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黄锦

作品数:59 被引量:172H指数:6
供职机构:北京大学第三医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项北京市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学交通运输工程水利工程更多>>

文献类型

  • 42篇期刊文章
  • 10篇会议论文
  • 7篇专利

领域

  • 49篇医药卫生
  • 3篇农业科学
  • 1篇机械工程
  • 1篇水利工程
  • 1篇交通运输工程

主题

  • 25篇胚胎
  • 12篇植入
  • 12篇植入前
  • 10篇遗传学
  • 10篇染色
  • 10篇染色体
  • 9篇易位
  • 9篇携带者
  • 9篇囊胚
  • 8篇胚胎移植
  • 7篇原位
  • 7篇原位杂交
  • 6篇乙型
  • 6篇生殖
  • 6篇受精
  • 6篇胚胎植入
  • 6篇胚胎植入前
  • 6篇细胞
  • 6篇罗氏
  • 6篇罗氏易位

机构

  • 59篇北京大学第三...
  • 4篇北京市第二医...
  • 2篇首都医科大学...
  • 1篇北京大学
  • 1篇北京大学第一...
  • 1篇河北大学
  • 1篇郑州大学
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 59篇黄锦
  • 34篇乔杰
  • 24篇刘平
  • 23篇刘平
  • 19篇廉颖
  • 11篇李蓉
  • 9篇严杰
  • 9篇张秋芳
  • 8篇任秀莲
  • 8篇郑晓英
  • 7篇闫丽盈
  • 7篇张小为
  • 6篇张莹
  • 6篇梅顺利
  • 5篇陈咏健
  • 5篇李军生
  • 5篇庄新杰
  • 4篇陈媛
  • 4篇毛加明
  • 4篇姜辉

传媒

  • 7篇中华生殖与避...
  • 5篇中国优生与遗...
  • 4篇现代妇产科进...
  • 4篇北京大学学报...
  • 4篇中国生育健康...
  • 2篇中华妇产科杂...
  • 2篇中国男科学杂...
  • 2篇中国实用妇科...
  • 2篇中国妇产科临...
  • 1篇生殖医学杂志
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇生理科学进展
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇北京医学
  • 1篇生殖与避孕
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇实用医技杂志
  • 1篇中国性科学
  • 1篇中华医学会男...

年份

  • 3篇2023
  • 3篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 5篇2019
  • 6篇2018
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 4篇2015
  • 4篇2014
  • 5篇2012
  • 2篇2011
  • 7篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 6篇2007
  • 1篇2006
59 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
北医三院638例显微睾丸取精术大数据分析
洪锴毛加明赵连明刘德风廉颖黄锦杨宇卓张哲姜辉马潞林乔杰
PCR技术用于单个卵裂球基因诊断的实验研究
2007年
目的建立单卵裂球PCR技术,为开展单基因病的着床前遗传学诊断奠定基础。方法共对103个卵裂球进行了PCR扩增;其中30个扩增KG8位点,33个扩增D16S291位点,40个扩增D16S423位点。结果单卵裂球扩增KG8、D16S291和D16S423的成功率分别为86.7%、87.9%和87.5%。结论建立的单卵裂球PCR技术是稳定可靠的,可以用于单基因病的着床前遗传学诊断。
黄锦刘平陈咏健廉颖张秋芳
关键词:植入前遗传学诊断微卫星
Klinefelter综合征患者胚胎着床前遗传学诊断的临床应用被引量:3
2010年
目的探讨着床前遗传学诊断技术在Klinefelter综合征中的临床应用。方法对3例存在生精功能的Klinefelter综合征患者的21枚胚胎进行着床前遗传学诊断,选择正常核型的胚胎移植。结果3对夫妇中2对夫妇获得妊娠,分娩了4个健康子代。结论胚胎着床前遗传学诊断技术可以为Klinefelter综合征患者获得健康子代提供帮助。
黄锦廉颖刘平
关键词:体外受精-胚胎移植
罗氏易位携带者胚胎着床前遗传学诊断的临床分析
目的:对罗氏易位携带者的胚胎进行着床前遗传学诊断,选择正常/平衡核型的胚胎移植。方法:对因反复流产或男性不孕就诊的13例罗氏易位携带者行 IVF/ET/PGD(男性8例,女性5例)。 8例男性和2例女性罗氏易位携带者于体...
刘平黄锦廉颖陈咏健任秀莲乔杰
关键词:罗氏易位荧光原位杂交
文献传递
人类卵母细胞及植入前胚胎中母性效应基因Mater mRNA的表达被引量:3
2009年
目的:了解母性效应基因Mater表达与人类卵母细胞及早期胚胎发育不同阶段的关系。方法:用巢式逆转录多聚酶链式反应(single cell nested RT-PCR)方法检测人类卵子和植入前各阶段胚胎的母性效应基因Mater mRNA的表达。结果:Mater在人类卵母细胞GV、MⅠ、MⅡ都有表达,植入前胚胎1、2、4、6细胞期表达量逐渐下降,到8细胞期、囊胚、孵出囊胚期均未检测到Mater mRNA表达。结论:人类卵母细胞和植入前胚胎Mater基因的表达量随发育时间的改变而变化,对卵子生长和胚胎发育有重要意义,与母性效应基因在小鼠等其他哺乳动物中的表达模式相似。
张莹刘平张秋芳黄锦乔杰张小为
关键词:卵母细胞胚胎植入前巢式RT-PCR
拮抗剂方案卵巢高反应人群GnRH-a单药或联合低剂量hCG扳机全胚冻融临床结局分析
2023年
目的比较拮抗剂方案中卵巢高反应人群使用促性腺激素释放激素激动剂(gonadotropin-releasing hormone agonist,GnRH-a)单药扳机或联合低剂量人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,hCG)双扳机全胚胎冻融移植的临床结局。方法回顾性队列研究分析2018年1月至2020年12月期间在北京大学第三医院妇产科生殖医学中心行拮抗剂方案体外受精/卵胞质内单精子注射(in vitro fertilization/intracytoplasmic sperm injection,IVF/ICSI)助孕的卵巢高反应人群的临床资料,根据扳机方案分为GnRH-a单药扳机组(A组,n=251)和GnRH-a联合低剂量hCG(2000 U)双扳机组(B组,n=741)。对两组患者的周期结局、妊娠结局及早发型重度卵巢过度刺激综合征(ovarian hyperstimulation syndrome,OHSS)发生率进行比较。结果两组患者的基本特征差异均无统计学意义(均P>0.05)。A组扳机日的雌二醇水平[(22905.84±9513.28)pmol/L]、胚胎数[(18.84±9.50)枚]、双原核(two pronuclei,2PN)数[(16.06±8.24)枚]、优质胚胎数[(11.25±6.92)枚]及胚胎形成率[68.6%(4730/6899)]显著高于B组[(17200.82±6811.64)pmol/L,P<0.001;(17.34±8.04)枚,P=0.025;(14.87±7.07)枚,P=0.042;(10.25±5.97)枚,P=0.027;66.5%(12852/19326),P=0.002],但两组患者的获卵数、成熟卵率和优质胚胎率差异均没有统计学意义(均P>0.05)。两组患者的每解冻移植周期hCG阳性率、临床妊娠率、流产率、异位妊娠率、持续妊娠率、活产率[包括所有移植周期、第3天(day 3,D3)胚胎移植周期、囊胚移植周期]差异均没有统计学意义(均P>0.05)。两组患者的每促排卵周期累积持续妊娠率、累积活产率、低出生体质量儿比例和出生缺陷儿比例差异亦没有统计学意义(均P>0.05)。A组早发型重度OHSS发生率(0%)小于B组[1.5%(11/741)],但差异没有统计学意义(P>0.05)。结论拮抗剂方案中使用GnRH-a单药扳机后全胚胎冻融移植的妊娠结局与联合低剂量hCG双扳机相似,且GnRH-a单
涂彬彬潘宁宁陈立雪黄锦李敏杨蕊刘平李蓉乔杰
关键词:拮抗剂方案冻融胚胎移植
一种利用三维荧光原位杂交检测单卵裂球中染色体的方法
本发明提供了一种利用三维荧光原位杂交检测单卵裂球中染色体的方法。本发明所提供的方法,是在体积为50微升以下的液滴环境中进行三维荧光原位杂交。应用本发明的方法进行检测,在保持卵裂球胞膜完整的前提下,不仅可以得到染色体的数目...
乔杰闫丽盈刘平廉颖陈媛任秀莲黄锦
文献传递
乙型肝炎病毒携带者性腺组织中乙型肝炎病毒DNA检测
2010年
乙型肝炎(乙肝)已成为世界上广泛流行的传染病,我国乙肝病毒(HBV)携带者高达1.3亿^[1]。为阻断HBV的传播,对新生儿联合应用乙肝疫苗及乙肝免疫球蛋白仍有10%-20%得不到保护^[2]。为探讨是否存在通过生殖细胞传播的HBV,本研究采用原位杂交技术检测HBV携带者性腺组织中HBVDNA,旨在为HBV的防治提供实验依据。
梅顺利黄锦刘平张小为张莹乔杰张秋芳
关键词:乙型肝炎病毒DNA传染病
囊胚培养液中游离DNA的重要染色体整倍性研究被引量:2
2022年
目的探讨利用培养液中游离DNA检测对应囊胚的13、15、16、18、21、22号染色体整倍性的效率。方法本研究共纳入239枚囊胚,所有的胚胎均来源于PGT-A周期。囊胚活检的滋养层细胞采用SNP芯片检测胚胎的整倍性;培养液游离DNA采用无创胚胎染色体筛查(NICS)方法检测整倍性;采用盲法比较两者的结果。计算NICS在检测13、15、16、18、21、22号染色体整倍性的敏感性、特异性、诊断效率、阳性预测值和阴性预测值。结果239枚囊胚中的209枚有NICS结果,NICS检出率为87.5%(209/239)。NICS方法在检测13、15、16、18、21、22号染色体的特异性、效率比较高,均>90%,NICS结果的阴性预测值超过97%;但是敏感性波动较大(33%~100%),阳性预测值较低(<50%)。结论NICS方法可以检测囊胚整倍性。当NICS结果显示这些重要染色体(13、15、16、18、21、22号染色体)为整倍体时,对应囊胚该条染色体整倍性几率高;但是当NICS结果显示这些重要染色体为非整倍体时,对应胚胎并不一定为非整倍体。
黄锦加加林姚雅馨陆思嘉党玉姣乔杰刘平
关键词:游离DNA囊胚
MALBAC扩增测序技术检测囊胚的染色体整倍性的研究
目的 验证MALBAC扩增测序技术在检测囊胚的整倍体方面的可行性,为MALBAC扩增测序技术在临床广泛应用奠定基础.分析囊胚的染色体整倍体的状况.方法 共有30枚array CGH诊断为染色体异常的囊胚纳入本研究.30枚...
黄锦闫丽盈赵楠刘平乔杰
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