陈淳
- 作品数：8 被引量：3H指数：1
- 供职机构：中国科学院上海生命科学研究院生物化学研究所更多>>
- 发文基金：上海市现代生物与新药产业发展基金上海市科学技术发展基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 产生凝血因子Ⅷ的生产方法和宿主细胞
- 本发明提供了一种新的重组凝血因子VIII、及其生产方法以及作为治疗甲型血友病的药物组合物。更具体地说，本发明涉及人源凝血因子VIII基因的改建，使其在哺乳动物细胞表达体系中的表达量增加。本发明还提供了含该凝血因子的药物组...
- 戚正武王琪陈淳方向东王丽秀
- 文献传递
- 含有HA或myc基因的融合表达载体构建及应用研究
- 2001年
- 目的构建含有HA和myc编码序列的真核细胞融合表达载体,用于验证两种蛋白质之间的相互作用。方法利用寡核苷酸合成和PCR技术,扩增HA和myc的部分编码序列。在哺乳动物细胞表达载体pcDNA3的基础上,构建了pcDNA3HA和pcDNA3myc两种真核融合表达载体。结果将两种候选蛋白的编码序列分别克隆于上述融合载体,转染Cos7细胞后的表达产物,可利用抗HA或myc的mAb进行Westernblot和免疫共沉淀。结论利用上述系统,可验证两种候选蛋白在哺乳动物细胞中是否具有相互作用。
- 王琪方向东陈淳顾建新戚正武
- 关键词：融合表达载体哺乳动物细胞免疫共沉淀MYC基因HA基因
- 凝血因子Ⅷ(FⅧ)在哺乳动物细胞中的表达研究
- 2002年
- 对FⅧ cDNA进行分子改建,并分别克隆到表达载体中,在多种哺乳动物细胞表达体系（CHO、BHK等）成功地获得了表达。结果证实:基因的改建可以有效的提高FⅧ在细胞中的表达。FⅧB结构域的缺失比全长FⅧ的表达量提高了3倍左右,而重链和轻链的共表达及vMF与FⅧ的共同转染使得其表达量进一步提高。与CHO表达系统相比较,FⅧ在BHK表达系统中的表达量提高了近10倍。
- 王棋方向东陈淳戚正武
- 关键词：哺乳动物细胞基因表达
- 基因工程药物－重组凝血因子VⅢ的研制
- 戚正武耿解萍陈淳方向东王琪王振义陈竺
- 1993年在国内首次完成了FVIII的基因克隆及分子裁剪，近年来一直从事FVIII的体外表达研究，同时研究FVIII的体内表达机理。针对不同的基因改建体，在不同的表达体系进行了较为系统的研究，B结构域缺失的FVIII在B...
- 关键词：
- 关键词：基因工程药物
- 人血管性血友病因子cDNA全长的克隆与表达
- 1996年
- 为了进行血管性血友病因子（ｖＷＦ）的基因重组及体外表达，采用高保真长逆转录－多聚酶链反应技术从人脐静脉血管内皮细胞总ＲＮＡ中扩增出了５个相互重叠的ＤＮＡ片段，并在体外将它们拼接。最终的拼接产物长８５１５ｂｐ，包含ｖＷＦｃＤＮＡ编码区全长，经多种限制性内切酶酶切分析，酶切条带大小符合预期酶切谱。体外翻译实验表明该基因克隆具有正确的读框。
- 诸江王鸿利陈淳邵慧珍张庆华戚正武陈竺王振义
- 关键词：血友病因子DNA克隆真核表达
- 新的重组凝血因子Ⅷ及其生产方法和药物组合物
- 本发明提供了一种新的重组凝血因子VIII、及其生产方法以及作为治疗甲型血友病的药物组合物。更具体地说,本发明涉及人源凝血因子VIII基因的改建,使其在哺乳动物细胞表达体系中的表达量增加。本发明还提供了含该凝血因子的药物组...
- 戚正武王琪陈淳方向东王丽秀
- 文献传递
- 牛碱性成纤维细胞生长因子在酵母中表达产物的纯化与鉴定
- 1996年
- 在以往工作基础上，将已经鉴定的牛碱性成纤维细胞生长因子（ｂｂＦＧＦ）基因克隆至酵母分泌型表达载体ｐＶＴ１０２Ｕ／α，并转化宿主菌Ｓ－７８。表达产物经一系列纯化后，得到ＳＯＳ－ＰＡＧＥ银染鉴定纯度＞９０％的最终产物，免疫学和细胞学检测结果表明，重组ｂｂＦＧＦ具有与天然ｂｂＦＧＦ相同的生物活性。
- 方向东刘宏周俊岭黄树其陈淳谢志伟戚正武王小宁
- 关键词：碱性成纤维细胞酵母蛋白质纯化
- 牛碱性成纤维细胞生长因子cDNA的克隆及其酵母重组表达质粒的构建被引量：3
- 1996年
- 根据已有资料设计并合成引物，利用ＲＴ－ＰＣＲ方法得到牛ｂＦＧＦｃＤＮＡ全序列，经过序列分析后，建立其酵母分泌型表达质粒ｐＶＴ１０２Ｕ／ａ－ｂｂＦＧＦ。
- 方向东黄树其陈淳耿解萍谢志伟王小宁戚正武
- 关键词：成纤维细胞CDNA克隆酵母
