韩永成
- 作品数：12 被引量：95H指数：7
- 供职机构：河南中医药大学分析测试中心更多>>
- 发文基金：河南省教育厅自然科学基金河南省科技攻关计划河南省教育厅科学技术研究重点项目更多>>
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- 野菊花的UPLC指纹图谱研究被引量：8
- 2014年
- 目的：建立不同产地野菊花药材的超高效液相特征性指纹图谱，为全面有效控制和科学评价野菊花药材整体质量提供科学依据。方法：采用Agilent C18色谱柱（2.1mm×50mm，1．8μm），流动相乙腈-0．1％磷酸水溶液，0．4mL·min。梯度洗脱，进样量1．0μL，检测波长326nm，柱温25℃。结果：在12min内得到野菊花药材的指纹图谱，对其中5个色谱峰进行了初步归属，并对15批药材样品进行了分析，其相似度为0．871～0．985。结论：相对于HPLC指纹图谱，UPLC指纹图谱方法具有更好分离效率、更高灵敏度，并大大缩短了分析时间，可用于野菊花药材的质量控制。
- 陈宁韩永成刘伟崔永霞吴明侠王丽果黄丽杰
- 关键词：野菊花超高效液相色谱指纹图谱
- 超高效液相色谱与高效液相色谱法对比测定金银花药材中木犀草苷的含量被引量：4
- 2014年
- 目的:比对UPLC与HPLC法测定金银花药材中木犀草苷的含量,优化测定金银花中木犀草苷含量的方法。方法:建立UPLC和HPLC测定金银花药材中木犀草苷的含量方法。UPLC法为Agilent ZORBAX RH C18(2.1 mm×50 mm,1.8μm),流动相采用乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速0.4 ml·min-1,柱温30℃,检测波长350 nm;HPLC法色谱柱为Agilent ZOTBAX XDB-Phenyl(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.4%冰醋酸溶液梯度洗脱,流速1.0ml·min-1,柱温30℃,检测波长350 nm。结果:2种方法所得含量测定结果一致。HPLC法和UPLC法加样回收率的RSD分别是1.83%和1.24%。结论:UPLC法在缩短分析时间的同时又得到更高的分析灵敏度,大大减少了有机溶剂的消耗,因此UPLC法能够替代HPLC法对金银花中木犀草苷的含量进行测定。
- 宋青坡黄丽杰陈宁刘伟韩永成崔永霞
- 关键词：UPLCHPLC金银花木犀草苷
- 胡颓子叶不同提取物药理活性的比较研究被引量：7
- 2014年
- 胡颓子（ Elaeagnus pungens Thunb.）为胡颓子科胡颓子属植物，别名：卢都子、半含春、甜棒子。中医将其用作平喘药[1]，胡颓子叶收载于1977年版《中国药典》一部，是胡颓子科植物胡颓子的干燥叶[2]，具有止咳平喘、止血、解毒之功效，用于主治肺虚咳嗽、气喘、咳血、吐血、痈疽、痔疮肿痛等症[3-6]。对胡颓子叶不同提取物进行镇咳、平喘、祛痰活性比较，为进一步对胡颓子叶的化学成分及药理活性进行深入研究提供实验依据。
- 李广胜鲁光华陈宁韩永成刘伟黄丽杰
- 关键词：胡颓子叶药效活性小鼠药理模型
- UPLC同时测定野菊花中蒙花苷和绿原酸含量被引量：9
- 2013年
- 目的：建立UPLC同时测定不同产地野菊花中蒙花苷和绿原酸含量的分析方法.方法：采用超高效液相色谱系统,C18色谱柱（2.1 mm×50 mm,1.8 μm）,流动相乙腈-0.1％磷酸水,以0.2 mL·min-1的流速进行梯度洗脱,检测波长326nm,柱温25℃.结果：蒙花苷在3.0 ～ 120.0mg·L-1线性关系良好（r=1.0000）,平均回收率99.43％,RSD 1.54％ （n =6）；绿原酸在0.48～19.2 mg·L-1线性关系良好（r=1.0000）,平均回收率98.67％,RSD 2.13％（n=6）.结论：UPLC法分析速度快,重复性好,结果准确且高效、简便,可用于野菊花中蒙花苷和绿原酸含量的测定.
- 韩永成龚海燕刘伟陈宁崔永霞吴明侠王丽果茹凡书
- 关键词：野菊花超高效液相色谱蒙花苷绿原酸
- 不同产地金银花药材的UPLC指纹图谱分析被引量：18
- 2014年
- 目的： 建立不同产地金银花药材的超高效液相特征性指纹图谱，为有效控制和科学评价金银花药材整体质量提供依据。 方法： 采用Agilent C18 色谱柱（2.1 mm×50 mm，1.8 μm），流动相乙腈-0.2%磷酸水，以0.4 mL·min-1的流速进行梯度洗脱，检测波长238 nm，柱温30 ℃。 结果： 在21 min内得到金银花药材的指纹图谱，对其中5个色谱峰进行了初步归属，并对14批药材样品进行了分析，其相似度为0.915-0.987。 结论： UPLC指纹图谱方法较HPLC大大缩短了分析时间，可用于金银花药材的质量评价。
- 韩永成刘伟陈宁崔永霞黄丽杰
- 关键词：金银花指纹图谱
- 烘干与硫熏金银花药材HPLC指纹图谱对比被引量：13
- 2013年
- 目的:建立不同产地烘干与硫熏金银花药材的指纹图谱,对比分析硫熏对金银花内在成分的影响。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:AichromBond-AQ C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸水,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长238 nm。结果:在选定的色谱条件下确定了20个共有峰构成10批烘干金银花药材的指纹特征指纹图谱,各批样品的相似度均>0.96;16个共有峰构成10批硫熏金银花药材的指纹特征指纹图谱,各批样品的相似度均>0.90。结论:该法精密度高、重复性好,可为烘干和硫熏金银花药材的指纹图谱评价提供依据。
- 刘伟茹凡书崔永霞韩永成
- 关键词：金银花烘干硫熏指纹图谱
- 不同产地野菊花挥发油化学成分GC-MS比较分析被引量：12
- 2014年
- 采用水蒸气蒸馏法提取野菊花挥发油,并通过气相色谱-质谱联用法(GC-MS)分析其化学成分,用色谱峰面积归一化法计算各组分相对含量,研究不同产地野菊花挥发油的化学成分,为野菊花的开发和临床应用提供依据。结果表明:安微亳州、河南温县、河南南阳、安微黄山、杭州1、河南临颍、河南灵宝、杭州2、广州佛山、江苏无锡10个产地野菊花含有已鉴定出的挥发油成分分别为39个、20个、19个、33个、22个、18个、25个、29个、20个、33个,均含有12种主要相同成分。不同产地野菊花挥发油的主要化学成分相似,但所含种类和含量有明显的差异。
- 孙曙光韩永成刘伟陈宁黄丽杰崔永霞
- 关键词：野菊花挥发油化学成分气相色谱-质谱
- 降酶丸的质量标准研究被引量：1
- 2014年
- 目的:建立降酶丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对成方中白术、女贞子、五味子进行鉴别;用高效液相色谱法(HPLC)测定芍药苷的含量。结果:TLC鉴别可明显鉴别白术、女贞子、五味子,芍药苷在0.060 4～0.302 0 g·L-1范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为99.95%,RSD=1.22%。结论:该方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制。
- 宋青坡陈宁韩永成崔永霞黄丽杰
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法芍药苷
- UHPLC法同时测定金银花中6种有效成分的含量被引量：13
- 2015年
- 本实验建立了UHPLC同时测定不同产地金银花中绿原酸、芦丁、木犀草苷、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C含量的分析方法。采用Agilent 1290超高效液相色谱系统,Agilent ZORBAX RH C18色谱柱（50 mm×2.1 mm,1.8μm）,流动相为乙腈-0.2%磷酸水,以0.2 m L/min的流速进行梯度洗脱,柱温30℃,检测波长350nm。结果表明在该色谱条件下,金银花的6种有效成分在8 min内可达到基线分离。方法的加样回收率为96.88%~99.16%,相对标准偏差为0.23%~1.06%。UHPLC法分析速度快,重复性好,结果准确,可用于金银花中绿原酸、芦丁、木犀草苷、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C的含量测定。
- 韩永成刘伟陈宁崔永霞黄丽杰
- 关键词：金银花UHPLC绿原酸芦丁木犀草苷
- UHUPLC和HPLC法对比测定不同产地金银花药材中绿原酸的含量被引量：3
- 2014年
- 目的:用UHUPLC法与HPLC法对比测定金银花药材中绿原酸的含量。方法:分别建立了UHUPLC和HPLC测定金银花药材中绿原酸含量的方法。UHUPLC:色谱柱Agilent ZORBAX RH C18(2.1 mm×50 mm,1.8μm),流速0.2 mL/min,进样量0.5μL;HPLC:色谱柱Agilent ZORBAX XDB C18(4.6 mm×150 mm,5.0μm),流速1.0 mL/min,进样量5.0μL。流动相为乙腈(B)-0.2%磷酸水(A)(13∶87)等度洗脱,检测波长327 nm,柱温30℃。结果:2种方法所得含量测定结果相近。UHUPLC法和HPLC法加样回收率的RSD分别是0.31%和0.33%。结论:UHUPLC较HPLC法更加简便迅速,大大提高了分析的通量、灵敏度、速度,同时减少了有机溶剂的消耗。UHUPLC法可以替代HPLC法,为金银花药材质量控制提供新的检测方法和科学依据。
- 邢志霞韩永成刘伟陈宁崔永霞
- 关键词：HPLC金银花绿原酸
