您的位置: 专家智库 > >

黄庚明

作品数:31 被引量:191H指数:8
供职机构:华南农业大学更多>>
发文基金:广东省科技攻关计划广东省重点攻关基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 31篇农业科学

主题

  • 16篇病毒
  • 9篇禽流感
  • 9篇流感
  • 7篇核酸
  • 7篇病毒核酸
  • 5篇禽流感病
  • 5篇禽流感病毒
  • 5篇基因
  • 5篇家禽
  • 4篇疫苗
  • 4篇核蛋白
  • 4篇传染
  • 3篇蛋白
  • 3篇蛋白基因
  • 3篇疫病
  • 3篇症状
  • 3篇克隆
  • 3篇鸡病
  • 3篇减蛋综合征
  • 3篇减蛋综合征病...

机构

  • 24篇华南农业大学
  • 14篇广东省农业科...
  • 3篇中山医科大学
  • 2篇江西农业大学
  • 1篇南昌市医学科...

作者

  • 31篇黄庚明
  • 19篇辛朝安
  • 4篇孔德迎
  • 3篇黄冰
  • 3篇张毓金
  • 3篇黄忠
  • 3篇廖明
  • 2篇黄承锋
  • 2篇吕殿红
  • 2篇罗开健
  • 2篇魏文康
  • 2篇任涛
  • 2篇廖丽春
  • 2篇万秀峰
  • 2篇谌南辉
  • 1篇丘振芳
  • 1篇魏旭兰
  • 1篇古飞霞
  • 1篇郭敏虹
  • 1篇潘若男

传媒

  • 6篇广东畜牧兽医...
  • 4篇养禽与禽病防...
  • 2篇中国兽医杂志
  • 2篇中国兽医科技
  • 2篇畜牧兽医学报
  • 1篇畜禽业
  • 1篇中国病毒学
  • 1篇华南农业大学...
  • 1篇江西畜牧兽医...
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 7篇2001
  • 6篇2000
  • 1篇1999
  • 3篇1997
  • 5篇1996
  • 3篇1995
  • 1篇1994
  • 2篇1900
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
应用逆转录套式PCR检测新城疫病毒核酸被引量:18
2001年
选择NDV融合蛋白保守的编码区域 ,设计并合成了一对外引物和一对内引物 ,建立并优化了检测新城疫病毒核酸的逆转录套式PCR法 ,通过检测NDV感染的实验室病料和临床病料。结果表明 ,逆转录套式PCR法最低能鉴别出约 0 .3pg的NDVRNA ,攻毒后第 8天还能从非免疫鸡和SPF鸡泄殖腔拭子中检出NDV ,第 8天非免疫鸡泄殖腔拭子中NDV的最大检出率为 5 / 10 ,第 8天SPF鸡泄殖腔拭子中NDV的最大检出率为 6/ 10。对非免疫鸡和SPF鸡的泄殖腔中NDV最佳检出时间均在攻毒后第 5天。逆转录套式PCR方法对临床样品中NDV的最大检出率为 6/ 7。经核酸杂交验证 ,该法具有很高的特异性和敏感性 ,也比较简便快速 ,为从分子水平探讨NDV的发病机理、临床早期快速诊断提供了新的研究手段。
黄庚明辛朝安
关键词:新城疫病毒融合蛋白基因病毒核酸
运用套式PCR检测传染性喉气管炎病毒核酸被引量:2
2001年
选择鸡传染性喉气管炎病毒保守TK基因的蛋白编码区域 ,设计并合成了一对外引物和一对内引物 ,建立并优化了检测鸡传染性喉气管炎病毒DNA的套式PCR法。通过检测ILTV感染的鸡胚绒毛尿囊膜、实验室病料和临床病料 ,结果表明 ,套式PCR法能检测出ILTV感染后的非免疫鸡胚和SPF鸡胚绒毛尿囊膜研磨液中的被稀释了10 5倍的病毒 (约 1fg的ILTVDNA) ,攻毒后第 10天还能从非免疫鸡和SPF鸡气管拭子中检出ILTV ,第 10天非免疫鸡气管拭子中ILTV的最大检出率为 7/ 10 ,第 10天SPF鸡气管拭子中ILTV的最大检出率为 8/ 10。对非免疫鸡和SPF鸡的气管拭子中ILTV最佳检出时间均在攻毒后第 5天。对临床样品中的ILTV的最大检出率为 7/ 7。经过核酸杂交验证 ,套式PCR法具有很高的特异性和敏感性 ,为从分子水平探讨ILTV的发病机理、临床早期快速诊断提供了新的研究手段。
黄庚明辛朝安
关键词:鸡传染性喉气管炎病毒TK基因套式PCR病毒核酸
减蛋综合征病毒基因组DNA的酶切分析被引量:7
1996年
采用差速离心法纯化了鸭胚尿囊液中的减蛋综合征(EDS-76)病毒WPDV205株并提取了病毒基因组核酸。选用EcoRⅠ和BamHⅠ两种限制性内切酶分别对病毒基因组DNA进行单酶切和双酶切处理,单酶切消化均产生4个片段,双酶切消化产生7个片段。用琼脂糖凝胶电泳方法测定了病毒基因组DNA和所有酶切片段的分子质量。将这些结果与AV-127标准株和B8/78株基因组DNA由相同的内切酶消化的结果进行比较,发现该株病毒基因组DNA的片段数目、大小与AV-127标准株和B8/78株基因组DNA的大致相同。
黄庚明辛朝安孔德迎
关键词:减蛋综合征病毒限制性内切酶
番鸭新疫病——花肝病及其病原的初步研究被引量:17
2001年
黄庚明张毓金黄承锋黄忠吕殿红廖丽春
关键词:番鸭花肝病病理变化病原学
禽流感H7N3分离株NP核蛋白部分基因的克隆及其序列分析
参考禽流感病毒A/Shearwater/Aust/1/72的核蛋白(NP)基因cDNA序列,选择保守的蛋白编码区域,设计并合成了一对28bp长的引物,以中国禽流感HN株核蛋白基因核酸为模板,用逆转录聚合酶链反应(RT-P...
黄庚明辛朝安薛义山杨克军黎崇洪
文献传递
鹅的鸭瘟被引量:5
1997年
鹅/的/鸭/瘟黄庚明辛朝安(华南农业大学动物医学系,广州510642)鹅的鸭瘟是由鸭瘟病毒(DPV)引起的鹅的一种急性败血性传染病,主要特征是流行广泛,传播迅速,发病率和死亡率较高,且以雏鹅较常见,常呈地方性流行,给生产带来严重损失。近年来,该病的流...
黄庚明辛朝安
关键词:鹅病鸭瘟鸭瘟病毒流行病学
江西省部分地区鸡白痢沙门氏菌噬菌体分型、药敏性及质粒谱分析被引量:12
1997年
33株鸡白痢沙门氏菌大致分为3个噬菌体型,即20株为2200型、6株为3000型、7株为0000型。依其来源,有的鸡场可能为单一型,有的为多种型。2200型11株存在7条质粒带,小质粒带分子量分别为1.9、2.0、2.8、5.2、8.2Md;大质粒带,HG源株为30、50Md,Gq与JZ源株为36、44Md。3000型4株存在4条质粒带,小质粒带分子量分别为1.9、2.0、2.8Md;大质粒带,JS源株为44Md、HG源株为50Md。0000型Gq源1株存在5条质粒带,分子量分别为1.9、2.0、2.8、8.2、44Md,JX源4株存在6条质粒带,分子量分别为1.9、2.0、2.8、3.0、36(34)、40(50)Md。所测定的20株菌一致对AM、AKN、FUR、POL、ROC、GEN6种敏感,对AC、STR、BAC、NOV、ERY、MID6种耐药。菌株的药敏谱与其对应的噬菌体型、质粒谱间有着较高的相关性,特别是2200型。
谌南辉郭敏虹黄庚明何晓青刘小玲潘若男魏旭兰罗明
关键词:鸡病鸡白痢沙门氏菌
禽类胚胎病的研究
辛朝安孔德迎古飞霞陈立宽黄庚明丘振芳王民桢杨克军罗开健任涛
1、开展对鸡马立克氏病和新城疫疫苗的鸡胚免疫研究,证实马立克病疫苗的鸡胚免疫具有实用价值。2、国内首次从病鸡中分离到鸡病毒性关节炎病毒,证实该病在我国的存在,及时开展了防制工作,减少了经济的损失。3、通过对鸡减蛋综合症病...
关键词:
关键词:鸡病鸡胚免疫
家禽生物制品的质量检测被引量:1
1996年
家禽生物制品是根据免疫学原理,利用微生物、寄生虫及其代谢产物或免疫应答产物制备的一类物质,这类物质专供家禽疾病诊断、治疗或预防之用。通常将家禽疾病诊断、检疫、治疗和免疫预防的诊断液、疫苗和高免血清称为家禽生物制品。临诊上使用家禽生物制品时,常常由于存在质量问题而导致这些制品不能达到预期效果,所以必需对所使用的家禽生物制品进行质量检测。质量检测主要包括以下几个方面内容。
何伟国黄庚明辛朝安
关键词:家禽生物制品疫苗高免血清
家禽遗传性胚胎病被引量:1
1995年
家禽遗传性胚胎病黄庚明,辛朝安(华南农业大学动物医学系广州510642)家禽遗传性胚胎病,是由遗传性因素决定的家禽胚胎发育异常。国内有人进行其他动物遗传性胚胎病的研究,但对家禽遗传性胚胎病的研究少有报道。而国外近年来,对鹌鹑、鸡、鸭等禽的遗传性胚胎病...
黄庚明辛朝安
关键词:禽病家禽胚胎病
共4页<1234>
聚类工具0