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盐酸林可霉素凝胶的稳定性考察被引量：2: 2005年; 　目的　研究不同条件下盐酸林可霉素凝胶的稳定性。方法　采用高效液相色谱法测定盐酸林可霉素凝胶中林可霉素的含量,考察影响因素(光照、温度)实验、加速实验和长期留样试验对其稳定性的影响。结果　盐酸林可霉素凝胶对强光照射不敏感,对高温(≥60℃)稳定性较差。结论　盐酸林可霉素凝胶在生产和贮藏过程中光照无影响,在室温条件药物无变化,该药的有效期暂定为 2a。; 王文清汪秋兰黄泽中施春阳汤杰方建国; 关键词：高效液相色谱法

反相离子对色谱法分析注射用醋甘氨酸乙二胺含量和有关物质被引量：1: 2005年; 目的建立注射用醋甘氨酸乙二胺含量及有关物质的反相离子对色谱法分析方法。方法采用LichrosorbC18色谱柱(2500mm×46mm,5μm),以每100mL纯化水中加入庚烷磺酸钠014g,磷酸二氢钠052g,并用磷酸调节pH值至22为流动相,流速07mL·min1,检测波长200nm,室温操作。结果醋甘氨酸乙二胺在13~154μg·mL1范围内线性关系良好,r=09994,平均回收率9966%(RSD=119%)。醋甘氨酸乙二胺与其有关物质基线分离,最低检测限为048ng。结论该方法简便、快速、准确、灵敏,适用于注射用醋甘氨酸乙二胺的含量测定和有关物质的检查。; 王文清施春阳汤杰方建国汪秋兰黄泽中

RP-HPLC法测定一枝黄花中槲皮素的含量被引量：2: 2007年; 目的:建立一枝黄花中槲皮素的含量测定方法。方法:采用HiQ sil C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);柱温:40℃;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(50:50);流速:1.0ml·min^(-1);检测波长:371nm。结果:槲皮素进样量在0.40～4.04μg范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为100.2%;RSD为1.7%(n=9)。结论:该含量测定方法简便准确。; 尹雄章宋娅玲黄泽中; 关键词：一枝黄花槲皮素高效液相色谱法

板蓝根中4(3H)-喹唑酮的抗内毒素作用被引量：6: 2008年; 目的研究板蓝根中4(3H)-喹唑酮(QZO)的抗内毒素作用。方法鲎试验法测定抗内毒素;内毒素致家兔发热实验检测其体内抗内毒素作用;脂多糖致小鼠死亡实验测定QZO的保护作用及其对脂多糖致小鼠过度释放肿瘤坏死因子(TNFα)和一氧化氮(NO)的影响,研究QZO的抗内毒素作用。结果0.832 mg.ml-1QZO可使4 EU内毒素降解为1.19 EU,破坏率71.31%;0.5%QZO溶液可使内毒素引起的家兔体温升高显著降低,使同剂量脂多糖引起的小鼠死亡率从70%降为30%;板蓝根中的QZO可抑制脂多糖致小鼠血清中TNFα和NO的过度释放,抑制率呈剂量依赖性。结论从板蓝根中提取分离出的QZO有抗内毒素作用。; 李敬刘云海黄明生谢委黄泽中; 关键词：板蓝根内毒素脂多糖

扶正强筋片质量标准研究: 2007年; 目的制定扶正强筋片的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的鸟头碱进行限量测定，对黄芪、麻黄和升麻进行定性鉴别；采用薄层扫描法对制剂中的黄芪甲苷进行定量分析。结果薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰；黄芪甲苷含量在1．952～9.760μg范围内有良好的线性关系，平均回收率为101．54％，RSD=2．64％。结论该法可用于扶正强筋片的质量控制，方法可靠、实用。; 尹雄章谢委黄泽中陈雪琴刘云海; 关键词：黄芪甲苷

门冬氨酸鸟氨酸联合乳果糖治疗肝性脑病30例被引量：15: 2013年; 目的探讨门冬氨酸鸟氨酸联合乳果糖治疗早期肝性脑病的疗效。方法早期肝性脑病患者90例,随机分为3组各30例,均给予低蛋白饮食,低流量吸氧,使用护肝及抗肝性脑病药物,纠正电解质紊乱,抗感染,消除水肿。治疗组给予门冬氨酸鸟氨酸20 g+5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,qd;乳果糖口服溶液30 mL口服或鼻饲,tid。门冬氨酸鸟氨酸对照组给予门冬氨酸鸟氨酸20 g+5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,qd。乳果糖对照组给予乳果糖口服溶液30 mL口服或鼻饲,tid。疗程均为20 d。观察患者丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、总胆红素和血氨变化。结果治疗组总有效率83.3%,门冬氨酸鸟氨酸对照组总有效率53.3%,乳果糖对照组总有效率46.7%。治疗组总有效率高于两对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶和总胆红素较两对照组明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),血氨下降差异无统计学意义。结论门冬氨酸鸟氨酸联合乳果糖治疗早期肝性脑病效果好,优于各药单用。; 肖政尹雄章黄泽中; 关键词：门冬氨酸鸟氨酸乳果糖

小儿化毒散中芍药苷含量测定被引量：5: 2012年; 目的建立检测小儿化毒散中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱HiQ sil C18W(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温:30℃,流动相:乙腈-0.1%磷酸(83∶17),流速:1.0 mL.min-1,紫外检测波长:230 nm。结果芍药苷含量在0.243～2.430μg范围内有良好线性关系,平均加样回收率100.1%,RSD=1.61%(n=6)。结论该方法简便,快速,准确,重复性好,可用于该制剂质量控制。; 黄泽中何利华尹雄章; 关键词：小儿化毒散芍药苷

生脉胶囊质量标准的研究: 2008年; 目的建立和完善生脉胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对组方中红参、麦冬和五味子进行定性鉴别；采用高效液相色谱（HPLC）法测定了五味子中五味子醇甲的含量。结果薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰；五味子醇甲含量在3．992～99．800μg·mL^-1范围内有良好的线性关系，平均回收率为99．19％（n=6）；RSD为1．75％（n=6）。结论该方法可用于生脉胶囊的质量控制，方法可靠、实用。; 尹雄章黄泽中田志勇宋娅玲; 关键词：生脉胶囊

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黄泽中