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饶力群

作品数:211 被引量:1,224H指数:17
供职机构:湖南农业大学生物科学技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省教育厅优秀青年基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 171篇期刊文章
  • 21篇专利
  • 11篇会议论文
  • 4篇科技成果
  • 3篇学位论文

领域

  • 63篇农业科学
  • 56篇生物学
  • 46篇医药卫生
  • 15篇轻工技术与工...
  • 15篇文化科学
  • 11篇化学工程
  • 3篇理学
  • 2篇经济管理
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇冶金工程
  • 1篇自然科学总论

主题

  • 31篇基因
  • 23篇水稻
  • 15篇植物
  • 12篇教学
  • 11篇胁迫
  • 10篇蛋白
  • 10篇多糖
  • 10篇克隆
  • 10篇发酵
  • 9篇叶下珠
  • 9篇生物学
  • 9篇细胞
  • 9篇仙人掌
  • 9篇活性
  • 8篇液相色谱
  • 8篇银花
  • 8篇色谱
  • 8篇相色谱
  • 7篇热胁迫
  • 7篇分子

机构

  • 208篇湖南农业大学
  • 11篇湛江师范学院
  • 10篇湖南环境生物...
  • 5篇衡阳师范学院
  • 5篇燕京啤酒(衡...
  • 4篇吉首大学
  • 4篇湖南杂交水稻...
  • 4篇林产化工工程...
  • 4篇北京首佳利华...
  • 3篇苏州科技学院
  • 3篇湖南中医药大...
  • 3篇江西农业大学
  • 3篇中国农业大学
  • 3篇中国疾病预防...
  • 3篇生物技术有限...
  • 2篇湖南省林业科...
  • 2篇湖南科技学院
  • 2篇湖南生物机电...
  • 2篇怀化学院
  • 2篇中国科学院遗...

作者

  • 210篇饶力群
  • 43篇彭国平
  • 34篇杨华
  • 33篇汪启明
  • 16篇唐忠海
  • 11篇范适
  • 11篇曾富华
  • 11篇骆鹰
  • 8篇石国荣
  • 8篇龙桂友
  • 8篇张志飞
  • 8篇卢向阳
  • 8篇易诚
  • 7篇李兰岚
  • 7篇姜放军
  • 7篇罗泽民
  • 7篇张超
  • 7篇谢旻
  • 6篇陈曦
  • 6篇于华忠

传媒

  • 22篇湖南农业科学
  • 17篇湖南农业大学...
  • 6篇中国生物工程...
  • 5篇分子植物育种
  • 5篇现代生物医学...
  • 4篇食品与机械
  • 4篇生命的化学
  • 4篇现代农业科技
  • 3篇湖南中医药导...
  • 3篇生物技术通报
  • 3篇安徽农业科学
  • 3篇天然产物研究...
  • 3篇湛江师范学院...
  • 3篇广西教育
  • 3篇基因组学与应...
  • 2篇特产研究
  • 2篇生命科学研究
  • 2篇食品工业科技
  • 2篇江苏农业科学
  • 2篇中国生化药物...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 4篇2021
  • 5篇2020
  • 6篇2019
  • 6篇2018
  • 8篇2017
  • 13篇2016
  • 10篇2015
  • 6篇2014
  • 13篇2013
  • 10篇2012
  • 10篇2011
  • 12篇2010
  • 15篇2009
  • 20篇2008
  • 18篇2007
  • 10篇2006
  • 9篇2005
  • 12篇2004
211 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于SSR标记的芥菜品种鉴定技术体系建立及应用被引量:8
2021年
利用SSR分子标记建立芥菜品种鉴定体系,旨在为我国芥菜育成品种鉴定提供高通量、快速鉴定方法。选取芥菜16个变种代表性品种用于SSR引物初筛,通过聚丙烯酰胺凝胶电泳从432对引物中筛选出84对条带清晰、稳定性好、多态性高的芥菜SSR引物,并对筛选出的引物5′端进行荧光标记。另外选取96份品种对上述84对引物进行复筛,利用基因分析仪对所有扩增片段大小进行分析,依据各引物的扩增稳定性、峰型易读取程度、多态性及染色体位置等,最终筛选出25对SSR引物作为核心引物,并为其设置参照品种以消除不同试验批次或平台等因素引起的误差。根据荧光颜色和扩增片段大小将25对核心引物分成6组,建立基于SSR标记的芥菜品种鉴定体系。利用该套核心引物构建了189份芥菜品种的DNA指纹数据库,共检测到175个等位变异,平均每对引物检测到7个等位变异;基因多样性指数变化为0.239~0.870,平均为0.555;多态性信息含量在0.23~0.86之间,平均为0.493。本研究建立的基于毛细管电泳平台的芥菜SSR分子标记品种鉴定体系,可用于芥菜品种真实性快速鉴定、遗传多样性分析和DUS测试近似品种辅助筛选等。
颜新林管中荣温雯张浙峰王晨宇沈进娟汪启明韩瑞玺饶力群
关键词:芥菜SSR标记DNA指纹图谱
桑叶主要功能成分的深加工技术
饶力群唐忠海郭时印向华彭国平石国荣
中国蚕桑生产历史悠久,桑树资源居世界第一,该省桑树资源位列全国第三,由于深加工技术落后或缺乏,每年入秋后因家蚕饲养量减少,造成约600万吨桑叶被废弃。桑叶是卫生部规定的药食同源材料,其成分具有丰富的抗氧化、清除自由基、降...
关键词:
关键词:桑叶糖尿病有效成分提取工艺
啤酒糟单菌发酵与混菌发酵降解纤维素效果比较被引量:15
2016年
研究以啤酒糟为主要原料,采用二次多菌种混合固态发酵生产蛋白饲料。为优选一次发酵菌种,选择黑曲霉及康氏木霉,以纤维素含量为指标,通过正交优化试验,优化单一菌种和混合菌种的最佳发酵条件,比较发酵结果。结果表明:黑曲霉在其最适宜条件下进行单菌发酵,测得的粗纤维质量分数为5.90%;康氏木霉在其最适宜条件下进行单菌发酵,测得的粗纤维质量分数为6.10%;而进行混菌发酵时,在料水比1∶2、混菌接种量20%(黑曲霉与康氏木霉的比例为6∶4)、30℃下培养3d的条件下,纤维素含量达到最低,质量分数为4.40%。表明混菌发酵比单菌种发酵降解纤维素效果更好。
黄河清涛宾冬梅易诚伍渡清饶力群
关键词:啤酒糟混菌发酵纤维素含量康氏木霉
一种从罗汉果中提取罗汉果苷V和甘露醇的方法
采用干罗汉果经破壳、水提、过滤、萃取、树脂吸附、不同浓度乙醇洗脱,将不同洗脱液进行脱色,采用结晶重结果分别得到罗汉果苷V和甘露醇纯品。本发明大大提高了罗汉果的利用率,节约了罗汉果资源,操作简单,极大的降低了罗汉果苷V和甘...
饶力群
文献传递
仙人掌多糖口服液的稳定性试验
目的:对自制的仙人掌多糖口服液进行稳定性研究。方法:采用强光照试验、高温试验进行影响因素试验;按Rogers法,采用变温加速稳定试验对口服液的有效期(t0.9)进行预测。结果:在强光照射下该制剂稳定性良好:但在高温条件下...
杨小舟曾富华饶力群
文献传递
运用crispr/cas9技术编辑番茄中多个靶基因
CRISPR/Cas9系统是一种广泛应用于细菌、酵母、动物和植物中的基因组定点编辑技术.本研究利用该系统对番茄中控制番茄红素环化酶合成的4个内源基因(LcyB1、LcyB2、CycB、LcyE)进行了定点敲除.为研究靶位...
周池饶力群朱建华汪启明骆鹰
关键词:番茄
适用于疫苗株筛选的痘苗病毒载体的构建被引量:3
2004年
为构建适用于疫苗株筛选的痘苗病毒载体,利用标记瞬时稳定的原理,在痘苗病毒单选择标记载体psc65的基础上,构建成带有neo和LacZ双选择标记的痘苗病毒载体pVI75。为检验载体pVI75的有效性,将HIV-1合成基因syngpnef插入到载体pVI75上,构建成转移质粒pVI75-syngpnef,并与天坛株752-1痘苗病毒共转染CEF细胞。筛选得到的重组病毒经PCR和Dotblot检验表明,标记基因已被删除,而目的基因被整合到痘苗病毒基因组上。Westemblot检测结果表明,目的基因的表达正确。痘苗病毒载体pVI75的构建使得疫苗株筛选的工作量大为降低,时间大大缩短,为利用痘苗病毒载体构建重组病毒疫苗株的研究提供了参考。
周小云刘颖饶力群王芙戴凯凡段丹丽邵一鸣
关键词:痘苗病毒载体疫苗株共转染重组病毒标记基因
植物生物反应器在分子医药农业中的应用被引量:2
2016年
植物生物反应器作为分子医药农业的核心内容,与动物反应器和微生物反应器相比具有操作简便、成本低、规模化、周期短等优势,越来越多地被人们认识和应用。阐述了植物生物反应器转化载体构建和基因优化的方法、常用的植物受体种类,以及植物表达系统类型三个方面的研究进展。随着药用蛋白需求量的大幅度增加,植物生物反应器以其低成本的优势将显示出广阔的应用前景。
张丹凤余自青吴锁伟饶力群万向元
关键词:植物生物反应器外源蛋白受体系统
内生黄曲霉对丹参悬浮细胞氧化酶活性的影响被引量:1
2009年
目的:研究内生黄曲霉对丹参悬浮细胞次生代谢相关氧化酶活性影响,探讨丹参组织培养和次生代谢产物产生的有效诱导途径和诱导机理。方法:将丹参内生黄曲霉以活菌、发酵菌液及制作成诱导子方式分别添加到丹参悬浮细胞中,测定丹参悬浮细胞过氧化物酶、过氧化氢酶及多酚氧化酶活性。结果:不同处理方式,内生黄曲霉对丹参悬浮细胞氧化酶表达均有明显的诱导作用,其中将黄曲霉制作成诱导子对三种酶活诱导作用最明显。结论:内生黄曲霉诱导子能有效提高丹参悬浮细胞氧化酶活性。
杨华郭纯刘高饶力群彭国平
关键词:丹参内生菌氧化酶
蕺菜ISSR-PCR反应体系的建立及条件优化被引量:1
2009年
[目的]针对蕺菜ISSR的反应特点,建立稳定可靠的ISSR分子指纹标记反应体系,为进一步研究蕺菜的居群遗传多样性奠定基础。[方法]通过筛选引物并设定影响蕺菜ISSR反应各因素的浓度,检测ISSR不同反应体系的扩增效果;通过分析非特异性条带的产生原因并进行条件优化,建立蕺菜ISSR稳定可靠的反应体系。[结果]建立了可用于蕺菜ISSR-PCR分析的最适宜反应体系。Taq酶质量、退火温度、Mg^(2+)浓度、dNTP浓度均对ISSR反应结果具有较大影响。[结论]建立的蕺菜ISSR反应体系具有省时、经济、简便、扩增条带清晰而稳定以及重复性好等特点,可以较好地应用于蕺菜的居群鉴别及居群分子生态的研究。
黎晓英魏麟伍贤进饶力群
关键词:蕺菜
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