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韩艳秋: 作品数：26 被引量：87H指数：5; 供职机构：内蒙古医学院附属医院更多>>; 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金美国中华医学基金教育部“春晖计划”更多>>; 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>

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小檗胺逆转MCF7/ADR细胞耐药性及其机制探讨被引量：5: 2004年; 目的　探讨钙调素拮抗剂小檗胺 (BBM)逆转多药耐药的可能性及其机制。　方法　乳腺癌细胞MCF7及其耐阿霉素 (ADR)MCF7 ADR细胞与ADR及不同浓度BBM共培养 ,经四唑盐 (MTT)比色法计算半数抑制浓度 (IC50 )、耐药倍数和增敏倍数 ;流式细胞仪检测细胞内ADR相对含量和P糖蛋白 (P gp)表达水平 ;半定量RT PCR检测mdr1基因mRNA表达。　结果　ADR对MCF7和MCF7 ADR的IC50 分别为 (0 98± 0 0 6 ) μmol L和 (10 1 2 0±5 72 ) μmol L ;MCF7 ADR对ADR的耐药倍数为 10 3。MCF7 ADR细胞 5 μmol L、10 μmol L和 2 0 μmol LBBM时对ADR呈剂量依赖性增敏作用 ,增敏倍数分别为 2 76、5 88和 2 8 2 6倍 (均P值 <0 0 1)。用 10 μmol 或 2 0 μmol LBBM处理MCF7 ADR细胞 2h ,细胞内的ADR相对含量增加 2 4 9和 2 81倍 (P <0 0 1) ;处理 72h使P gp表达分别下降10 0 9%和 6 2 82 % (均P值 <0 0 1) ,且mdr1基因mRNA相对表达值也呈下调趋势。　结论　BBM提高耐药细胞MCF7 ADR胞内的ADR浓度 ,下调mdr1基因及P gp的表达 ,使其对ADR的敏感性显著增高。; 韩艳秋石永进袁家颖朱燕武淑兰; 关键词：小檗胺逆转耐药性 P糖蛋白 MDRL基因

乌苯美司联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤疗效观察被引量：3: 2015年; 目的:探讨乌苯美司联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤的疗效及应用价值。方法:选取110例多发性骨髓瘤患者,将其随机分为观察组及对照组。对照组行VAD方案,观察组行VAD方案加乌苯美司,乌苯美司30mg/次,1次/d,持续3个月以上。比较治疗前后两组患者的血清M蛋白、血红蛋白、骨髓瘤细胞含量以及Karnofaky评分,治疗后的不良反应情况以及治疗效果。结果:观察组的血清M蛋白以及骨髓浆细胞数量较对照组明显下降,血红蛋白以及Karnofaky水平均较对照组明显上升。观察组的治疗有效率为85.45%(47/55),显著优于对照组的73.33%(33/55),组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组在肝功转氨酶升高、皮疹、恶心、腹泻等并发症的发生率方面高于对照组,但是均为轻度,对症处理后症状缓解。结论:乌苯美司联合VAD方案治疗MM疗效显著优于VAD方案,缓解率高,是治疗MM效果较好而又安全的方案。且不良反应较轻,值得推广应用。; 高秋英王晖王一焦红侠侯丽敏韩艳秋; 关键词：骨髓肿瘤药物疗法

HOP和VMP方案治疗成人急性淋巴细胞白血病的比较: 1991年; 我院住院诊断急性淋巴细胞白血病（急淋）患者经联合化疗一个疗程以上者共37例,随机分为两组,分别采用三尖杉酯碱+长春新碱+强的松（HOP 方案）;长春新碱+6巯基嘌呤+强的松（VMP方案）化疗.两组的结果进行比较.1 材料和方法37例患者均为初治者,男25例,女12例,15～69岁,中位数24岁.诊断依据血象、骨髓象及参照组织化学染色检查,按 FAB 分类 L₁型21例（56.8%）,L₂型13例（35.1%）。L₃型2例（5.4%）.治疗观察方法,按初治病人随机分为两组,; 肖镇哈森孟学民云升韩艳秋; 关键词：HOP 三尖杉酯碱骨髓象染色检查

海洛因依赖者血清铁、骨髓铁及骨髓象的初步研究被引量：5: 1998年; 为探讨海洛因滥用后对血液系统的危害，我们给１３例烫吸海洛因依赖者做血红蛋白、血清铁、骨髓细胞内、外铁测定及骨髓幼红细胞形态学观察。结果表明：５例（３８．５％）血清蛋白低于正常值，５例（３８．５％）血清铁下降，３例（２３．１％）骨髓红细胞外铁消失，４例（３０．８％）骨髓细胞内铁减少，３例（２３．１％）骨髓中、晚幼红细胞个体小胞浆蓝，边缘不整齐，核固缩呈典型缺铁性贫血改变。１例红系统巨幼样变，提示红细胞核ＤＮＡ合成受限。因此。; 肖镇韩艳秋韩艳秋王志纲; 关键词：海洛因依赖者血清铁骨髓铁骨髓象

槲皮素和山柰酚逆转白血病细胞系K562/A02多药耐药性的机制及相关基因表达谱的研究被引量：4: 2011年; 目的研究槲皮素(quercetin,Que)及山柰酚(kaempferol,Kae)单用及联合应用时对K562/A02细胞系多药耐药的影响及机制。方法体外培养K562和K562/A02细胞经Que及Kae处理,采用噻唑蓝(MTT)法计算药物单独及联合作用后细胞的生长抑制率及对多柔比星(adriamycin,ADM)的增敏倍数;流式细胞术检测药物作用后细胞内ADM浓度的变化;Annexin V/PI法观察细胞凋亡情况;Real-time PCR基因芯片检测药物转运蛋白及凋亡相关基因表达的变化。结果药物作用48 h后,Que及Kae在5～160μmol.L-1时对K562和K562/A02细胞均有剂量依赖性的生长抑制作用,K562/A02对ADM的敏感性显著增强,二者联用效果有协同性;在ADM为5μmol.L-1时,药物与细胞共培养2 h即可检出Que能增加细胞内ADM的浓度,而Kae则对ADM浓度无明显影响,两药联合作用的效果不及Que单独作用。Que和Kae均可剂量依赖性地诱导K562和K562/A02细胞的凋亡。二者可影响ABC、SLC家族等药物转运蛋白相关基因的表达,并可调节Bcl-2、TNF等凋亡相关基因的表达。结论 Que和Kae可通过多种途径逆转K562/A02的多药耐药性,但二者的作用机制可能不完全相同。; 曹林娟韩艳秋郝洪军石永进徐国宾任汉云; 关键词：槲皮素山柰酚 K562/A02 多药耐药性

小檗胺逆转MCF7/ADR细胞耐药性的研究: 目的钙调素拮抗剂小檗胺(Berbamine,BBM)是一种具有升高白细胞、抗肿瘤等多种药理作用的双苄基异喹啉类生物碱,目前作为升白细胞药物广泛用于临床,鉴于其对血管平滑肌细胞内游离钙的影响与维拉帕米相似,本文以阿霉素耐药...; 石永进韩艳秋武淑兰; 文献传递

广枣黄酮槲皮素和山萘酚促人白血病HL-60细胞系凋亡及其机制探讨: 2010年; 本研究旨在探讨广枣黄酮主要成份槲皮素及山萘酚的抗白血病作用及其可能的作用机制。采用MTT法测定槲皮素及山萘酚对HL-60细胞的增殖抑制作用;用流式细胞术检测药物对HL-60细胞周期的影响及其诱导凋亡作用;通过Western blot观察药物诱导的HL-60细胞凋亡中survivin蛋白表达情况。结果表明,槲皮素及山萘酚对HL-60细胞的增长有显著的抑制作用,并呈浓度和时间依赖性(槲皮素相关系数r=0.77,山萘酚相关系数r=0.76)。给药后HL-60细胞发生G2/M期阻滞和凋亡。药物诱导HL-60细胞survivin蛋白表达下调。结论:广枣黄酮的主要成份槲皮素及山萘酚有明显的抗白血病作用,且槲皮素诱导凋亡作用强于山萘酚。其作用机制可能是通过抑制细胞增殖、细胞周期阻滞、抑制survivin蛋白而诱导细胞凋亡。; 任慧娟郝洪军石永进孟学敏韩艳秋; 关键词：槲皮素山萘酚 HL-60细胞系细胞凋亡