黄潞
- 作品数：4 被引量：20H指数：3
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项江苏省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阵发性房颤诱发大鼠心房肌电重构特征研究被引量：4
- 2011年
- 目的:探讨氯化钙-乙酰胆碱混合液引起的房颤大鼠心房电重构特征。方法:雄性SD大鼠,随机分为正常组和模型组,每组20只。CaCl210mg/mL+ACh 66μg/mL混合液尾静脉注射诱发大鼠房颤,连续诱发7d,正常组静脉注射生理盐水7d。心电图监测大鼠房颤持续时间、心房复极相关心电图参数变化。7d后,观察正常和房颤大鼠心房肌有效不应期,Western-blot法测定心房肌通道蛋白Kv 1.5、Kv 4.2/4.3,钙稳蛋白FKBP 12.6和缝隙连接蛋白Cx40的表达。结果:Ach-CaCl2连续静脉注射引起大鼠房颤持续时间逐渐延长,与正常组相比,房颤大鼠P波变宽,Pd增大,心房有效不应期缩短(P<0.01),同时心房肌Kv 1.5、Kv 4.2/4.3表达下降,FKBP12.6减少,Cx40含量下降(P<0.05)。结论:氯化钙-乙酰胆碱混合液持续给予7d,大鼠心房发生电重构,特征符合或接近临床房颤基质电重构特征。
- 汤依群孙书娟尹月淼汪旻晖黄潞单娇娇
- 关键词：心房颤动电重构缝隙连接蛋白40
- 关附甲素抗氧化和抗房颤作用被引量：8
- 2015年
- 研究关附甲素(Guanfu base A,GFA)的抗房颤和抗氧化作用。大鼠尾静脉注射乙酰胆碱-氯化钙混合液(Ca Cl210 mg/m L,Ach 66μg/m L),连续7 d建立房颤模型。SD大鼠分为正常组、模型组、GFA治疗组(6 mg/kg,12 mg/kg)、胺碘酮(Amiodarone,Ami)治疗组(50 mg/kg)以及洛伐他汀(Lovastatin,Lov)治疗组(10 mg/kg)。测定大鼠房颤持续时间和有效不应期(AERP),用实时荧光定量PCR方法和Western blot方法测定氧化应激相关基因表达,试剂盒测定抗氧化酶的活性。结果显示:与模型组相比,GFA(6 mg/kg,12 mg/kg,po)治疗4 d后能缩短房颤持续时间,延长AERP,超氧化物歧化酶的活力提高,丙二醛含量明显下降。心房肌p22phox、p47phox、p67phox、gp91phox表达下调,膜Rac-1与胞浆Rac-1比值显著下降,缝隙连接蛋白(connexin40)表达升高。提示GFA(6 mg/kg,12 mg/kg)能有效抑制房颤引起的大鼠心房氧化应激损害,抑制房颤发生。
- 郭巧孙建国黄潞张丽于雪莉刘静涵汤依群
- 关键词：关附甲素心房颤动氧化应激NADPH氧化酶缝隙连接蛋白40
- 新Ⅲ类抗心律失常化合物CPUY11066对心肌缺血的保护作用及抗心律失常作用
- 2013年
- 目的:考察新Ⅲ类抗心律失常化合物CPUY11066对心肌缺血的保护作用和抗心律失常作用。方法:建立实验性异丙肾上腺素诱导小鼠急性心肌缺血模型和乌头碱致大鼠心律失常模型。于造模前,给予动物使用CPUY11066预治疗,并以阿奇利特和胺碘酮作为阳性对照,测量受试动物造模前后的心电图和心率。同时,观察CPUY11066对正常豚鼠心电图和心率的影响。结果:在异丙肾上腺素诱发小鼠急性心肌缺血模型实验中,造模后,与模型组相比,CPUY11066组和阿奇利特组小鼠心电图中ST段、T波和QT间期以及心率显著改善(P<0.05或P<0.01),且血清中一氧化氮含量以及总一氧化氮合酶和内皮型一氧化氮合酶活性显著回升(P<0.01),接近正常组;在乌头碱致大鼠心律失常模型实验中,造模后,与模型组相比,CPUY11066高剂量(6 mg·kg-1)组、胺碘酮组和阿奇利特组大鼠出现室性早搏、室性心动过速、室性纤颤及心脏停搏的时间明显延迟(P<0.05或P<0.01),且CPUY11066高剂量组和阿奇利特组大鼠的房颤发生率明显下降,房颤持续时间也显著缩短(P<0.01和P<0.001);在药物心脏安全性实验中,与阿奇利特不同,CPUY11066虽可致正常豚鼠心电图中QT间期延长,但其作用并不随浓度的增加而增强,即存在平台效应,且不同浓度的CPUY11066对豚鼠心率的影响均较小。结论:CPUY11066对异丙肾上腺素诱导的急性心肌缺血具有保护作用,并能有效对抗乌头碱引起的心律失常,且安全性良好。
- 黄潞范彩霞杨倩乐小勇寇莹莹汤依群
- 关键词：异丙肾上腺素乌头碱心肌缺血心律失常
- 关白附总碱盐抗大鼠房颤作用被引量：10
- 2011年
- 目的观察关白附总碱盐抗房颤作用。方法雄性SD大鼠,随机分组,CaCl210mg/mL+ACh 66μg/mL混合液iv诱发大鼠房颤,连续7d,于大鼠造模第4天起,关白附治疗组po 5、15、45mg/kg,绝奈达隆1mg/kg ip,每天1次,正常组静脉注射生理盐水7d。心电图监测大鼠房颤持续时间及QTc。7d后,测定大鼠心房肌有效不应期,western-blot法测定心房肌缝隙连接蛋白Cx40的表达。结果 Ach-CaCl2连续静脉注射引起大鼠房颤持续时间逐渐延长,与正常组比,心房有效不应期缩短(P<0.01),心房肌Cx40含量下降(P<0.05)。关白附能有效抑制房颤持续时间,延长心房ERP,保护心房Cx40表达。结论关白附能有效对抗房颤,改善房颤引起的电重构。
- 汤依群尹月淼黄潞汪旻晖于雪莉徐静
- 关键词：房颤电重构缝隙连接蛋白40
