陈雨燕
- 作品数：9 被引量：36H指数：4
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- 播散性鸟分枝杆菌病例分析被引量：1
- 2016年
- 1病例摘要
患者,女,44岁,以＂咳嗽1个月,胸痛2周＂为主诉于2012年11月入院。患者1个月来无明显诱因咳嗽,咳少许白黏痰,量约20ml/d,无咳血痰。无畏冷、发热、气促。2周前感胸痛,为阵发性刺痛。外院胸部CT示＂左侧肺门占位性病变,考虑肿瘤可能,左上肺阻塞性炎症;左肺门及纵隔淋巴结肿大;双肺散在索条影;双侧胸膜增厚＂（图1）。
- 陈雨燕陈晓红林剑东李学玲林秀华
- 关键词：条影黏膜活检
- 抗结核药物致肝损害的相关因素分析被引量：8
- 2014年
- 目的:探讨抗结核药物致肝损害的相关因素。方法:回顾性分析本院自2010年1月-2013年8月收治的1538例结核病患者的临床资料,分析抗结核药物致肝损害的因素,其中包括患者的性别、年龄、种族、糖尿病史、饮酒史、HBsAg、结核类型以及肝炎史等方面。结果:本组1538例患者中,发生轻度肝损伤154例(10.01%),中度肝损伤45例(2.93%),重度肝损伤25例(1.63%),总损伤224例(14.56%)。HBsAg呈现阳性的患者发生肝损伤的几率明显高于阴性者,有糖尿病史和肝炎史患者发生肝损伤几率明显高于无糖尿病史和肝炎史,有饮酒史的患者发生药物性肝损伤的几率要明显高于无饮酒史患者,进行过预防性保肝治疗的患者其患病率明显低于没有进行过治疗的患者,营养状况的好坏也与患者患病的几率有关,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在进行抗结核药物治疗时,应充分了解患者的病情、病史等,选择对患者危害性较小的抗结核药物,并采取适当的护肝措施,以尽可能减少药物性肝损害的发生,保证抗结核治疗的顺利进行。
- 陈雨燕李丹林秀华陈晓红林剑东刘建清
- 关键词：抗结核药物肝损害肺结核
- 泽菲联合盖诺治疗不能耐受顺铂晚期非小细胞肺癌临床观察
- 2007年
- [目的]评价泽菲联合盖诺治疗不能耐受顺铂的晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。[方法]108例Ⅲ和Ⅳ期非小细胞肺癌既往均未曾放疗或化疗,ECOG评分≤2,生存期超过3个月,WBC计数>4.0×109/L,肝、肾功能生化指标正常,未有活动性感染征象。36例以泽菲联合盖诺(GN)为一线方案,另外36例以吉西他滨加顺铂(GP),还有36例以长春瑞滨加顺铂(NP)为一线方案作对照组。[结果]GP组、NP组和GN组RR分别为44.44%、43.24%和33.33%,三组疗效无统计学差异(P>0.05)。GN组与另两组在Ⅲ～Ⅳ度血液学毒性方面比较无统计学差异(P>0.05);GN组非血液学毒性比较少(P<0.01)。[结论]GN方案疗效较好,毒性较低,尤其适合于不能耐受顺铂的晚期NSCLC患者。
- 陈群李育宏石琴谢强陈雨燕王成辉王琳
- 关键词：非小细胞肺癌吉西他滨
- 基因芯片技术检测分枝杆菌和异烟肼、利福平耐药性在结核性脓胸诊断中的应用被引量：6
- 2017年
- 目的探讨基因芯片技术检测分枝杆菌和异烟肼(INH)、利福平(RFP)耐药性在结核性脓胸诊断中的临床应用价值。方法收集2011年1月至2015年12月临床疑似结核性脓胸患者182例的脓液标本,分别应用基因芯片技术和快速培养法进行检测,比较两种方法的特异性和敏感性;同时选取36例临床确诊为结核性脓胸患者,且基因芯片法和MGIT培养法均为阳性的标本进行INH、RFP耐药性检测。以MGIT培养法的药敏结果为标准,评价基因芯片法的灵敏度、特异度和符合率。结果 182例疑似结核性脓胸患者中,135例临床确诊为结核性脓胸,基因芯片法和快速培养法的特异性均为95.7%(45/47),灵敏度分别为48.9%(66/135)和26.7%(36/135),二者比较有统计学差异(χ2=80.5,P<0.05)。基因芯片法检测RFP耐药性灵敏度、特异度和符合率均为100%;而检测INH耐药性的灵敏度、特异度和符合率分别为50.0%(1/2)和97.1%(33/34)和94.4%。结论基因芯片技术检测分枝杆菌具有较高的、特异性,可快速鉴别出非结核分枝杆菌,且可有效检测结核分枝杆菌异烟肼和利福平的耐药性,对结核性脓胸的早期诊断与治疗有重要意义。
- 林秀华赖国祥陈雨燕郑丹周银发陈晓红
- 关键词：基因芯片分枝杆菌耐药性结核性脓胸
- 播散性鸟分枝杆菌病一例
- 非结核分枝杆菌病系由结核分枝杆菌复合群和麻风分枝杆菌以外的非结核分枝杆菌(NTM)引起的疾病。NTM存在于自然界中，水和土壤是主要的传播媒介。随着检测水平的提升，全世界NTM病的发病率增长。NTM病占所有分枝杆菌病的比率...
- 陈雨燕陈晓红林剑东李学玲林秀华
- 关键词：非结核分枝杆菌病病理特征
- GP和NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的随机对照临床研究被引量：10
- 2008年
- 目的比较吉西他滨联合顺铂(GP方案)与长春瑞滨联合顺铂(NP方案)治疗晚期NSCLC的近期疗效和毒性作用。方法105例初治晚期NSCLC患者随机分为GP组和NP组,GP组53例,NP组52例。化疗2周期后对两组的临床疗效和毒性反应进行评价。结果GP组有效率为41.5%,NP组为36.5%,两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。GP组不良反应以血小板降低为主,NP组以静脉炎为主,均可耐受。结论吉西他滨或长春瑞滨联合顺铂治疗晚期NSCLC具有较好的耐受性和临床疗效,不良反应有所不同,但都可以耐受。
- 谢强陈群李育宏石琴陈雨燕林江平王成辉
- 关键词：晚期非小细胞肺癌吉西他滨
- 淋巴瘤并发脓胸1例
- 2016年
- 病例资料
患者,女,65岁,于2014年5月出现咳嗽、咳痰、气促、发热,发病后就诊当地诊所予“消炎、化痰”治疗后病情加重,转诊当地医院查抗“O”、类风湿因子、抗环瓜氨酸肽抗体、肥达氏反应、外斐氏反应均阴性。腹部彩超：肝实质回声稍增粗,胆囊壁毛糙、脾稍大,
- 林秀华沈志勇陈雨燕陈晓红赖国祥
- 关键词：淋巴瘤脓胸并发肥达氏反应外斐氏反应肝实质回声
- 吉西他滨和长春瑞滨对比治疗老年晚期非小细胞肺癌临床研究被引量：11
- 2009年
- 目的对比观察长春瑞滨及吉西他滨在晚期老年非小细胞肺癌临床疗效及毒性反应。方法79例晚期老年非小细胞肺癌随机分为两组，长春瑞滨组39例，吉西他滨40例。结果所有被研究对象的症状均有不同程度的改善。长春瑞滨组有效率为36．84％，吉西他滨组有效率38．46％，两组间差异无显著性（P〉0．05），中位生存期（MST），吉西他滨组为9．6个月，长春瑞滨组为9．2个月。疾病缓解时间（DRT），吉西他滨组为4．3个月，长春瑞滨组为4．0个月，两组间差异无显著性。毒性反应：长春瑞滨组白细胞下降Ⅲ-Ⅳ度15．38％，吉西他滨组白细胞下降Ⅲ-Ⅳ度占15％，但吉西他滨组血小板Ⅲ-Ⅳ度下降有6例，占15％，明显高于长春瑞滨组（P〈0．05）。长春瑞滨组发生静脉炎10例，占25．64％，明显高于吉西他滨组（P〈0．05）。结论吉西他滨与长春瑞滨对晚期老年非小细胞肺癌的近期临床疗效相近，中位生存期及中位缓解期均相似，毒性反应总的较轻。吉西他滨单药或长春瑞滨单药方案均可作为治疗晚期老年非小细胞肺癌的一种安全、有效的化疗方案。
- 谢强陈群李育宏石琴陈雨燕林江平王成辉
- 关键词：非小细胞肺癌吉西他滨老年化疗
- TGF-β1、MMP-9和TIMP-1在支气管结核的表达及临床意义
- 目的：了解转化生长因子-β1（TGF-β1）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）及其抑制剂基质金属蛋白酶组织抑制剂-1（TIMP-1）在初治肺结核伴有支气管结核者和初治肺结核不伴有支气管结核者中抗结核治疗前后的表达水平及相...
- 陈雨燕
- 关键词：支气管结核转化生长因子Β1基质金属蛋白酶-9基质金属蛋白酶组织抑制剂-1
