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紫贻贝EST-SNP的筛选及多态性检测被引量：9: 2011年; 利用EST数据库开发SNP是筛选SNP标记的重要途径。本研究利用EST数据库开发紫贻贝的SNP标记,利用QualitySNP软件对紫贻贝已有的19 709条EST序列中含有4条以上同源序列的重叠群进行分析,在含有4条以上同源序列的963个重叠群中,筛选得到候选SNP位点4 833个,SNP的平均频率为129.1 bp,其中C/T和A/G突变较多,分别占总数的28.8%和27.4%。根据候选SNP位点设计30组引物,通过等位基因特异性PCR结合溶解曲线分析,在30个野生个体中进行基因分型验证,6组引物(20%)没有扩增产物,10组引物(33%)没有多态性,14组(47%)引物具有二等位基因多态性,稀有等位基因的频率为0.083～0.446,观测杂合度和期望杂合度的范围分别为0.166 7～0.615 4和0.155 4～0.503 2。序列比对结果显示,14组引物中的12个SNP位点位于基因编码区,并且全部为同义突变。研究结果表明,EST数据库中存在大量的SNP位点,差异熔解曲线法是一种高效便捷的SNP分型方法,所筛选的SNP标记可用于紫贻贝遗传学分析。; 李宏俊梁瑜邢坤苏浩高祥刚隋立军赫崇波; 关键词：紫贻贝单核苷酸多态性表达序列标签熔解曲线

文蛤C1q基因的克隆与表达及其重组蛋白活性的研究被引量：5: 2012年; 利用构建的文蛤cDNA文库,克隆得到了文蛤C1q基因全长cDNA序列,该序列全长1213bp,5′UTR为316bp,3′UTR为372bp,开放阅读框长度为525bp,编码174个氨基酸。在文蛤C1q(MmC1q)蛋白中,C1q结构域与软体动物、两栖类动物和脊椎动物中的C1q结构域均具有较高的同源性。通过荧光实时定量PCR,MmC1q mRNA在所检测的各个组织中均有表达,在肝胰脏中表达量最高。在细菌感染试验中,文蛤受鳗弧菌感染后,C1q相对表达水平有明显的上升调节,注射2h,MmC1qmRNA表达量最高,为对照组的2.19倍。包含成熟肽的MmC1q cDNA片段被重组,并在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,采用牛津杯法对MmC1q重组蛋白进行体外抑菌试验,但并未检测到明显的抑菌活性。; 隋立军刘卫东李云峰高祥刚李宏俊赫崇波; 关键词：荧光定量PCR 重组蛋白

文蛤C1q基因的克隆与表达及其重组蛋白活性的研究: 补体系统的经典途径是无脊椎动物免疫的第一道防线。Clq是经典补体途径的目标识别蛋白，对清除病原体和凋亡细胞至关重要。Clq能够通过它自身的异源三聚球状Clq结构域广泛地结合“自己”和“非己”的配体，引起经典途径。　　 ...; 隋立军; 关键词：文蛤 CDNA克隆免疫防御; 文献传递

文蛤C1q基因的克隆与表达及重组蛋白活性的鉴定: 补体C1q分子是补体系统经典途径的启动分子,是一个重要的固有免疫和获得性免疫之间的连接子。本研究利用已构建的文蛤全长cDNA文库,克隆得到了文蛤C1q基因（MmC1q）全长cDNA序列,该序列全长为1,213 bp,5’...; 李宏俊隋立军高祥刚赫崇波; 关键词：文蛤荧光定量PCR 重组蛋白抑菌活性; 文献传递

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隋立军