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乳腺癌术后中医药治疗新进展被引量：8: 2012年; 乳腺癌是女性中最常见的一种恶性肿瘤,其发病率正在逐年上升。目前治疗以手术为主,配合放、化疗,内分泌等综合治疗,但其带来的毒副作用显而易见,且可能出现复发或转移。中医药治疗可以在一定程度上改善乳腺癌术后患者的生存状况,提高其生活质量。; 陈颉洪日; 关键词：乳腺癌术后中医药

红外热成像与糖尿病前期中医证型的关系研究及在疗效评价中的应用被引量：1: 2023年; 目的:探讨红外热成像技术与糖尿病前期中医证型的关系及在疗效评价中的应用。方法:选取糖尿病前期患者进行辨证论治,随机分为治疗组和对照组,对其进行饮食、运动控制,治疗组联合中药治疗,应用红外热成像仪采集受检者四肢末端、左右肾区、肝区、胃脘区的红外热像值,分析治疗前后各部位红外热像值及中医症状积分变化。结果:糖尿病前期患者四肢末端、左右肾区、胃脘区红外热像值低于正常对照组(P<0.05),肝区红外热像值高于正常对照组(P<0.05);治疗后与对照组比较,治疗组上述3个区域红外热像值明显升高,肝区红外热像值明显降低,中医症状积分明显降低(P<0.05),差异均有统计学意义。结论:糖尿病前期患者较正常人存在不同红外热像值改变,红外线热成像技术对2型糖尿病的早期筛查具有一定作用。; 陈颉冯晓红郭欣燕黄琦; 关键词：糖尿病前期中医证型红外热成像

人参皂苷免疫调节作用的研究进展被引量：17: 2014年; 传统中医学认为人参具有大补元气、生津止渴、扶正固本等功效,人参皂苷作为从人参中提取的主要有效活性成分,以其多方面的药理学作用,成为近年来医学界研究的热点。人参皂苷按其化学性质可分为：人参皂苷二醇型（A型）,包括Rb1、Rb2、RC、Rd、Rh2等;人参皂苷三醇型（B型）,包括Re、Rf、Rg1、Rg2、Rhr等;齐墩果酸型（C型）,如Ro、Rh3、Ri、F4等。现代药理研究表明,人参皂苷具有双相免疫调节作用,能改善实验动物的非特异性免疫和特异性免疫功能[1],用于治疗免疫系统紊乱疾病[2-3]。; 陈颉黄琦; 关键词：人参皂苷免疫调节

人参皂苷对桥本甲状腺炎大鼠Foxp3、T-bet、GATA-3 mRNA表达的影响被引量：4: 2014年; [目的]观察人参皂苷对桥本甲状腺炎大鼠甲状腺Foxp3、T-bet、GATA-3 m RNA表达的影响。[方法]40只Wistar大鼠随机分为五组,即正常组、桥本甲状腺炎模型组、人参皂苷低、中、高剂量组,治疗组人参皂苷灌胃,正常及模型组以蒸馏水灌胃。用酶联免疫法检测甲状腺自身抗体水平,HE染色观察甲状腺组织病理改变,RT-PCR检测甲状腺组织Foxp3(Forkhead/winged helix transcription factor,叉状头/翅膀螺旋转录因子)、T-bet(T-box expressed in T cells,转录因子T-bet)、GATA-3(GATA binding protein 3,转录因子GATA-3)的表达。[结果]与正常组相比,模型组的TGAb(Thyroglobulin,甲状腺球蛋白抗体)及TPOAb(Thyroid peroxidase antibody,甲状腺过氧化物酶抗体)水平显著增加(P<0.05),T-bet m RNA表达水平也显著增加(P<0.05),Fox P3、GATA-3 m RNA表达显著下调(P<0.05);与模型组相比,人参皂苷治疗组的TGAb及TPOAb均下降,同时T-bet m RNA表达下降,其中低剂量与中剂量组有统计学意义(P<0.05),而人参皂苷治疗各组的GATA-3、Foxp3的表达水平均有所上升,其中低剂量与中剂量组有统计学意义(P<0.05)。[结论]Fox P3、GATA-3 m RNA表达下调,T-bet m RNA表达上调可能是桥本甲状腺炎发病的重要原因之一。人参皂苷可能通过上调GATA-3、Foxp3的表达,下调T-bet的表达,抑制Th1细胞功能的过度亢进,调节免疫的途径来保护甲状腺组织。; 黄琦冯晓红陈颉张寅晓苗青林筱洁赵闫丽; 关键词：桥本甲状腺炎 FOXP3 T-BET GATA-3 RT-PCR 人参皂苷

人参皂苷对实验性自身免疫性甲状腺炎大鼠TNF-α及IL-6影响的研究被引量：11: 2015年; 目的:观察人参皂苷对实验性自身免疫性甲状腺炎大鼠血清甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6的影响。方法:40只Wistar大鼠随机分为5组,每组8只,即正常组、模型组、人参皂苷低、中、高剂量组。除正常组外,其余4组以猪甲状腺球蛋白造模,造模成功后,人参皂苷各剂量组以相应剂量人参皂苷灌胃,正常组及模型组以蒸馏水灌胃,8周后酶联免疫法检测TGAb、TPOAb、TNF-α及IL-6的水平。结果:与正常组比较,模型组的TGAb、TPOAb显著增加(P<0.05)。与模型组比较,人参皂苷各剂量组TGAb、TPOAb均下降,其中低剂量与中剂量有显著性意义(P<0.05),高剂量组差异无显著性意义(P>0.05)。与正常组比较,模型组TNF-α显著增加(P<0.05);与模型组比较,人参皂苷各剂量组的TNF-α均下降,差异均有显著性意义(P<0.05);但各剂量组间比较,差异无显著性意义(P>0.05)。与正常组比较,模型组的IL-6显著下降(P<0.05);与模型组比较,人参皂苷各剂量组IL-6均有所上升,但差异均无显著性意义(P>0.05)。结论:人参皂苷能降低甲状腺自身抗体指标,其作用机制可能通过抑制Th1细胞功能的过度亢进,调节免疫的途径来保护甲状腺组织。; 冯晓红黄琦张寅晓陈颉王东袁晓; 关键词：自身免疫性甲状腺炎人参皂苷

波动性高血糖对糖尿病大鼠肾脏HO-1γ-GCS及Nrf2表达影响被引量：3: 2017年; 目的观察糖尿病大鼠波动性高血糖状态下肾脏组织HO-1、γ-GCS及 Nrf2的表达。方法将24只雄性SD大鼠随机分成正常对照组（N组，n=8）和糖尿病模型组（n=16），高脂饲料喂养加小剂量链脲佐菌素（STZ）诱导建立糖尿病大鼠模型，随机分为稳定高糖组（s组，n=8）和波动性高糖组（F组，n=8），喂养8周。实验结束后主动脉取血，检测血清超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、活性氧簇（ROS）水平，取肾脏组织，HE染色观察肾脏组织病理变化，免疫组化测定HO-1、γ-GCS及Nrf2的表达。结果与N组比较，S组及F组血清SOD浓度明显减少，MDA、ROS浓度均明显增加（P〈0．05）；与S组比较，F组MDA、ROS浓度明显增加，SOD浓度明显减少（P〈0．05）。与N组比较，s组及F组HO-1、γ-GCS及Nrf2表达均增多（P〈0．05）；与s组比较，F组HO-1、γ-GCS及Nrf2表达增多（P〈0．05）。结论波动性高血糖引发的肾脏氧化应激水平增高，Nrf2和其转录调控的下游抗氧化蛋白HO-1和γ-GCS参与了糖尿病肾病的抗氧化防御机制。; 冯晓红黄琦金若晨陈颉; 关键词：波动性高糖 HO-1 Γ-GCS NRF2

胰岛素泵持续皮下胰岛素输注治疗胰岛素过敏1例被引量：4: 2014年; 糖尿病严重威胁着人类健康,由于胰岛素疗效确切、不良反应较小,在糖尿病治疗中有着难以替代的作用,是治疗1型糖尿病的首选方法.胰岛素的常见不良反应有低血糖、体重增加等,而过敏反应则是胰岛素治疗中较为少见的不良反应.国外研究报道重组人胰岛素过敏反应的发生率不足1.0％[1],而对胰岛素类似物过敏者更少见.胰岛素过敏多出现于初次使用胰岛素者或者停用数周后再次使用,文献报道认为过敏与使用剂量无关,而与患者的过敏体质相关,25.0％～50.0％的患者同时伴有其他药物过敏史[2].浙江中医药大学附属第一医院内分泌科最近收治了1例对胰岛素类似物过敏的患者,进行胰岛素泵脱敏治疗后过敏反应明显减轻,现报道如下.; 陈颉冯晓红杨雪辉黄琦; 关键词：胰岛素过敏输注治疗常见不良反应胰岛素类似物 1型糖尿病重组人胰岛素

糖尿病对乳腺癌患者预后影响的Meta分析被引量：3: 2013年; 摘要目的评价中国地区糖尿病对乳腺癌患者预后的影响。方法检索1991～2012年CNKI、万方、维普、Pubmed、EMBASE等数据库，收集有关糖尿病影响乳腺癌患者预后的病例对照研究。以单纯乳腺癌组与乳腺癌合并糖尿病组预后差异的OR值为效应指标，经一致性检验后进行OR合并，并进行偏倚评估。采用Revman5．0软件进行Meta分析。结果符合纳入标准的论文共6篇，包括5487例患者。Meta分析结果显示，糖尿病影响乳腺癌患者的5年无病生存[OR=2．4，95％CI（1．67，3．46）]和5年总生存[OR=2．14，95％CI（1．66，2．77）]。结论糖尿病会降低中国地区乳腺癌患者的5年无病生存及5年总生存，使乳腺癌患者预后不佳。糖尿病可能是女性乳腺癌的一个潜在预后不良的因素。; 陈颉周济春冯晓红; 关键词：糖尿病乳腺癌预后 META分析

基于肠道菌群调节的GLP-1降糖作用机制研究被引量：2: 2017年; 目的从肠道群调节角度探讨胰高血糖素样肽-1（GLP-1）的降糖作用机制。方法40RsD雄性大鼠，随机分为正常组（N组）、模型组（M组）、二甲双胍组（MET组）、GLP-1组（GLP-1组），每组各10只。除N组外，其余大鼠高脂饲料喂养8周后，按30mg/kg腹腔注射链脲佐菌素（STZ）进行2型糖尿病造模。造模后，MET组、GLP-1组分别以二甲双胍及GLP-1治疗，N组和M组等量生理盐水皮下注射，治疗6N后，收集大鼠粪便，进行肠道群16SrDNA测序分析。结果治疗6N后，与N组比较，M组、MET组、GLP-1组大鼠空腹血糖均显著升高（P〈0．01）；与M组比较，MET组与GLP．1组空腹血糖均显著下降（P〈0．01），且两组差异无统计学意义（P〉0．05）。Alpha多样性上．observed_species、shanno、chao3个指数均为N组〉GLP-1组〉MET组〉M组，与N组比较，M组、MET组3指数差异均有显著统计学意义（P〈0．01）．GLP-1组仅chao指数差异有统计学意义（P〈0．05）。与N组比较，M组拟杆菌门比例显著下降（P〈0.01），变形门、厚壁门比例显著升高（P〈0．01）；与M组比较，GLP-1组拟杆菌门比例显著升高（P〈0．01），变形菌门比例显著下降（P〈0．01）。与N组比较，M组乳酸杆菌属、双歧杆菌属比例显著下降（P〈0．01），大肠杆菌属、链球菌属比例显著升高（P〈0．01）；与M组比较，GLP-1组乳酸杆菌属、双歧杆菌属比例显著升高（P〈0．01），大肠杆菌属、链球菌属比例显著下降（P〈0．01）。结论GLP-1可能通过增加T2DM大鼠肠道菌群物种多样性．同时提高乳杆菌、双歧杆菌等益生菌比例，从而起到调控血糖的作用。; 袁晓陈夏凉陈颉吴巧敏冯晓红; 关键词：肠道菌群 GLP-1 降糖

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陈颉

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