马腾
- 作品数：8 被引量：21H指数：3
- 供职机构：青岛市海慈医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 白介素-18基因启动子-607C/A多态性与缺血性脑卒中的相关性
- 2010年
- 目的:阐明白介素-18(IL-18)与缺血性脑卒中(IS)的相关性。方法:采用病例对照研究方法,对IS病例组423例和对照组384名(两组研究对象年龄、性别匹配,均为中国汉族人群)应用聚合酶链反应技术(PCR)及凝胶电泳技术进行IL-18基因启动子-607 C/A(rs1946518)分析。用Logistic回归分析去除混杂因素的影响,分析其基因型、等位基因型与缺血性脑卒中发病的相关性。结果:-607C等位基因型与IS发病有相关性,是IS重要的危险因素(OR=1.358,P=0.002)。结论:中国汉族人群中,IL-18基因启动子的多态性可能与IS的发病有关,等位基因型-607C可能增加IS的发病风险。
- 张娜谭兰郁金泰于楠楠卢瑞春马腾王乃东苗丹宋敬卉
- 关键词：缺血性脑卒中白介素-18多态性
- 难治性癫患者外周血中多药耐药相关蛋白1的表达被引量：8
- 2006年
- 谭兰马腾宋敬卉王雁刘敏赵仁亮谢安木
- 关键词：多药耐药相关蛋白1外周血血药浓度
- 神经肽Y启动子基因多态性与脑梗死TOAST亚型相关性研究被引量：2
- 2010年
- 目的 针对脑梗死多因素致病特点，探讨神经肽Y（NPY）启动子基因多态性与脑梗死TOAST分型各亚型的关系。方法采用聚合酶链反应（pcR）和基因测序技术，检测549例脑梗死患者NPY启动子基因-399T／C、-883Tgins／del和-602G／Y基因型及等位基因，其中大动脉粥样硬化型（LAA）190例，小动脉闭塞型（SAO）260例，心源性栓塞型（CE）60例，其他明确原因型（ODE）29例．原因不明型（UE）10例．并与423例汉族健康体检者对照。Logistic回归分析去除混杂因素影响，分析NPY启动子基因多态性与脑梗死TOAST分型各亚型的相关性。结果SAO亚型-399T／C突变基因型CC和等位基因C频率与对照组比较差异均有统计学意义（P=0．046，P=-0．010）；LAA亚型和SAO亚型高尿酸、高血压、心脏病和DM病史较对照组明显增高，比较差异有统计学意义（P〈0．05）：SAO亚型-883Tgins／del缺失突变基因型DD、等位基因D频率与对照组比较差异无统计学意义（P=0．061，P=-0．155）；-399T／C、-883Tgins／del、-602G／T多态性与LAA亚型、CE亚型、0DE亚型和UE亚型患者均无相关性。结论NPY启动子基因-399T／C多态性可能与脑梗死SAO亚型发病存在相关性，高频率等位基因-399C个体可能是SAO亚型重要危险因素。没发现-399T／C、-883Tgins／del、-602G／T基因多态性与LAA亚型、CE亚型、0DE亚型和UE亚型患者有相关性。高尿酸、高血压、心脏病和糖尿病史是LAA亚型和SAO亚型危险因素。
- 高思山谭兰于楠楠郁金泰宋敬卉马腾王乃东
- 关键词：启动子基因多态性脑梗死TOAST分型
- 抗癫痫药物代谢的系列研究
- 谭兰孙妍萍欧江荣马腾苗丹陈炜
- 1.该课题来源于山东省卫生厅、山东省自然科学基金。2.应用领域为临床医学：神经内科学。3.主要研究内容为：通过对癫痫患者外周血中MRP的表达进行检测，并进行MDR_1的多态性分析，以确定其与癫痫多药耐药的关系，并从基因和...
- 关键词：
- 关键词：耐药抗癫痫药物
- 神经肽Y基因启动子多态性与缺血性脑卒中的相关性研究被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨神经肽Y(NPY)基因启动子多态性与缺血性脑卒中的相关性。方法:采用聚合酶链反应(PCR)及基因测序技术,对450例缺血性脑卒中患者及423名正常对照者NPY基因启动子-399T/C(rsl6147)基因型及等位基因频率进行检测。Logistic回归分析去除混杂因素影响,分析其与缺血性脑卒中发病的相关性。结果:脑卒中组NPY基因型和等位基因频率与正常对照组比差异有显著统计学意义,特别是在小动脉闭塞性脑卒中类型中。-399C等位基因与缺血性脑卒中存在相关性,是其重要危险因素(OR=2.398,95%CI=1.036～5.553,P=0.041)。结论:NPY基因启动子多态性可能与缺血性脑卒中的发病存在相关,具有-399C等位基因的个体发生缺血性脑卒中的风险可能显著增加。
- 于楠楠谭兰郁金泰高思山宋敬卉马腾王乃东唐咏春张娜
- 关键词：缺血性脑卒中基因多态性
- 睡眠与癫癎被引量：5
- 2007年
- 胡日光谭兰马腾
- 关键词：癫痫睡眠
- ATP结合盒转运体A1基因R219K多态性与中国人缺血性卒中风险：汇总分析被引量：2
- 2013年
- 目的探讨ATP结合盒转运体A1（ATP-binding cassette transporter A1，ABCA1）基因R219K多态性与中国人缺血性卒中的相关性。方法采用全面的文献检索收集2013年5月以前发表的中国人ABCA1基因R219K多态性与缺血性卒中相关性的病例对照研究。采用Stata11．0软件包进行汇总分析。采用优势比（odds ratio，OR）及其95％可信区间（confidence interval，CI）评价基因多态性与缺血性卒中的关联强度。结果共10项研究符合条件纳入分析，包括病例组1619例，对照组1907例，人选文献无明显偏倚。汇总分析显示，RK＋KK基因型携带者缺血性卒中风险较RR基因型携带者显著性降低8％（OR0．92，95％CI0．88～0．96；P=0．000）；KK基因型携带者的缺血性卒中风险较RR基因型携带者显著性降低36％（OR0．64，95％CI0．44～0．94；P=0．02）；RK基因型携带者的缺血性卒中风险较RR基因型携带者显著性降低19％（OR0．81，95％CI0．69～0．95；P=0．009）；K等位基因携带者的缺血性卒中风险较R等位基因携带者显著性降低17％（OR0．83，95％CI0．69～0．99；P=0．036）。结论ABCA1基因R219K多态性与中国人缺血性卒中易感性相关，K等位基因可能是中国人缺血性卒中的遗传保护性因素。
- 侯荣耀朱晓岩潘旭东郭瑞友马腾徐翔
- 关键词：卒中
- 颅内动脉粥样硬化性狭窄被引量：3
- 2014年
- 颅内动脉粥样硬化性狭窄（intracranial atherosclerotic stenosis，ICAS）是缺血性卒中发生、发展和复发的重要原因，年龄、高血压、糖尿病、吸烟等是其传统危险因素。其中，有症状ICAS是临床干预的重点，治疗方法包括强化药物治疗、血管内介入治疗、颅内外血管旁路移植术、脑硬脑膜动脉联合成形术和体外反搏术等。
- 郭瑞友侯荣耀马腾
- 关键词：颅内动脉硬化卒中抗血小板聚集药羟甲基戊二酰基COA还原酶抑制剂血管成形术
