黄宁
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
- 供职机构：河北医科大学第四医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HIF-1α抑制剂YC-1对肝癌细胞增殖凋亡的影响及机制被引量：2
- 2011年
- 目的应用缺氧诱因因子-1 α(hypoxia inducible factor-1 α,HIF-1α)抑制剂YC-1处理SMMC-7721肝癌细胞,观察不同药物浓度对SMMC-7721肝癌细胞增殖的作用和对细胞周期及凋亡率的影响及其机制。方法肝癌细胞系SMMC-7721分对照组和实验组。对照组细胞常规培养,实验组细胞施加HIF-1α抑制剂YC-1干预,设浓度梯度和时间梯度。检测不同药物浓度、不同时间对SMMC-7721细胞增殖的作用及对细胞周期和凋亡率的影响。对bc1-2、bax、Survivin mRNA表达产物相对定量,并对SMMC-7721细胞胞浆bcl-2、bax、Survivin蛋白进行相对定量分析。结果①与对照组相比,各实验组OD值均有显著下降,细胞数量降低(P<0.05),且呈明显的时间-剂量依赖效应。②不同浓度YC-1处理细胞后,均可使各处理组G_0/G_1期细胞增多,S期细胞减少,且呈时间-剂量依赖效应(P<0.05)。③不同浓度YC-1处理细胞不同时间后,与对照组相比,各实验组bcl-2mRNA和Survivin mRNA表达均有显著下降(P<0.05),而bax mRNA无明显变化趋势(P>0.05)。④不同浓度YC-1处理细胞不同时间后,与对照组相比,各实验组bcl-2和Survivin的蛋白表达显著下降(P<0.05),bax蛋白表达显著增加(P<0.05)。结论 YC-1可以将SMMC-7721肝癌细胞株阻滞于G_0/G_1期,影响细胞周期进程,抑制细胞增殖,促进细胞凋亡。HIF-1α促进增殖抑制凋亡的机制是上调肝癌细胞Survivin和bcl-2的表达,下调bax的表达。HIF-1 α抑制剂的应用为肝癌的治疗提供了新的思路。
- 杨宝明王顺祥黄宁吴晓慧李建坤
- 关键词：肝肿瘤细胞增殖
- HIF-1α反义寡核苷酸对肝癌细胞增殖凋亡的影响及机制被引量：2
- 2016年
- 目的本研究通过应用HIF-1α反义寡核苷酸(antisense oligodeoxynucleotide,ASODN)处理SMMC-7721肝癌细胞,观察其对SMMC-7721肝癌细胞增殖的作用和对细胞周期及凋亡率的影响及其机制。方法肝癌细胞系SMMC-7721分对照组和试验组。对照组细胞常规培养,试验组细胞施加HIF-1α的ASODN干预,设浓度梯度和时间梯度。检测不同药物浓度、不同时间对SMMC-7721细胞的增殖的作用及对细胞周期和凋亡率的影响。对bcl-2、bax、surviving mRNA表达产物相对定量,并对SMMC-7721细胞胞浆bcl-2、bax、survivin蛋白进行相对定量分析。结果与对照组相比,各处理组OD值均有显著下降,细胞数量降低,且各实验组相比呈明显的时间-剂量依赖效应,差异有统计学意义(P<0.05)。不同浓度HIF-1α的ASODN处理细胞后,均可使各处理组G0/G1期细胞增多,S期细胞减少,且呈时间-剂量依赖效应,差异有统计学意义(P<0.05)。不同浓度HIF-1α的ASODN处理细胞不同时间后,与对照组相比,各实验组bcl-2 mRNA和survivin mRNA表达均有显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。而bax的mRNA无明显变化趋势(P>0.05)。不同浓度HIF-1α的ASODN处理细胞不同时间后,与对照组相比,各实验组bcl-2和survivin的蛋白表达显著下降,bax的蛋白表达显著增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HIF-1α的ASODN可以将SMMC-7721肝癌细胞株阻滞于G0/G1期,影响细胞周期进程,抑制细胞增殖,促进细胞凋亡。HIF-1α促进增殖抑制凋亡的可能机制是上调肝癌细胞Survivin和bcl-2的表达,下调bax的表达。针对HIF-1α抑制剂的应用为肝癌的治疗提供了新思路。
- 杨宝明王顺祥吴晓慧李建坤黄宁张越山冯宁宁
- 关键词：HIF-1ΑBAXSURVIVIN反义寡核苷酸增殖凋亡
- DCE-MRI评估索拉非尼抑制兔VX2肝种植瘤血管生成的实验研究被引量：5
- 2018年
- 目的:采用MR动态增强扫描成像(DCE-MRI)定量检测兔VX2肝种植瘤模型经索拉非尼靶向治疗前后的变化情况,探讨DCE-MRI进行疗效评估的可行性。方法:采用开腹瘤组织块包埋法制备兔VX2肝种植瘤模型,术后7天,通过MRI检查筛选形状规整、大小基本一致的VX2肝种植瘤实验兔30只,随机分为实验组和对照组(各15只),实验组经索拉非尼灌胃治疗,对照组采用同等剂量的5%葡萄糖灌胃治疗。实验兔分别于治疗前、治疗后7天、治疗后14天行DCE-MRI扫描,并记录肿瘤最大径线及定量参数Ktrans、Kep、Ve、Vp,最后一次扫描结束后,处死实验兔,行HE染色及微血管密度(MVD)、血管内皮生长因子(VEGF)免疫组化检查。结果:实验组与对照组之间Ktrans、Kep值差异有统计学意义(P<0.05),Ve、Vp值差异无统计学意义(P>0.05),Ktrans不同观察时间点的变化趋势不同,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗14天后,两组间肿瘤直径增大值差异有统计学意义(P<0.05)。免疫组化分析显示两组间MVD、VEGF差异有统计学意义(P<0.05)。相关性分析结果显示Ktrans与MVD、VEGF之间呈正相关(r值分别为0.792和0.651),而其他定量参数与MVD、VEGF无明显相关性。结论:DCE-MRI可定量评估索拉非尼对兔VX2肝种植瘤抗血管生成的疗效。容积转移常数Ktrans与MVD、VEGF呈正相关,可反映治疗前后的微循环变化。
- 潘江洋时高峰王琦王丽佳张宁黄宁
- 关键词：索拉非尼VX2肝种植瘤疗效评估磁共振成像
