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丙泊酚脂肪乳注射液生物等效性研究实施和管理的专家共识被引量：4: 2021年; 丙泊酚脂肪乳注射液是临床上广泛使用的静脉用麻醉药。近年来国内丙泊酚临床需求不断增加,丙泊酚生物等效性研究数量持续攀升,然而其设计、实施、管理尚缺乏共识和指南。本专家组共同研讨,达成此共识,旨在为国内开展丙泊酚生物等效性研究提供参考和指导。; 田鑫陈霞单爱莲张菁王建生许重远曹玉王睿李海燕李鹏飞曲恒燕王瑾王淑民杨建军邹静徐晓月张晓坚李文源; 关键词：生物等效性研究

2500至2800年前古人头颅骨牙齿情况统计分析: 1997年; 近几年,我们对北京郊区延庆县出土的2500至2800年前古人的牙齿情况进行了检查及统计分析,类似这样的大样本及详细检查和统计分析尚未见文献报道.该项检查及统计分析旨在了解古人牙齿一般情况,提供和现代人对比的资料,有助于人们了解牙齿在人类进化漫长过程中的变化规律.; 刘文斌陈霞栾文民李善荣石越冬; 关键词：古人牙病龋齿缺牙残根

剂型改良药物的研发策略及案例分析被引量：3: 2020年; 剂型改良是药企延长新药市场生命周期的常用方法。本文分析了在新剂型开发中通过剂型改良解决未满足临床需求的几种考虑,并以案例分析的方式,列举了针对剂型改良药物的不同情况制定研发策略的若干途径。就临床研发而言,剂型改良的核心原则是确认新剂型与原剂型的暴露特征差异,并以药代的差异为基础,确认进一步临床研究中的给药方案和其他关键设计要素。; 陈霞; 关键词：新药

古城村成人缺牙及龋齿状况纵向观察被引量：4: 1994年; 作者报告了１９８４～１９８９年对京郊古城村成人口腔状况增龄性改变的纵向观察。１９８４年调查了不同年龄组５８７人，１９８９年复查５０７人，复查率为８６．４％。５年内，４０岁以下各年龄组平均每人缺牙０．３～１．８个，而５０岁以上各年龄组缺牙２．８～５．５个，６０岁以上年龄组在５年内４３％以上的原存留牙缺失或变为残根。５年内原健康牙患龋的百分数随年龄增加而明显上升，６０岁以上年龄组１０％健康牙变为龋齿。５年内各年龄组５０％以上原龋齿加重，而６０岁以上年龄组原龋齿９０％以上都有不同程度的发展。本研究表明，老年人的口腔保健应引起高度重视。; 栾文民陈霞吴新建; 关键词：龋齿牙缺损

北京市古城村口腔健康状况10年纵向研究: 2003年; 研究口腔健康状况增龄性改变及疾病发生发展的规律对口腔疾病的预防有重要意义.长期纵向观察被认为是理想的研究方法,由于国外人口流动性大,很难开展此项研究.; 栾文民吴新建郭子杰姜毅陈霞周颖裘丽娟; 关键词：口腔健康状况口腔疾病

认知评估方法、装置、计算机设备和存储介质: 本申请涉及一种认知评估方法、装置、计算机设备和存储介质。所述方法包括：显示认知测试题目；获取受试者对所述认知测试题目作答的反馈数据，所述反馈数据包括方位选择测试反馈数据、字符测试反馈数据、记忆测试反馈数据中的任意一种或多...; 陈霞刘强王维聪王浩然江昊; 文献传递

北京市古城村口腔健康状况十年纵向研究: 栾文民吴新建郭子杰姜毅陈霞周颖裘丽娟; 1984年1月1日～2001年12月31日，自选课题，对北京延庆县古城村民的口腔健康状况，进行了长期纵向观察，以了解其增龄性改变及口腔病发生、发展的规律。一、方法：(一)1984年对古城村587人进行口腔基础调查，其中2...; 关键词：; 关键词：口腔疾病流行病学调查口腔健康

成年人及老年人龋病状况十年纵向观察被引量：6: 2000年; 目的　观察成年人与老年人龋病的自然发展过程以及与牙齿缺失的关系 ,为该病的防治提供依据。　方法　 1 984年对 2 0岁以上成年人 587人的口腔状况进行了检查 ,1 994年随访复查4 40人 ,2次检查由相同的检查人员完成 ,对龋病的有关资料进行分析。　结果　各年龄组在 1 0年内均有新龋损形成 ,新增龋补牙数 ( DFT值 )随年龄增长而增加。 1 0年间所观察人群共丧失 2 1 1 4颗牙齿 ,占初查时存留牙齿总数的 1 8.9%。初查时无龋牙 1 0年后缺失 1 0 .8%,釉质龋牙缺失 1 7.9%,而牙本质深龋牙齿的缺失高达 76.0 %。　结论　龋病是影响成年人 ,特别是老年人健康的主要疾病 ,牙齿的缺失与初查时龋病的严重程度有关。如不积极改善口腔卫生和 (或 )进行干预 ,因龋病而丧失的牙齿数将随年龄增长而增加。; 郭子杰吴新建姜毅陈霞栾文民; 关键词：老年人龋病成年人龋牙年龄增长年龄组; 全文增补中

从临床药理学角度分析静脉注射剂生物等效试验指导原则及相关试验的设计策略被引量：3: 2020年; 中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE,NMPA)于近日发布了静脉注射剂一致性评价的征求意见稿,美国食品药品监督管理局(FDA)和欧盟药品管理局(EMA)也在持续更新各自特定品种(包括静脉注射剂)的生物等效性(BE)试验指南。本文通过解析FDA和EMA已发布的静脉注射剂的特定品种BE试验指南,并与中国口服制剂BE试验指导原则进行比较,为静脉注射剂仿制药的BE试验设计提供依据。; 孙卓江骥陈霞; 关键词：生物等效性药品审评中心

氨己烯酸的研发与注册的简介被引量：2: 2020年; 本文以氨己烯酸的研发和注册过程为案例,描述了此化合物从药物设计、临床药理学研究、治疗性确证和发现安全性问题的整个过程。重点讲述针对氨己烯酸引起的视野缩窄药物不良反应所做的全面研究,以及在此基础上针对两个不同适应证所作的获益风险评估。; 陈霞; 关键词：氨己烯酸药物不良反应

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陈霞