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韦懿

作品数：21 被引量：84H指数：6
供职机构：自贡市妇幼保健院更多>>
发文基金：自贡市重点科技计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 3篇专利

领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 5篇血清
  • 4篇基因
  • 3篇引物
  • 3篇妊娠
  • 3篇妊娠期
  • 3篇乳腺
  • 3篇乳腺癌
  • 3篇试剂
  • 3篇试剂盒
  • 3篇综合征
  • 3篇腺癌
  • 3篇敏感性
  • 3篇基因甲基化
  • 3篇甲基化
  • 3篇高敏感性
  • 2篇代谢
  • 2篇血清学
  • 2篇血压
  • 2篇妊娠期高血压
  • 2篇胎儿

机构

  • 20篇自贡市妇幼保...
  • 1篇成都市妇幼保...
  • 1篇泸定县人民医...

作者

  • 20篇韦懿
  • 6篇徐梅
  • 6篇陈月华
  • 3篇万富明
  • 2篇胡海燕
  • 2篇曾余
  • 1篇陈丽
  • 1篇王燕
  • 1篇罗红艳
  • 1篇李萍
  • 1篇张良
  • 1篇金朝
  • 1篇程建红
  • 1篇何艺

传媒

  • 4篇检验医学与临...
  • 2篇四川省卫生管...
  • 2篇国际检验医学...
  • 1篇当代医学
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇标记免疫分析...
  • 1篇儿科药学杂志
  • 1篇华南预防医学
  • 1篇中华妇幼临床...
  • 1篇健康之路
  • 1篇长春中医药大...
  • 1篇亚太传统医药

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2007
  • 1篇2006
共 21 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
自贡地区4059例不孕不育及不良孕产史患者外周血染色体核型分析
2024年
目的 分析自贡地区不良孕产史及不孕不育患者外周血染色体异常核型,探讨其分布特点,为临床咨询提供依据。方法 选取2014年1月至2022年12月于该院遗传生殖医学中心进行遗传咨询的不孕不育及不良孕产史患者4 059例作为研究对象,制备外周血染色体标本后应用G显带技术分析染色体核型。结果 异常染色体核型检出率为14.54%(590/4 059);异常染色体核型中,染色体数目异常44例(7.46%),染色体结构异常546例(92.54%,包含多态性),其中非罗氏平衡易位32例(5.42%)、罗氏易位18例(3.05%)、倒位56例(9.49%)、缺失/重复3例(0.51%)、社会性别不符3例(0.51%)、多态性432例(73.22%)。自贡地区2021年以前遗传咨询患者人数比较均衡,2022年咨询人数陡增,染色体异常检出例数与前期比较增加不明显,染色体多态性检出数与染色体总异常数走势一致,染色体数目异常和结构异常近几年检出数较均衡。结论 自贡地区不良孕产史及不孕不育患者异常染色体核型检出率高于其他地区,对重点人群进行遗传分析有助于查明病因,指导生育,提高人口质量,为该地区遗传咨询及染色体核型分析提供参考。
曾余周子靖陈月华韦懿胡勤
关键词：不孕不育不良孕产史染色体核型染色体多态性
血清学筛查联合无创产前检测在胎儿常见非整倍体筛查中的应用被引量：7
2018年
目的探讨在川南地区,无创产前检测(NIPT)相对于血清学筛查的优势以及血清学筛查联合NIPT在胎儿常见非整倍体筛查中的临床应用价值。方法选取2015年9月~2016年9月,本院妇产科门诊就诊的孕12~22+6周且自愿进行血清学筛查和NIPT检测的孕妇364例,并随访观察。结果 176例孕妇血清学筛查提示为高风险,其中35岁以下T21临界风险(1/1 000≤T21风险值<1/270)和高风险为(≥1/270)137例,T18临界风险(1/1 000≤T18风险值<1/350)和高风险为(≥1/350)12例。364例全部进行无创DNA检测,其结果全为阴性,在以后的随访中,胎儿均未出现异常情况。结论 35岁以上血清学筛查风险率显著高于35岁以下(P<0.05);无创产前检测相对于血清学筛查具有更高的敏感性和特异性;血清学筛查联合无创产前检测能提高胎儿常见非整倍体检出率,减少染色体异常胎儿出生,提高川南地区人口素质。
叶强胡勤钟强梁屹韦懿
关键词：血清学筛查
临床生化检验中溶血现象对检验结果的影响
2015年
目的:探讨临床中的生化检验中溶血现象对检验结果产生的影响。方法:选取我院2014年2月至2015年2月整理的142份血液标本作为研究资料。所有血液标本中含有溶血血液标本和正常血液标本各71份。采用相同检验方法对两组血液标本进行检验项目的分析对比,总结临床中生化检验溶血现象对检验结果的影响。结果:经过相同检验方法检验后,正常血液标本组的Glu、ALP等指标均要高于溶血血液标本组,而ALT、TBIL、AST、UA、CHOL、Alb、TP等指标均明显低于溶血血液标本组。各组指标间的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:进行血液检验的过程中,血液细胞的Glu、ALP、ALT、TBIL等相关指标均十分容易受到溶血现象的影响,应该在血液检验过程中积极进行溶血现象的预防。
韦懿
关键词：生化检验溶血现象血液标本
胱抑素C和中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白对妊娠期高血压患者急性肾功能损伤早诊价值被引量：7
2020年
目的探讨胱抑素C(Cys-C)与中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白(NGAL)对妊娠期高血压患者急性肾功能损伤早诊价值。方法以2015—2018年在自贡市某医院确诊或诊治的孕周为20~24周的妊娠期高血压患者为研究对象,在确诊或首次在本医院治疗时、4周后、8周后、产前1周内采集研究对象空腹静脉血5 m L用于Cys-C、血清肌酐(SCr)和NGAL检测。发生急性肾损伤妊娠期高血压患者为病例组,肾功能正常妊娠高血压患者为对照组,比较2组患者在不同时间血Cys-C、SCr和NGAL水平差异,并分别对Cys-C与SCr、NGAL与SCr相关性进行分析。结果本研究共对488例妊娠期高血压患者进行研究,平均年龄(36.2±3.8)岁,孕前BMI平均(22.45±2.26),44例(占9.0%)有过不良生育史。至妊娠结束共有39例发生急性肾损伤(病例组),发病率为8.0%。病例组确诊妊娠期高血压时、妊娠期高血压患病4周时、妊娠期高血压患病8周时、妊娠结束前1周内的血SCr、Cys-C和NGAL水平差异均有统计学意义(均P<0.01)。妊娠期高血压患病4周时至妊娠期结束,病例组和对照组的血Cys-C、NGAL水平差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),妊娠期高血压患病8周时至妊娠期结束,病例组和对照组的血SCr水平差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。病例组确诊妊娠期高血压时、妊娠期高血压患病4周时、妊娠期高血压患病8周时、妊娠结束前1周内的血Cys-C均与SCr水平呈正相关关系(r=0.075、0.145、0.256、0.365),血NGAL均与SCr水平呈正相关关系(r=0.058、0.152、0.297、0.349),随着急性肾损伤进程的发展相关系数显著增大。结论血Cys-C和NGAL水平的检测对妊娠期高血压合并急性肾损伤具有较高的灵敏性,可对该人群的血Cys-C和NGAL水平作为常规检测项目以提高急性肾损伤早诊可能性。
韦懿徐梅
关键词：妊娠期高血压胱抑素C血清肌酐中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白
一种基于检测RANBP3基因甲基化水平检测乳腺癌的引物组、方法、试剂盒及用途
为解决目前现有技术不能基于具有高敏感性及特异性的血浆游离甲基化基因对乳腺癌进行检测的技术问题，本发明实施例提供一种基于检测RANBP3基因甲基化水平检测乳腺癌的引物组、方法、试剂盒及用途，包括：第一引物组：所述第一引物组...
毛雨胡勤车红英韦懿兰浩淼陈月华叶强
冠心病患者血尿酸及血脂检测的临床意义被引量：2
2006年
目的:研究冠心病发病危险因素同高尿酸血症的关系。方法:抽取冠心病组及正常对照组的空腹血进行血尿酸、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇等生化指标的检测。结果:同正常对照组相比,冠心病组血尿酸、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平具统计学上有显著性差异(P<0.01);高密度脂蛋白胆固醇水平差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:高尿酸血症是冠心病发病的危险因素,可以促进冠心病的发展。
韦懿环明英
关键词：冠心病血尿酸血脂
临床微生物实验室信息管理平台的架构被引量：5
2011年
临床微生物检验过程复杂，操作繁琐，检测周期长，产生的信息量大，信息结构与内容复杂，传统手工信息管理模式存在信息记录混乱及保存、查询和质量监控困难等缺陷，已不能适应临床微生物检验信息的规范化管理。目前，多数微生物实验室应用的信息管理软件功能尚不完善，
万富明贾如琴韦懿徐梅陈月华
关键词：临床微生物实验室信息管理模式信息结构检验信息软件功能
无创产前检测联合孕妇血清可溶性转铁蛋白受体、生长分化因子-15、红细胞体积分布宽度变异系数检测对胎儿β-地中海贫血的诊断价值研究被引量：4
2019年
目的探讨无创产前检测(NIPT)联合孕妇血清可溶性转铁蛋白受体(sTfR)、生长分化因子(GDF)-15、红细胞体积分布宽度变异系数(RDW-CV)检测,对胎儿β-地中海贫血的诊断价值。方法选择2017年1月至2018年6月,于自贡市妇幼保健院接受羊膜腔穿刺术确诊胎儿为β-地中海贫血的120例孕妇为研究对象。根据其妊娠胎儿的β-地中海贫血轻、中、重型,将其分别纳入轻型组(n=48)、中型组(n=40)与重型组(n=32)。选取同期于本院建卡进行常规产前检查,并且妊娠胎儿发育正常的100例健康孕妇作为对照,纳入对照组。采集4组孕妇空腹肘静脉血,提取孕妇外周血浆中胎儿细胞外游离DNA(cfDNA),采用2次PCR方法扩增后,采用反向斑点杂交方法检测胎儿β-地中海贫血基因。采用酶联免疫吸附测定法,测定4组孕妇血清sTfR、GDF-15、RDW-CV水平。对4组孕妇血清sTfR、GDF-15与RDW-CV水平分别总体比较,采用单因素方差分析,进一步两两比较,采用最小显著性差异(LSD)-t检验。与胎儿β-地中海贫血诊断“金标准”比较,计算NIPT联合孕妇血清sTfR、GDF-15、RDW-CV水平及这4项指标单独检测,对于胎儿β-地中海贫血诊断的敏感度、特异度、粗符合率、阳性预测值、阴性预测值。本研究严格按照2013年修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》要求进行。4组孕妇年龄及其妊娠胎儿的胎龄等一般临床资料比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结果①夫妻双方β-地中海贫血基因型相同的40例孕妇中,NIPT与羊膜腔穿刺术对于胎儿β-地中海贫血诊断的符合率为90.0%(36/40);夫妻双方β-地中海贫血基因型不同的80例孕妇中,上述2种方法对于胎儿β-地中海贫血诊断的符合率亦为90.0%(72/80)。②4组孕妇血清sTfR、GDF-15、RDW-CV水平分别总体比较,差异均有统计学意义(F=2283.445、323.181、45.900,P均<0.001),进一步两两比较,任意2组孕妇血清sTfR、GDF-15、RDW-CV�
韦懿叶强钟强胡勤
关键词：生长分化因子胎儿
肠易激综合征各亚型与肠道菌群关系的初步研究被引量：10
2019年
目的筛选研究肠道菌群的最佳标本类型,初步分析肠易激综合征(IBS)患者各亚型肠道菌群多样性变化及特异性菌群结构。方法根据罗马Ⅲ诊断标准,严格选择腹泻型IBS(IBS-D)患者51例,便秘型IBS(IBS-C)患者29例,混合型IBS(IBS-A)患者22例,以及健康对照者(对照组)40例;选择肠腔内液、组织、粪便作为标本进行优越性筛选;提取基因组DNA,巢式聚合酶链反应扩增细菌16srDNA及V1～V3区,采用变性梯度凝胶电泳等技术分析菌群多样性。结果同一患者不同标本中菌群多样性和结构组成比较显示,肠腔内液和组织标本相似,粪便标本与其他两种标本有明显差异;与对照组比较,IBS患者组菌群多样性指数(Shannon指数和Simpson指数)明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);测序结果共鉴定出10条序列,于美国国家生物技术信息中心数据库blast后显示为:Bacteroides、Lachnospira、Enterobacter、Lactobacillus、Butyrivibrio、Enterococcus、Pseudobutyrivibrio、Bifidobacterium、Dorea、Tender fusobacterium,其中Enterobacter在所有IBS亚型中均明显增高(P<0.01);Bacteroides主要在IBS-A患者肠道定植增多(P<0.05);Lactobacillus和Bifidobacterium在IBS-D、IBS-C患者肠道定植明显多于对照组(P<0.01);Enterococcus只在IBS-A患者肠道定植增多(P<0.01);Tender fusobacterium只在IBS-D患者中减少(P<0.05);Dorea在IBS-D和IBS-A患者中出现频率增高(P<0.01)。结论肠腔内液标本可代替组织标本研究IBS患者肠道定植菌群结构和组成;IBS患者肠道菌群多样性明显降低,且各亚型肠道菌群组成和数量也有明显差异。
胡勤刘苗韦懿
关键词：肠易激综合征变性梯度凝胶电泳肠道菌群
腺苷脱氨酶在胸腔积液中的诊断价值
2007年
目的：研究腺苷脱氨酶（ADA）在胸腔积液中的临床诊断价值。方法：用酶联分析法测定胸腔积液中ADA的数值，分别按恶性胸腔积液、结核性胸腔积液、漏出性胸腔积液三组比较。结果：三组之间ADA测定值分别为23．48±10．69U／L，90．06±45．89U／L和5．79±12．2U／L，两两之间比较均有非常显著性差异。恶性胸腔积液的测定值95％可信区间为20．97～26．58U／L，与结核性胸腔积液的95％可信区间77．45～100．17U／L有着显著的差异。结论：ADA对结核性胸腔积液的鉴别诊断有较高价值，可作为一种诊断结核性胸腔积液的辅助手段。
韦懿李萍
关键词：腺苷脱氨酶胸腔积液
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