学结果显示,二至丸+姜黄素组小鼠肝细胞的坏死现象和炎症浸润程度较Con A模型组明显减轻。Western Blot结果表明,给予Con A后,模型组Nrf-2信号通路被抑制,二至丸联合姜黄素组小鼠明显抑制了Nrf-2蛋白水平的下调,从而抑制炎症反应,缓解肝损伤。结论 Con A诱导的免疫性肝炎小鼠模型中,二至丸和姜黄素联用可通过减少血清和肝脏中炎性细胞因子的释放,降低血清AST和ALT水平,减少肝细胞坏死和炎症浸润程度,起到肝脏保护作用,而这种保护肝脏的免疫调节作用是与阻碍Nrf-2信号通路的激活相关。
- 李亚洲邵彦皓唐焕焕董玲孙运达周燕园吕良陈毅平
- 关键词：自身免疫性肝炎姜黄素二至丸刀豆蛋白A
