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韩玉珍

作品数:35 被引量:238H指数:9
供职机构:中国农业大学生物学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点实验室开放基金科技部基础研究重大项目前期研究专项更多>>
相关领域:生物学农业科学化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 9篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 20篇生物学
  • 11篇农业科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 9篇蛋白
  • 6篇蓝猪耳
  • 5篇玉米赤霉烯酮
  • 5篇拟南芥
  • 5篇赤霉烯酮
  • 4篇橡胶
  • 4篇基因
  • 3篇冬小麦
  • 3篇杜仲胶
  • 3篇植物
  • 3篇小麦
  • 3篇抗体制备
  • 3篇分离纯化
  • 3篇春化
  • 3篇纯化
  • 2篇杜仲橡胶
  • 2篇亚细胞
  • 2篇亚细胞定位
  • 2篇玉米
  • 2篇融合蛋白

机构

  • 33篇中国农业大学
  • 5篇贵州大学
  • 4篇河南科技大学
  • 2篇湖南科技学院
  • 2篇新疆医科大学
  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇北京医院
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 33篇韩玉珍
  • 12篇赵德刚
  • 11篇孟繁静
  • 10篇傅永福
  • 5篇刘卫平
  • 4篇国凤利
  • 4篇杨敏
  • 4篇王敏杰
  • 2篇齐一伯
  • 2篇黄国文
  • 2篇王惠
  • 2篇王翠玲
  • 2篇徐夙侠
  • 2篇陈其军
  • 2篇于静娟
  • 1篇敖光明
  • 1篇程锦轩
  • 1篇宋梅芳
  • 1篇李季伦
  • 1篇佟晓南

传媒

  • 5篇植物生理学通...
  • 3篇中国农业大学...
  • 2篇实验生物学报
  • 2篇植物生理学报...
  • 2篇中国植物生理...
  • 2篇中国植物生理...
  • 1篇林业科学
  • 1篇生命科学
  • 1篇中国动脉硬化...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇Acta B...
  • 1篇遗传
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇电子显微学报
  • 1篇核农学报
  • 1篇植物生理学报
  • 1篇中国细胞生物...
  • 1篇中国植物生理...
  • 1篇中国植物学会...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2006
  • 4篇2005
  • 2篇2004
  • 5篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 7篇1999
  • 1篇1998
  • 3篇1997
  • 1篇1994
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
玉米雌、雄穗与叶片内几种激素含量的比较被引量:21
1999年
以甜玉米为材料,采用扫描电镜观察雌、雄花序发育过程,并用ELISA 和HPLC 检测雌、雄花序发育过程中内源激素(iPAs 、ZRs、DHZRs、ZT、IAA、GA3) 和内源玉米赤霉烯酮(zearalenone, ZEN) 含量,分析激素含量变化与玉米性别决定的关系。结果表明:玉米花序经过了无性、双性到单性的发育过程,在茎尖伸长和小穗原基突起时期,雄花序中内源iPAs、ZRs、GA3 和ZEN 含量最高并高于雌花序;在玉米性别决定的关键时期,即花器官原基突起到雌、雄性器官选择退化阶段,雄花序中iPAs、ZRs、ZT 和ZEN 含量明显增加并高于雌花序,此时在两种花序中的GA3 含量差异不明显。正常果穗上、中、下不同部位果穗内源iPAs、ZRs、ZT、GA3 和ZEN 含量无明显差异,顶端小穗雄性化的果穗顶部内源iPAs、ZRs、ZT、GA3 和ZEN 含量急剧增加。这些结果说明高水平的细胞分裂素、GA3 和ZEN 可能有利于玉米雄性器官的发育。
赵德刚韩玉珍傅永福国凤利孟繁静
关键词:性别决定植物激素玉米赤霉烯酮玉米
全文增补中
拟南芥SUA41基因的表达和功能分析被引量:4
2013年
植物的开花受多条途径的控制,其中包括光周期途径、春化途径、赤霉素途径、自主途径和温敏途径。SUA41(SUMO substrate in Arabidopsis 41)是本实验室筛选到的、SUMO(small ubiquitin modifier)的潜在底物,并且前人的研究发现它参与自主途径的开花调节,但其对开花时间的调节机制没有详细报道。文章对SUA41基因的表达、sua41突变体对不同环境条件的反应以及SUA41对开花时间调节的可能机制进行初步分析。结果显示,与野生型相比,sua41突变体在常温或低温、长日或者短日条件下均为早花,并且在低温和常温下的开花时间没有太大差别。过表达SUA41能够恢复sua41突变体的早花表型。SUA41基因在拟南芥的幼苗、根、茎、叶和花以及各个植物发育阶段都有表达,说明SUA41基因是一个组成型表达基因。SUA41基因的表达与GA处理无关,长日低温条件能够诱导SUA41基因的表达,且在温敏途径突变体fve和fca中SUA41基因的表达量减少。与野生型比较,sua41突变体中CO基因的mRNA表达量没有明显变化,FT和SOC1基因表达量增加且FT增加幅度更大,FLC的mRNA表达量减少。结果表明SUA41基因虽然在自主途径中起作用,但主要在温敏途径中参与拟南芥开花时间调节。
黄国文韩玉珍傅永福
杜仲肉桂醇脱氢酶基因克隆及序列分析被引量:12
2003年
以杜仲一叶一心期幼叶为材料 ,提取总RNA ,采用RT -PCR技术分离得到 4 98bp核苷酸片段 ,此核苷酸片段与GenBank中的苹果树肉桂醇脱氢酶 (CAD)基因序列有 6 4 .1%的同源性 ,与桉树mRNACAD有 6 3.9%的同源性。所克隆的cDNA编码 16 5个氨基酸残基 ,其序列与苹果树CAD相应片段有 6 8.5 %的同源性 ,与桉树mRNACAD相应片段有 6 6 .1%的同源性。推测克隆的核苷酸片段为杜仲CAD的基因片段。
刘卫平韩玉珍赵德刚
关键词:肉桂醇脱氢酶同源性木质素
农杆菌介导的GFP:mTn融合基因对蓝猪耳的转化
蓝猪耳(Torenia fournieri)为玄参科蓝猪耳属植物,一年生草本,原产于热带或亚热带,是一种观赏花卉。在蓝猪耳胚囊发育的四核期,其胚囊从珠孔端伸出,到胚囊发育成熟时,胚囊中的助细胞、卵细胞和大部分的中央细胞都...
齐一伯徐夙侠韩玉珍
文献传递
LRR-RLKs亚家族基因RLK6在拟南芥开花过程中的作用被引量:3
2017年
为研究LRR-RLKs亚家族基因RLK6(AT2G26730)在拟南芥生长发育过程中的作用,本研究构建了植物过表达载体p Super1300-RLK6,获得5个过表达突变体,其中2个独立株系(OE8,OE9)用于表型分析。通过对野生型(WT)、RLK6基因缺失突变体(rlk6-2、rlk6-3和rlk6-6)、过表达株系OE8和OE9生长发育过程的详细观察和分析发现,RLK6基因缺失突变体在整个生长发育过程中的表型与WT差异不明显,而过表达株系OE8和OE9比WT开花早。此外,利用实时定量PCR(qRT-PCR)检测各基因型植株中开花相关基因的表达情况,结果表明,相对于WT,OE8和OE9中的开花促进基因CO、SOC1和LFY的表达量显著升高,而开花抑制基因FLC的表达量显著下降。研究结果说明RLK6过表达促进了拟南芥的开花,这为后续深入研究RLK6的作用机制奠定了基础。
杨敏韩玉珍阿依江.哈拜克王翠玲
关键词:拟南芥开花
植物中的异戊烯基转移酶被引量:9
2005年
介绍了近年来植物中异戊烯基转移酶(又称异戊烯基二磷酸合酶,IPPS)的研究进展,着重讨论IPPS的链长决定机制,同时分析了有待解决的问题。
王惠赵德刚韩玉珍
关键词:异戊烯基转移酶杜仲胶植物合酶
冬小麦春化期间玉米赤霉烯酮结合蛋白的研究被引量:2
1997年
采用放射配体结合分析法结合生化技术分析了冬小麦春化期间的玉米赤霉烯酮(ZEN)特异结合蛋白。表明在冬小麦幼苗中存在着ZEN的特异结合蛋白(ZBP)。ZBP对ZEN的结合具有可饱和的性质,Scatchard分析表明解离常数Kd=1.9×10-7mol.L-1,结合位点数目n=6.2mol.mg-1可溶性蛋白。30%饱和硫酸铵沉淀可使ZBP纯化3~4倍。对ZBP进行的聚丙烯酸胺凝胶电泳分析表明3H-ZEN结合到两个组分上,特异结合组分可能在Rm0.5处。
韩玉珍孟繁静
关键词:玉米赤霉烯酮结合蛋白冬小麦
蓝猪耳胚珠表达的磷脂酰肌醇磷脂酶C基因的克隆与表达分析
磷酸肌醇信号途径广泛参与生物体内多种细胞信号转导过程。在动物系统研究已证明该信号途径参与许多发育过程的调节,如已经证明存在于动物精子中及卵细胞中的磷脂酶C(PLC-ζ, PLC- Y)水解PIP2产生IP3信号,IP3通...
宋梅芳韩玉珍
文献传递
蓝猪耳生殖器官表达的磷脂酶C基因的克隆
<正> 多细胞生物的受精机理一直是发育生物学家关注的热点。动物受精机理的研究表明,配子体融合触发受精卵内胞质钙离子浓度的升高是受精的早期信号——卵激活所必需的,受精卵中钙浓度的升高主要来自IP3-IP3R介导的胞内钙库的...
宋梅芳俞利凤韩玉珍
文献传递
大麻性别的RAPD和SCAR分子标记被引量:93
2001年
利用随机扩增多态性DNA (randomamplifiedpolymorphicDNA ,RAPD)技术获得与大麻性别连锁的分子标记。将 10株雄性大麻或 10株雌性大麻的单个DNA样品等量混合分别组成雄性或雌性DNA池(DNA pool) ,以提供具有相同遗传背景的雌、雄性DNA样品。每个随机引物分别用三个不同的循环程序进行PCR扩增。在 30个随机引物中 ,用引物S40 1扩增得到一条约 2 .5kb雄性多态性片段。对该片段进行了克隆和序列分析 ,并根据序列分析结果将上述RAPD分子标记转化为重复性和特异性更好的SCAR(sequencecharacterizedamplifiedregions)
陈其军韩玉珍傅永福赵德刚国凤利孟繁静刘卫平
关键词:分子标记RAPDSCAR大麻
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