- 骨外黏液样软骨肉瘤5例并文献复习被引量：5
- 2014年
- 目的探讨骨外黏液样软骨肉瘤（extraskeletal myxoid chondrosarcoma,EMC）的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断。方法回顾性分析5例EMC的临床病理学特征并复习相关文献。结果 5例患者中男性4例,女性1例,年龄32-62岁,中位年龄52岁。肿瘤位于大腿4例,左胸部1例。镜检：瘤细胞为圆形或卵圆形,形态及大小较为一致,细胞胞质嗜酸性,核小而深染,圆形或卵圆形,呈特征性的细网状、带状或假腺泡状排列,细胞之间为数量不等的黏液样物质。免疫表型：5例肿瘤细胞均强阳性表达vimentin,2例局灶表达S-100,1例表达Syn;不表达CK、p63、EMA、CD34、SMA等。RT-PCR检测显示EMC染色体9号与22号易位。结论 EMC是一种较为罕见的疾病,临床及影像学无特征性,确诊主要依靠病理组织学检查、免疫表型及分子遗传学检测等方法;EMC是一类生长缓慢,但局部复发和转移率高的恶性肿瘤。
- 黄文勇徐晓胡佳莉李海范钦和
- 关键词：骨外黏液样软骨肉瘤临床病理特征免疫组织化学
- 横结肠原发多形性恶性纤维组织细胞瘤/未分化高级别多形性肉瘤1例被引量：2
- 2012年
- 患者女性,45岁,因反复左下腹部疼痛4个月加重4天,大便次数增多2个月余入九江学院附属医院检查。B超示左中腹部近脾肾间隙外侧可探及一大小9 cm×6 cm×5 cm的不均质回声团,边界清晰,形态规则,呈假肾征改变。CT示升结肠和横结肠管腔扩大,管壁见增厚,周围脏器未见异常。结肠镜检查示横结肠近端（左半结肠）区见3.0 cm×2.5 cm大小球状肿瘤（图1）表面糜烂并附着粪渣,质硬,弹性差,稍可移动,可见少许半新鲜血迹。
- 徐晓欧阳斌燊路名芝黄文勇刘勇
- 关键词：结肠肿瘤恶性纤维组织细胞瘤
- 扁桃体纤维母细胞性网状细胞肿瘤1例并文献复习被引量：2
- 2017年
- 目的探讨纤维母细胞性网状细胞肿瘤(fibroblastic reticular cell tumor,FRCT)的临床病理学特点、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析1例扁桃体FRCT的临床病理学特征并复习相关文献。结果患者行右侧扁桃体肿物活检,镜下见扁桃体正常结构被破坏,肿瘤细胞增生,肿瘤细胞梭形、多边形、圆形或卵圆形,呈束状、漩涡状或席纹状排列,肿瘤细胞间可见多量散在的嗜酸性粒细胞和中性粒细胞,肿瘤细胞边界不清,细胞核呈空泡状,核膜光滑或不规则,细胞核有轻~中度异型性,可见核仁,核分裂易见(>10/50 HPF)。免疫表型:肿瘤细胞Kp-1、vimentin均阳性,CK(AE1/AE3)和SMA均灶状阳性,S-100蛋白弱阳性,CD20、ALK、CD3、CD23、CD21、CD35、CD34、desmin、p63、CK5/6和CKL均阴性,EBER原位杂交检测阴性。结论 FRCT临床较少见,发生于扁桃体者更为少见,诊断主要依赖病理学及免疫表型。
- 魏淑飞曹清徐晓汪亮亮黄文勇李婷
- 关键词：扁桃体肿瘤病理学EB病毒
- 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤伴霍奇金样细胞的临床病理分析被引量：5
- 2015年
- 目的探讨血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤伴霍奇金样细胞的临床表现、病理诊断与鉴别诊断。方法对6例血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤伴霍奇金样细胞进行形态学观察、免疫组织化学EliVision法及EB病毒编码的小RNA（EBER）原位杂交技术分析，并复习文献。结果形态学特点为淋巴结结构破坏，多形性淋巴细胞浸润，在嗜酸性粒细胞、组织细胞、浆细胞的炎症背景下，散在数量不等的大细胞，间质小血管增生明显。部分大细胞形态似RS细胞，单核、多核，嗜酸性核仁明显。免疫组织化学染色显示：CD3、CD5广泛阳性，CD10、bcl-6部分细胞阳性，CD20灶状及散在阳性，CD21显示增多、紊乱的树状突细胞网（FDC）围绕血管生长。其中霍奇金样大细胞CD20阳性或弱阳性，PAX-5弱阳性或阳性，CD30灶性强弱不等阳性或强阳性，CD15阴性，MUM-1强阳性或阳性，Ki-67阳性。EBER特点为大、中、小细胞散在阳性或簇状阳性，其中霍奇金样细胞阳性。结论血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤伴霍奇金样细胞是侵袭性淋巴瘤，形态学与经典型霍奇金淋巴瘤存在交叉，EBER、免疫表型较相似，容易误诊，需结合临床表现、组织学形态、免疫表型、EBER乃至基因重排综合分析、诊断。
- 高雪黄文勇李文生谢建兰郑媛媛周小鸽
- 关键词：淋巴瘤T细胞疱疹病毒4型免疫表型分型
- 胰腺神经内分泌肿瘤2例临床病理分析被引量：3
- 2013年
- 目的探讨胰腺神经内分泌肿瘤(pancreatic neuroendocrine tumour,PNET)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析2例PNET的临床病理学特征和免疫表型。结果 2例均为女性,年龄分别为40、64岁。临床均表现为右上腹隐痛不适,大小分别为1.5 cm×1 cm×1 cm和4cm×3.5 cm×2.5 cm。镜下见瘤细胞形态相对一致,胞质为嗜酸性细颗粒状,核居中,圆形或卵圆形,呈实性、梁状、腺样、脑回状排列伴有不等量间质和不同程度纤维化。2例瘤组织均表达CgA、Syn、CD56、PGP9.5、S-100及胰高血糖素。而胰岛素、胃泌素、CK7、CK19、CD10、AACT均呈阴性,Ki-67增殖指数均<2%。结论 PNET是一种少见疾病,确诊主要依靠病理组织学检查及免疫表型。
- 黄文勇王珊珊徐晓李婷周燕
- 关键词：胰腺神经内分泌肿瘤免疫表型临床病理学特征
- 淋巴瘤样丘疹病C型伴TCRγ弱阳性表达一例被引量：1
- 2015年
- 患者女，39岁。为2014年9月4日会诊病例。20年前无意巾发观后背表皮角化脱屑，十余年后右大腿出现指甲盖大小硬结，无自觉症状，未于治疗。4年前全身反复出现多发红色硬结节，大小1．5cm×1．0cm×0．8cm至0．8cm×0．7cm×0．5cm，无破溃结痂，无疼痛及瘙痒，3～4周可自行消退，消退后皮肤残黼黑色斑片（图1），一直未给予正规治疗。3个月前，实验室检查血常规术见明显异常，血清中检测梅毒螺旋体特异性抗体阴性；其余检查均未做。1个月前于行大腿取皮肤活检，当地医院病理诊断考虑血管源性肿瘤，外院病理会诊诊断符合原发皮肤CD30阳性T细胞增殖性疾病，以淋巴瘤样丘疹病可能性大，清结合临床除外皮肤问变性大细胞淋巴瘤。遂来本院会诊。
- 冯立文谢建兰黄文勇张燕林张会超周小鸽
- 关键词：淋巴瘤样丘疹病TCRΓ皮肤活检血管源性肿瘤CD30阳性
- 肺复合型大细胞神经内分泌癌1例并文献复习
- 2014年
- 目的探讨肺复合型大细胞神经内分泌癌的临床病理特点、诊断和鉴别诊断。方法回顾性分析1例肺复合型大细胞神经内分泌癌的临床病理和免疫表型特征。结果患者男性,46岁。临床表现为右肺上叶见一肿物,大小4.5 cm×4.5 cm×4 cm,切面呈灰黄色,质韧。光镜下见肿瘤细胞较大,胞质量中等到丰富,核仁明显,呈器官样巢、菊形团排列,并伴有鳞状细胞癌成分。免疫表型:肿瘤组织表达CgA、Syn、CD56,其中鳞状细胞癌成分表达CK5/6、p63。结论肺复合型大细胞神经内分泌癌是肺的少见肿瘤之一,为肺大细胞神经内分泌癌的一种,确诊主要依靠病理组织学检查及免疫组化染色,预后差。
- 黄文勇徐晓黎水仙钱坤黎美仁汪亮亮欧阳斌燊胡佳莉李婷
- 关键词：肺大细胞神经内分泌癌免疫组织化学
- 气管内原发孤立性纤维性肿瘤一例被引量：2
- 2016年
- 患者女，47岁。2015年4月9日因反复咳嗽、咳痰2周，痰中带血1d入院。病程中，患者无发热、畏寒，饮食睡眠可，二便正常。
- 胡佳莉黄文勇徐晓
- 关键词：孤立性纤维性肿瘤气管内反复咳嗽痰中带血
- 肝内肉瘤样胆管细胞癌1例
- 2017年
- 患者男性，66岁，因发现上腹部包块半个月入院。患者自觉进食后包块明显，有轻度压痛，无腹胀，恶心，呕吐。头腹部平扫＋增强CT检查示肝左叶外侧见一类圆形多结节状低密度影，大小6．1cm×6．8cm，
- 魏淑飞黄文勇程林徐晓汪亮亮曹芳李婷
- 关键词：胆管肿瘤病理学特征免疫表型
- 气管孤立性纤维性肿瘤1例被引量：1
- 2016年
- 患者女,47岁,因＂受凉后咳嗽、咳痰2周,咯鲜红色血痰1天＂入院。气管镜检查：气管管腔内距气管隆突约2-3cm处见一新生物,约1.2cm×0.8cm,气管管腔近1/2被堵塞,表面有较多血性分泌物（图1A）。
- 程功文黄文勇向海鸿张鹏龚强高华
- 关键词：孤立性纤维性肿瘤气管外科手术
