陈超
- 作品数：97 被引量：92H指数：5
- 供职机构：浙江大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：自动化与计算机技术医药卫生理学化学工程更多>>
- 固结-渗透-剪切波速耦合实验装置
- 本发明公开了一种同时对土样进行渗透、固结、测定剪切波速的试验装置。包括顶盖板、底盖板、试样筒和两个加压活塞机构，试样筒安装有径向弯曲元对，试样筒上下两端连接有顶盖板和底盖板，两个加压活塞机构安装在试样筒内并伸出到试样筒外...
- 巴特陈枭王顺玉陈超聂绍凯叶建设
- 一种一次风压力自适应控制方法
- 本发明公开了一种一次风压力自适应控制方法，该方法包括磨煤机出口超温保护回路、磨煤机一次风量低保护回路、磨煤机密封风与磨碗下部差压低保护回路和节能运行主回路。当磨煤机出口温度超过设定值、磨煤机一次风量低于设定值、磨煤机密封...
- 王月兰沈跃良唐义军马增益尤海辉陈超赵劲潮严建华倪明江颜祝明罗建明岑可法
- 文献传递
- Copula函数在海洋工程中的应用
- 海洋工程中多元联合分布模式局限的问题,通过Copula函数的特征与性质分析,以及实测数据的相关性分析,选择Gumbel-Hougaard(GH)Copula函数和Clayton Copula函数构造年极值波高与相应风速的...
- 陈超王莉萍陈正寿许新
- 关键词：海洋工程COPULA函数
- 二氧化钛纳米棒的制备及其晶体生长机理分析被引量：17
- 2012年
- 采用溶剂热法合成具有高结晶性与单分散性的TiO2纳米棒.采用TEM、XRD、HRTEM等对样品的微观结构进行表征,并考察了TiO2纳米棒对亚甲基蓝的光催化性能.通过控制反应时间、反应温度,研究纳米棒的形貌演变规律.结果表明,可以通过"奥斯特瓦尔德熟化"和"取向接触"两种晶体生长过程制备出棒状TiO2纳米晶,降低纳米晶的表面能是晶体生长与形貌演变的主要驱动力;高结晶性的TiO2纳米棒具有高于P25的光催化能力.
- 陈超王智宇
- 关键词：晶体生长光催化
- 一种高浓度有机磷废液的处理系统及处理方法
- 本发明公开了一种高浓度有机磷废液的处理系统及处理方法，该系统包括依次连接的废液焚烧系统、磷捕集回收系统、尾气处理系统；所述废液焚烧系统包括依次连接的焚烧装置、旋风分离装置；所述磷捕集回收系统包括依次连接的磷捕集装置、反应...
- 马增益赵劲潮严建华池涌李晓东蒋旭光黄群星倪明江岑可法尤海辉王月兰陈超张艺颗
- 文献传递
- 高性能片上调试编程器的研究
- 在嵌入式SoC的设计开发过程中，调试测试环节占用了大部分开发测试时间。因此如何提高调试效率，缩短整个系统的开发时间，将直接关乎产品的TTM(time to market)以及后续相关产品的开发设计。在嵌入式系统中，操作系...
- 陈超
- 关键词：嵌入式系统片上系统程序编制芯片设计
- 文献传递
- 一种将触感数据编码为视频流进行保存和传输的方法
- 本发明涉及一种将触感数据编码为视频流进行保存和传输的方法，其特征在于包括以下步骤：1)将不同时刻三维人体各采集点上的触感数据转换为按照时序排列的二维触感图像数据；2)采用常规视频压缩方法对得到的按照时序排列的二维触感图像...
- 陈超刘振宇裘辿
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- Z007大鼠重复皮肤给药13周毒性试验
- 目的:本研究通过SD大鼠每天1次经皮肤给予2007连续13周,评估和确定该供试品的毒性作用,包括毒性反应的性质、程度、量效和时效关系以及可逆性等;并确定未观察到有害作用水平(NOAEL)。同时可为更长期的毒性试验提供实施...
- 陈超钱仁云程锡娟沈晓飞盖仁华马健翁勤洁
- 关键词：SD大鼠
- 文献传递
- 一种血浆可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体及其应用
- 本发明属临床医学领域，涉及可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(soluble urokinase plasminogen activator receptor，suPAR)可作为慢加急性肝衰竭患者临床转归的独立生物标志物。...
- 朱海红王云云吴凤天陈超陈智
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- 氯吡脲连续灌胃给药4周对大鼠的毒性作用被引量：2
- 2018年
- 为明确氯吡脲对大鼠的毒性作用,采用150、300和600 mg/kg剂量分别向SD大鼠灌胃（ig）给予氯吡脲,每日1次,连续给药4周。每日观察大鼠的中毒状况和死亡情况,每周记录体质量和摄食量;于停药后第1天和第15天分别处死SD大鼠,检测血常规、血清生化和凝血功能;取主要脏器进行称量,计算其脏器系数并进行常规病理组织学检查。结果发现：连续给药4周,氯吡脲对大鼠体质量、摄食量、血常规和凝血均无明显影响。停药后第1天,与溶剂对照组比较,氯吡脲300 mg/kg及以上剂量处理组雄性大鼠的尿素氮和肌酐含量明显升高（P〈0.05）,600 mg/kg剂量组血糖显著升高（P〈0.05）,其中,600 mg/kg处理组雄性大鼠的尿素氮、肌酐和血糖分别是对照的1.9、1.6和1.3倍。氯吡脲300 mg/kg及以上剂量组雌、雄性大鼠的肾脏系数均明显升高（P〈0.05）,其中300 mg/kg剂量组雌、雄性大鼠的肾脏系数分别是对照的1.2和1.1倍,600 mg/kg剂量组雌、雄性大鼠的肾脏系数分别是对照的1.4和1.1倍;300和600 mg/kg剂量组雌性大鼠的肝脏系数明显升高（P〈0.01）,分别是对照的1.3和1.9倍。病理切片检查可见肾脏病理组织学改变,主要表现为轻度肾管萎缩,明显的白细胞管型、透明管型、间质炎性细胞浸润及肾小管扩张。停药后第15天,上述毒性反应症状有所恢复。研究表明,SD大鼠经连续灌胃给予氯吡脲4周,在600 mg/kg剂量下表现为明显肾脏毒性反应,在300 mg/kg剂量下表现为较轻微的肾脏毒性反应,推测氯吡脲的主要毒性靶器官可能是肾脏;其未见明显毒性反应剂量为150 mg/kg。
- 平丽钱仁云洪雅雯陈超朱狄峰
- 关键词：氯吡脲毒性试验灌胃给药病理改变肾脏毒性
