黄晓英
- 作品数：28 被引量：105H指数：6
- 供职机构：重庆医科大学附属儿童医院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 儿科临床输液常见药物配伍禁忌调查分析
- 王刚黄晓英余春飞陈添胡凌
- 呼吸科住院患儿医院感染分析被引量：1
- 2015年
- 目的分析呼吸科住院患儿医院感染主要病原菌,为采取有效的医院感染控制措施提供参考依据。方法调查2012-2013年呼吸科住院诊治的2 576例患儿临床资料,回顾性统计其发生医院感染患者分离鉴定的病原菌和药敏试验结果,分析患儿感染部位、病原菌变迁及药物敏感性。结果发生医院感染102例,医院感染率为3.96%;感染部位主要以上呼吸道为主,占53.92%,其次为胃肠道感染,占18.63%;共检出病原菌118株,其中革兰阴性菌80株占67.80%,革兰阳性菌22株占18.64%,真菌16株占13.56%;肺炎克雷伯菌的检出率由2012年的9.43%上升至2013年的24.62%,差异有统计学意义(P<0.05);主要革兰阴性菌均呈多药耐药性。结论要及时监测呼吸科住院患儿病原菌变迁及药物敏感性,采取综合干预措施,并结合药敏试验结果合理选择抗菌药物。
- 赵华陈华袁小平黄晓英
- 关键词：呼吸科患儿医院感染病原菌
- 基于不合理医嘱前提下的新生儿肠外营养液医嘱审核被引量：6
- 2019年
- 目的对新生儿科肠外营养液(TPN)不合理医嘱进行统计并分析,探讨新生儿TPN医嘱审核要点,指导临床合理用药。方法收集该院静脉用药调配中心(PIVAS)新生儿科2017年1-12月药师审核的TPN医嘱,对具有代表性的不合理医嘱进行点评。结果34592份新生儿科TPN医嘱中,不合理医嘱共计536份,占总医嘱的1.55%,不合理医嘱主要包括药物用法用量不适宜、超过药物浓度限制、药品种类选择错误、TPN张力不适宜、渗透压不适宜等。结论PIVAS审方药师审核新生儿TPN用药医嘱,除了常见的药物剂量问题,还需关注药物的浓度要求、药品的种类选择、TPN的张力和渗透压,进一步确保新生儿科TPN用药安全。
- 陈添黄晓英
- 关键词：静脉用药调配新生儿医嘱审核
- 左氧氟沙星片联合三金片治疗尿路感染临床效果观察被引量：15
- 2014年
- 目的 探讨左氧氟沙星片联合三金片治疗尿路感染的临床疗效.方法 选取2012年9月～2013年9月来院就诊并确认为尿路感染的146例患者,随机分成对照组和实验组各73例,对照组患者给予左氧氟沙星片治疗,实验组给予左氧氟沙星片联合三金片治疗,比较两组患者的临床治疗疗效.结果 实验组患者尿频、尿急等症状消失时间比对照组患者明显缩短（P＜0.05）,尿常规检查白细胞、红细胞好转时间比对照组患者明显缩短（P＜0.05）,实验组患者治疗效果明显优于对照组患者（P＜0.05）.结论 左氧氟沙星片联合三金片治疗尿路感染效果明显,能有效改善患者免疫力,促进患者康复.
- 黄义洪张美会黄晓英张渝
- 关键词：左氧氟沙星片三金片尿路感染
- 静脉药物配置中心细胞毒性药物审方规则的建立与前置审核系统的实施被引量：2
- 2021年
- 目的建立静脉药物配置中心(PIVAS)合理的审方规则与前置审核系统,规范细胞毒性药物的合理使用。方法根据药品说明书及相关用药指南和专业资料,完善医院细胞毒性药物的审方规则。结合PIVAS审方软件,将细胞毒性药物的审方规则运用于PIVAS审方系统中,设置前置审方系统。药师根据系统审核情况,进行针对性的二次审核,以确保医嘱的准确性和合理性。比较审方前置规则建立与实施前后不合理医嘱审核情况及审核时间。结果审方前置规则建立与实施前(2017年1-12月)审核细胞毒性药物处方40682例,审方前不合理医嘱211例;审方前置规则建立与实施后(2018年1-12月)审核细胞毒性药物处方37707例,审方前不合理医嘱168例,不合理医嘱下降20.38%。审方前置规则建立与实施后处方拦截率高于审方前置规则建立与实施前(χ^(2)=4.854,P=0.028),出科差错率低于审方前置规则建立与实施前(χ^(2)=4.635,P=0.031)。与审方前置规则建立与实施前比较,审方前置规则建立与实施后平均每天处方审核时间节约15.2 min。结论PIVAS细胞毒性药物审方前置规则的建立,可提高药师审核医嘱的效率,对不合理医嘱在调配前拦截,防止给药差错,提高临床用药的安全性和合理性。
- 黄晓英胡凌陈添况迪吴青
- 关键词：细胞毒性药物静脉药物调配中心
- 基于两种不同溶媒对抗菌药物溶解后体积变化的影响探讨儿科抗菌药物集中调配方法
- 2023年
- 利用平行试验对两种不同溶媒溶解抗菌药物粉针剂后体积变化的分析,探讨儿科抗菌药物集中调配方法,方法 根据抗菌药物特点,选定0.9%氯化钠注射液和灭菌注射用水两种溶媒 ,每种药品分别用两种不同溶媒平行试验5次,每次抽吸相同溶媒5ml,观察每次溶解后西林瓶中抗菌药物的体积。结果 5次试验结果无显著性差异,无法评估出正确的抽吸溶媒量。结论 调配过程中,影响调配质量因素中人为因素占主要作用,在无法准确定量评估溶媒对抗菌药物体积变化的影响程度下,儿科抗菌药物集中调配时,单瓶定容定量调配法调配抗菌药物是目前比较适宜的一种调配方法。
- 胡凌邓松黄晓英
- 关键词：抗菌药物体积变化
- 万古霉素治疗草绿色链球菌引起的新生儿肺炎的疗效观察
- 目的:评价万古霉素治疗草绿色链球菌引起的新生儿肺炎的疗效和安全性。方法:回顾性分析我院2007年1月—2008年6月因新生儿感染草绿色链球菌引起肺炎应用万古霉素治疗的情况。结果:临床有效率为90%,合并其他疾病及万古霉素...
- 黄晓英
- 关键词：万古霉素新生儿肺炎草绿色链球菌临床疗效
- 文献传递
- 双人调配模式在医院静脉用药集中调配中心的应用分析
- 2023年
- 目的探讨该院静脉用药集中调配中心(PIVAS)双人调配克服调配差错方法,促进临床静脉用药安全。方法回顾性分析2021年1月至2022年12月该院PIVAS共调配成品输液3141567组,将2021年1-12月为改进前,该时间段调配的1047803组成品输液(传统组)采用传统调配工作模式,即单人调配工作模式。2022年1-12月为改进后,该时间段调配的1003426组成品输液(改进组)实施双人调配工作模式。比较2组成品输液调配差错发生情况。结果实施双人调配工作模式后,改进组调配差错各方面数据均优于传统组,差错率从0.0232%(内差0.0211%,外差0.0023%)降至0.0171%(内差0.0152%,外差0.0017%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论双人调配工作模式能够减少调配差错,规范静脉用药调配方法,提升药学服务质量,为静脉用药调配提供参考。
- 许嘉文黄晓英况迪胡凌
- 抗生素联合使用致迟发型不良反应9例被引量：1
- 2020年
- 目的分析临床因抗生素联合使用致迟发型不良反应发生情况,为临床安全用药提供参考。方法查阅相关文献,分析抗生素联合使用后出现迟发型不良反应患者9例的临床资料。结果9例患者经停药及积极支持对症治疗后均好转。结论临床应重视抗生素联合使用可能出现的迟发型不良反应,注意观察,确保患者用药安全。
- 陈添黄晓英胡凌钟百川
- 关键词：抗生素
- 万古霉素治疗草绿色链球菌引起的新生儿肺炎的疗效观察
- 目的：评价万古霉素治疗草绿色链球菌引起的新生儿肺炎的疗效和安全性。方法：回顾性分析我院2007年1月-2008年6月因新生儿感染草绿色链球菌引起肺炎应用万古霉素治疗的情况。结果：临床有效率为90％，合并其他疾病及万古霉素...
- 黄晓英
- 关键词：万古霉素新生儿肺炎草绿色链球菌临床疗效安全性
- 文献传递
